鹽酸氮芥的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。......閱讀全文
鹽酸氮芥的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取
鹽酸氮芥注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則
鹽酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮芥的檢查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細
鹽酸氮芥注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氮芥的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。
苯丁酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解
鹽酸氮芥注射液的檢查方法
pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸氮芥中含內毒素的量應小于12EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氮芥注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
苯丁酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最
鹽酸氮芥
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
鹽酸氮?斯汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15m1l,加水15ml,搖勻,加熱回流2小時,在水浴上蒸發使溶液體積減少一半,用水稀釋至約150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mo/L)50ml,劇烈振搖,濾過,用水洗滌濾渣,合并濾液與洗液,加10%硫酸鐵銨1ml,用硫氰
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸
關于鹽酸氮芥的檢查測定介紹
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 3、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15mL，
鹽酸氮?斯汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
苯丁酸氮芥紙型片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色紙型片。鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
鹽酸氮芥注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。
鹽酸氮芥的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取
苯丁酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加
鹽酸氮芥的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸氮芥注射液
鹽酸氯胺酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
鹽酸美沙酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含