概述注射用硫酸奈替米星的適應癥
本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染： 由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌等引起。 (2)敗血癥： 由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌和沙雷菌屬細菌以及奇異變形桿菌等引起。 (3)皮膚軟組織感染： 由埃希氏大腸桿菌、肺火克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌和沙雷菌屬細菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)和金黃色葡萄球菌(青霉素酶和非青霉素酶產酶菌)等引起。 (4)腹腔內感染，包括腹膜炎和腹內膿腫： 其由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)和金黃色葡萄球菌(青霉素酶和非青霉素酶產酶菌)等引起。 (5)......閱讀全文
概述注射用硫酸奈替米星的適應癥
本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染： 由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡
概述注射用硫酸奈替米星的藥理毒理
1、藥理作用：奈替米星為一半合成的氨基糖苷類廣譜抗菌素。其作用機理是通過抑制敏感微生物的正常蛋白質合成而起作用。 本品具有廣泛的抗微生物作用，主要針對革蘭氏陰性桿菌屬和少數革蘭氏陽性菌，包括枸櫞酸菌屬、腸桿菌屬、大腸桿菌、克雷伯菌屬、摩根變形桿菌、綠膿桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬和葡萄球菌屬(耐青
硫酸奈替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
關于注射用硫酸奈替米星的簡介
注射用硫酸奈替米星，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染：由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸
概述注射用硫酸奈替米星的藥代動力學
據PHYSICIANS‘DESK REFERENCE(54版)介紹，奈替米星在肌肉注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后，通常在30～60分鐘內達到血清峰濃度。并且濃度2小時內部可以測得到。在有正常腎功能的成年志愿受試者中，肌肉注射后達到的血清峰濃度(以mcg/ml為單位)的數值通常約為其單一劑
硫酸奈替米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則09
簡述注射用硫酸奈替米星的注意事項
1、為避免或減少耳、腎毒性反應的發生，治療期間應定期進行尿常規、血尿素氮、血肌酐等檢查，并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測，調整齊量使血藥峰濃度在16mg/L以下，且不宜持續較長時間(如2～3小時以上)，谷濃度避免超過4mg/L，以減少耳、腎毒性的發生。 2、腎功能減退
關于注射用硫酸奈替米星的用法用量介紹
本品可肌肉注射，也可靜脈滴注。肌肉注射時，用前加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解后使用，靜脈滴注時，用前先加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解，再移回到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-200ml中靜脈滴注，每次滴注時間為1.5-2.0小時。 為了正確計算劑量，應在給藥前獲知病人的體重
硫酸奈替米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本
簡述硫酸奈替米星注射液的適應癥
1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、 中耳炎
硫酸奈替米星的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星單位相當于1mg的C21Ha1N5O7。
硫酸奈替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°
硫酸奈替米星的鑒別方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
硫酸奈替米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含4
簡述奈替米星的適應癥
主要用于大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌、流感嗜血桿菌、沙門桿菌、志賀桿菌、奈瑟球菌等革蘭陰性菌所致呼吸道、消化道、泌尿生殖系、皮膚和軟組織、骨和關節、腹腔、創傷等部位感染，也適用敗血癥。本品主要用于綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸椽酸桿菌
簡述注射用硫酸奈替米星的藥物相互作用
1．在體外試驗中，把氨基糖苷和β-內酰胺類抗生素(青霉素或頭孢菌素)混合可能會導致明顯的相互滅活作用。甚至當氨基糖苷類和青霉素類以不同給藥途徑分別給藥時，也有報道在一名腎功能損害和幾名腎功能正常的病人身上也出現了氨基糖苷血清半衰期和血清濃度的下降。通常，這種氨基糖苷類的滅活作用只是在有嚴重腎功能
使用注射用硫酸奈替米星的不良反應介紹
1、腎毒性：奈替米星引起的腎臟不良反應為1000人中有7例。不良反應可表現為血清肌酐值上升，并可能伴隨尿量減少，尿中出現腎小管管型細胞或蛋白質；血尿素氮值上升或者肌酐清除率下降。這些不良反應在老年人，有腎臟損害病史的病人，接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發生的更加頻繁。雖然，在氨基
注射用硫酸依替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則090
硫酸奈替米星的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存。制劑硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
概述奈替米星的藥理作用
抗菌譜與慶大素近似，本品的特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血藥峰濃度在30-60分內出現。按2mg/kg注藥，血藥峰濃度可達7μg/ml。按規定劑量給藥，8小時后血藥濃度小于3μg/ml。本
硫酸奈替米星注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含奈替米星2.0mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量
硫酸奈替米星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
關于硫酸奈替米星注射液的簡介
硫酸奈替米星注射液，適應癥為1.本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感
概述硫酸奈替米星注射液的藥代動力學
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度(Cmax)，約7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度(Cmax)，與肌肉注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘，則血藥
腎功能損傷患者使用注射用硫酸奈替米星的劑量介紹
對于腎功能損傷患者，其劑量必須個體化、以保證有效治療濃度。調整劑量的方法有幾種，但最準確的方法是基于血藥濃度進行調整。如果血藥濃度不能獲得，而患者的腎功能又穩定，測其血清肌酐水平和肌酐清除率是最可靠的。如果腎功能進一步惡化，劑量需要大大減少。對于腎功能正常患者，其初始劑量和推薦劑量相同。對于腎功
硫酸依替米星
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg
硫酸奈替米星注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量,照硫酸奈替米星項下的方法測定,即得。
硫酸奈替米星注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。