萘磺酸右丙氧芬的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取萘磺酸右丙氧芬、雜質Ⅰ與雜質Ⅱ各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含萘磺酸右丙氧芬20mg雜質I0.1mg與雜質Ⅱ0.1mg的溶液色譜條件采用0.5mm厚的硅膠G薄層板,以三氯甲烷-乙酸丁酯甲酸(3:2:1)為展開劑(1),以三氯甲烷乙酸丁酯濃氨溶液(3:2:0.5)的下清液為展開劑(2)(展開劑必須澄清)測定法吸取上述三種溶液各101,分別點于同一薄層板上,以展開劑(1)展開,晾干,再以展開劑(2)同方向第二次展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液顯色。系統適用性......閱讀全文
萘磺酸右丙氧芬的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.028%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試
萘磺酸右丙氧芬
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
萘磺酸右丙氧芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇制成每1m1中約含50g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與275nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1043圖)一致。檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0
萘磺酸右丙氧芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
萘磺酸右丙氧芬的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇制成每1m1中約含50g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與275nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1043圖)一致。
萘磺酸右丙氧芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml使溶解,加水和氫氧化鈉試液各10ml,振搖2分鐘,靜置分層,分取三氯甲烷液,水層用三氯甲烷提取3次,每次25ml,各次三氯甲烷液均用同一加有無水硫酸鈉3g的濾器濾過,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,加冰醋酸40ml,使殘渣溶解,加結晶
萘磺酸右丙氧芬的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存。雜質質I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1芐基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸鹽-水合物 雜質Ⅱ, (氨基醇鹽酸鹽) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3
萘磺酸右丙氧芬的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存。雜質質I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1芐基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸鹽-水合物 雜質Ⅱ, (氨基醇鹽酸鹽) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3
萘磺酸右丙氧芬的基本性性狀
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
萘磺酸右丙氧芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
使用右丙氧芬的注意事項
適應證 用于緩解輕中度疼痛。多與解熱鎮痛藥（如對乙酰氨基酚、阿司匹林）組成復方片劑。 禁忌證 對右丙氧芬過敏者、哺乳者兒童禁用。 注意事項 1、肝腎功能不全者慎用； 2、不作為注射用藥。 3、用藥期間須注意是否有中毒表現。
右丙氧芬的基本信息介紹
右丙氧芬，是一種有機化合物，化學式為C22H29NO2，呈白色結晶性粉未，無臭或幾乎無臭，味苦，幾乎不溶于水，溶于乙醇、氯仿、丙酮和甲醇。 右丙氧芬被列入麻醉藥品品種目錄管控。 理化性質 密度：1.038 g/cm3 熔點：165±3oC 沸點：444oC at 760 mmHg 閃
右丙氧芬藥物有哪些不良反應？
1、可發生嗜睡、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、乏力。 2、濫用可產生軀體和精神依賴性。 3、較少見的有便秘、腹痛、皮疹、頭痛，偶見虛弱、欣快，發音困難和輕度視力障礙。 4、過量中毒與表現為呼吸抑制、極端困倦乏力，隨之昏迷、瞳孔縮小、局部或全身抽搐、心臟傳導異常、心律失常、肺水腫，甚至出現呼吸暫停
右丙氧芬與其他藥物的相互作用
1、與其他中樞神經系統抑制藥如乙醇，鎮靜催眠藥，抗焦慮鎮痛藥合用，可增強這些藥物的作用，并已有致死的報道。 2、可增強口服抗凝劑華法林的抗凝血作用。 3、阿司匹林、對乙酰氨基酚能增強右丙氧芬的鎮痛作用。 4、納洛酮可對抗右丙氧芬的呼吸抑制作用。
關于丙氧氨酚復方片的基本介紹
丙氧氨酚復方片，適應癥為用于治療各種中輕度癌性疼痛。也可治療神經性疼痛、手術后疼痛、血管性頭痛、骨關節痛、二線脫癮等，但不宜長期連續服用。 1、成份? 主要成份：無水萘磺酸右丙氧芬 ，含對乙酰氨基酚。 化學名稱為：右丙氧酚：[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-
含右丙氧芬的藥品制劑將逐步撤出我國市場
為保證公眾用藥安全，依據《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》有關規定，國家食品藥品監督管理局1月28日發出通知，決定將含右丙氧芬的藥品制劑逐步撤出我國市場。 近期監測和研究數據表明，含右丙氧芬的藥品制劑存在嚴重的心臟毒副作用，且過量服用可危及生命。國家食品藥品監督管理局組織相關專家對該品
鹽酸萘替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m
分析右丙氧芬的藥理作用和藥代動力學
藥理作用 右丙氧芬結構類似美沙酮。臨床用其鹽酸鹽。右丙氧芬主要與阿片μ受體結合，其作用與美沙酮相似，鎮痛作用較弱，僅能用于緩解輕度到中度疼痛。幾乎無鎮咳作用。 藥代動力學 口服后迅速吸收，具有首過效應，生物利用度為30%～70%。主要在肝內代謝為去甲丙氧芬后隨尿排出。表觀分布容積為10～2
鹽酸萘替芬軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸布替萘芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg
鹽酸萘替芬溶液的檢查方法
乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
鹽酸萘替芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的甲醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜
鹽酸特比萘芬的檢查方法
鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照電位滴定法(通則701),使用復合銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.646mg的HCl干燥品計算,含鹽酸鹽以鹽酸(HCl)計,應為10.90%1.3
氫溴酸右美沙芬的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為52~6.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液應澄清無色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加熱溶解后冷卻,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亞硝酸鈉溶液1ml,再加水使
丙硫氧嘧啶的檢查方法
硫脲照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml1量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫脲對照品適量,精密稱定,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1gg的溶液色譜條件用
鹽酸萘替芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸萘替芬軟膏的鑒別檢查－方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸特比萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再
鹽酸萘替芬溶液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)