維生素B1片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B125mg),置10oml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約70ml,振搖15分鐘使維生素B1溶解,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,再加上述溶劑稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在246nm的波長處測定吸光度,按C12H17CN4OS·HCl的吸收系數(E1)為421計算。......閱讀全文
維生素B1片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B125mg),置10oml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約70ml,振搖15分鐘使維生素B1溶解,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100
維生素B1的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml微熱使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.86mg的C12H17CN4Os·HCl
維生素B1注射液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于維生素B50mg),置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在246nm的波長處測定吸光度,按C12H1CN4Os
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
維生素E片的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素E20mg),置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含量測定項下
維生素C片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水10oml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液顯藍色并持
維生素B1片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素B1
紫外分光光度法測定維生素B1片的含量
紫外分光光度法測定維生素B1片的含量??? 摘? 要?? 本試驗采用紫外分光光度法對維生素B1片的含量進行測定，對此法進行方法驗證，證明了此法具有專屬性高，回收率高、精密度高，線性好、測定范圍寬的特點，并對數據處理方法進行了比較，發現采用對照品比較法進行數據處理受儀器波動影響較小，測定結果可信度較高
維生素B1片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
維生素B1片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供
維生素B2片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B210mg),置500ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→2)l0ml,振搖使維生素B2溶解,加水20ml,繼續振搖數分鐘,再加水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B2對照品約10
維生素B1片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對
維生素B1片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對
維生素B1片的類別及貯藏方法
類別同維生素B1規格(1)5mg(2)10m貯藏遮光,密封保存。
維生素A的含量測定方法
含量測定取本品,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
使用紫外可見分光光度法測定維生素B1片的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 維生素B1片。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部896頁“維生素B1片”。(2)含量測定?
使用紫外可見分光光度法測定維生素B1片的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 維生素B1片。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部896頁“維生素B1片”。3、檢驗原理紫外
維生素B1片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素E的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使溶解。對照品溶液取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液1
高效液相色譜法測定B1維生素的含量
維生素B也稱作維他命B，是B族維生素的總稱，它們常常來自于相同的食物來源，如酵母等。維生素B是身體內新陳代謝必需的一環，每種維生素B都參與了關鍵的代謝反應，通常以輔酶的形式存在。 維生素B都是水溶性維生素，它們有協同作用，調節新陳代謝，維持皮膚和肌肉的健康，增進免疫系統和神經系統的功能，促進
石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm?共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結果。關鍵詞?維生素B1?橫向加熱石墨爐?熱解涂層?1．前言?維生素B?1（VB1）是由嘧啶環及噻唑環結合而成的化合物，因分子中含有硫
石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
1．前言?維生素B?1（VB1）是由嘧啶環及噻唑環結合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣病；脂肪代謝障礙，導致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸運動降低，消化液分泌
利福平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml1乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
利血平片的含量測定方法
照熒光分析法(通則0405)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片應除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利血平0.5mg),置100ml棕色量瓶中,加熱水10ml,搖勻,加三氯甲烷l0ml,振搖,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
丙磺舒片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙磺舒60mg),置200ml量瓶中,加乙醇150ml與鹽酸溶液(9→100)4m,置70℃水浴上加熱30分鐘,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加鹽酸