葡甲胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml溶解后,加4%硫酸鎳溶液數滴,即顯黃綠色,并生成黃綠色沉淀。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集463)一致檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸......閱讀全文
葡甲胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
葡甲胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用
葡甲胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml
葡甲胺的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5
葡甲胺
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
葡甲胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.52mg的C7H17NO5。
葡甲胺的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
甲鈷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為深紅色結晶或結晶性粉末;有引濕性;見光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的
甲泛葡胺的禁忌
1. 過敏反應較其他離予型含碘造影劑發生率低。與其他含碘造影劑間存在交叉過敏現象。 2.本品在蛛網膜下腔內常規給藥后2天內可在乳汁中發現， 哺乳期婦女使用時應權衡利弊。 3.嬰、幼兒使用本品易引起或加重 脫水，應用前應充分補足水分。 4.老年人對造影劑毒性較敏感，對由造影劑高滲透壓造成的
葡甲胺的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液
甲鈷胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯粉紅色或淡紅色。鑒別(1)避光操作。取有關物質項下的細粉適量,加水使甲鈷胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,同法測
甲鈷胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至粉紅色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(②)避光操作。取本品內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照
釓貝葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶
泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛
腺苷鈷胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
硝酸硫胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置,使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出
甲鈷胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的1-亞硝基2-萘酚-3,6二磺酸鈉溶液0.5ml,即顯紅色或橙紅色;加鹽酸0.5ml,煮沸1分鐘,顏色不消失
釓貝葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測
碘他拉葡胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在
泛影葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛
復方泛影葡胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對
磺胺甲唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管內蛛網膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小兒2個月以下2—3ml，2個月—2歲2—4ml，3—7歲4—8ml，8—12歲7—9ml，13—18歲8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
六甲蜜胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;能升華。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)取本品約15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液顏色由紫色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可見分光