棓丙酯的檢查方法
檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取沒食子酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取棓丙酯與沒食子酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含棓丙酯0.25mg與沒食子酸1.25g的混合溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(45:55)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為272nm;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,棓丙酯峰與沒食子酸峰之間的分離度應大于1測定法精密量取供試品溶液......閱讀全文
棓丙酯注射液的藥理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明
棓丙酯注射液的用法用量及禁忌
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的規格及用法用量
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的藥物相互作用
尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發生藥物過量，應立即停藥，給予支持和對癥治療。
棓丙酯注射液的不良反應及禁忌
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。
棓丙酯注射液的藥代動力學
靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及規格
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。 4．同時使用其它藥品，請告知醫生。
棓丙酯注射液的規格及不良反應
規格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的性狀及適應癥
成份 本品主要成分為棓丙酯，其化學名稱為3，4，5-三羥基苯甲酸丙酯。 化學結構式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 輔料為：亞硫酸氫鈉；乙二胺四乙酸鈣鈉；丙二醇。 適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。
棓丙酯注射液的適應癥及用法用量
適應癥 用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥――血栓性深靜脈炎等。 用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。
棓丙酯注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。 不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
棓丙酯注射液的不良反應及注意事項
不良反應 少數患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高，停藥1～2周內可自行恢復正常。 注意事項 1．用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。 2．靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌 、頭昏 、困乏等不適癥狀。 3．使用本品期間，如出現任何不良事件和
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
動態濁度法鱟試劑使用說明
一、概述鱟試驗是一種zui靈敏和專一的細菌內毒素檢查方法，它是革蘭氏陰性細菌細胞壁的產物，通常稱為細菌內毒素(熱原)，與TAL反應可形成易于分辨的凝膠。簡單、經濟的鱟試驗使得它已廣泛應用于注射藥品、生物制品、血液制品、醫療器械和環境中的細菌內毒素檢測。細菌內毒素與TAL反應混合物逐漸變渾濁，細菌內毒
丙戊酸鎂的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制供試品溶液取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振
丙谷胺的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀釋成50ml,振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液
丙泊酚的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加水25.0ml,充分振搖后,靜置5~10分鐘,分取水層,濾過,取濾液10m1,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,用乙醇稀釋至10ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相
丙戊酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸過的冷水l0ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
動態濁度法鱟試劑使用說明
一、概述鱟試驗是一種最靈敏和專一的細菌內毒素檢查方法，它是革蘭氏陰性細菌細胞壁的產物，通常稱為細菌內毒素(熱原)，與TAL反應可形成易于分辨的凝膠。簡單、經濟的鱟試驗使得它已廣泛應用于注射藥品、生物制品、血液制品、醫療器械和環境中的細菌內毒素檢測。細菌內毒素與TAL反應混合物逐漸變渾濁，細菌內毒素濃
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
丙谷胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照
磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為
丙谷胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取丙谷胺對照品
丙硫氧嘧啶的檢查方法
硫脲照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml1量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫脲對照品適量,精密稱定,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1gg的溶液色譜條件用
左羥丙哌嗪的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml