棕櫚氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+22°至+25°。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液......閱讀全文
棕櫚氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
棕櫚氯霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
棕櫚氯霉素（B型）片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH
棕櫚氯霉素混懸液性狀鑒別檢查
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。檢查pH值取本品,依法測定
棕櫚氯霉素（B型）片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品的細粉適量(相當于
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0干燥失
棕櫚氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇
棕櫚氯霉素混懸液的性狀鑒別
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
棕櫚氯霉素混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素（B型）片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
棕櫚氯霉素混懸液的鑒別檢查
鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。檢查pH值取本品,依法測定
氯霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶
氯霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至微帶黃綠色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物,照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查干燥失重取本品的內容物,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。溶出
氯霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品4ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本
棕櫚氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
琥珀氯霉素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
氯霉素眼膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為淡黃色或黃色的眼用油膏。鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
棕櫚氯霉素混懸液的檢查方法
檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0A晶型對照品的制備(1)20%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品4份,混合均勻;(2)10%棕櫚氯霉素A晶型對照品:稱取棕櫚氯霉素A晶型對照品1份和棕櫚氯霉素B晶型對照品9份,混合均勻。供
棕櫚氯霉素（B型）片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
棕櫚氯霉素混懸液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
棕櫚氯霉素（B型）片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品的細粉適量(相當于
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的鑒別方法
鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。