關于黃瘤病的治療和預后介紹
1、治療： 選擇低脂、低糖、高蛋白飲食，高脂血癥患者可口服降脂藥。全身治療可選擇影響膽固醇和膽鹽吸收的藥物，改變脂蛋白合成和分解代謝的藥物，影響內源性膽固醇合成的藥物。瞼黃瘤和較小的黃瘤可選擇電凝術、液氮冷凍、二氧化碳激光等，較大的黃瘤可行手術切除。 2、預后： 黃瘤病預后良好，經治療可好轉或治愈，但也有復發可能。......閱讀全文
關于黃瘤病的治療和預后介紹
1、治療： 選擇低脂、低糖、高蛋白飲食，高脂血癥患者可口服降脂藥。全身治療可選擇影響膽固醇和膽鹽吸收的藥物，改變脂蛋白合成和分解代謝的藥物，影響內源性膽固醇合成的藥物。瞼黃瘤和較小的黃瘤可選擇電凝術、液氮冷凍、二氧化碳激光等，較大的黃瘤可行手術切除。 2、預后： 黃瘤病預后良好，經治療可好
關于黃瘤病的基本介紹
黃瘤病是真皮、皮下組織及肌腱中含脂質的組織-泡沫細胞局限性聚集，形成以棕黃色或橘黃色斑片、丘疹或結節等皮膚腫瘤樣病變為特點的皮膚疾病。好發于高脂蛋白血癥者，也是此類患者常見且有診斷價值的皮膚表現。 病因尚不明確。伴高脂蛋白血癥患者血脂升高是其主要原因，脂質在組織中沉積并被組織細胞吞噬形成組織-
關于黃瘤病的分類介紹
可分為原發性黃瘤病和繼發性黃瘤病，前者又分為家族性和非家族性兩類，家族性常有不同程度的血脂代謝障礙和系統表現，非家族性常為散發，一般無血脂代謝異常及系統表現。繼發性黃瘤病指由其他疾病引起的血脂代謝異常所致的黃瘤病，如糖尿病、淋巴瘤等。
關于松果體瘤的治療和預后介紹
1、治療 對本病的治療也應以手術加放療為宜，依據病理結果來設計靶區。松果體母細胞瘤、畸胎瘤和生殖細胞瘤對化療敏感，畸胎瘤對放療不敏感，而化療卻可獲得較好的療效。 2、預后 松果體區腫瘤患者的預后，因其組織學類型、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。
關于結節病的治療和預后介紹
1、結節病的治療： 因多數患者可自行緩解，病情穩定、無癥狀的患者不需治療。凡癥狀明顯的Ⅱ、Ⅲ期患者及胸外結節病如眼部結節病、神經系統有結節病侵犯、皮膚、心肌受累、血鈣、尿鈣持續增高，SACE水平明顯增高等可用激素治療。常用潑尼松，用4周后逐漸減量，維持用一年或更長。長期服用糖皮質激素應嚴密觀察
關于黃瘤病的鑒別診斷介紹
1.結節病 此病組織病理學檢查為真皮內大小不等的上皮樣細胞肉芽腫，周圍很少淋巴細胞浸潤，呈“裸結節”。 2.朗格漢斯細胞組織細胞增生癥 此病組織病理學檢查可見由組織細胞、多核巨細胞、嗜酸性細胞、淋巴細胞和漿細胞組成的肉芽腫改變，免疫組化染色組織細胞S-100蛋白陽性，CD1a陽性。
關于黃瘤病的檢查診斷介紹
一、檢查： 1.體格檢查 可見各型黃瘤病特征性的黃色或橘黃色斑片、丘疹或結節樣皮膚損害。 2.血生化檢查 多數患者可有血漿脂蛋白含量升高。 3.組織病理檢查 真皮內大量泡沫狀組織細胞浸潤，集合呈結節狀或彌漫分布，血管周圍稀疏淋巴細胞浸潤，表皮一般變薄。 二、診斷： 注意收集患者病
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
關于體表黃色纖維瘤的治療和預后介紹
1、治療 黃色纖維瘤可做單純瘤體摘除術。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。 2、預后 纖維瘤為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學
關于糖原貯積病Ⅱ型的治療和預后介紹
1、治療 本病尚缺乏特效治療。Hug等用細菌中提取α-酸性麥芽糖酶制劑治療發現肝內糖原下降。Rymn等應用含麥芽糖酶的脂質體治療嬰兒型患者取得良好的效果。有人試用純化α糖苷酶后，肝內糖原有所減少。 2、預后 嬰兒型常在1歲之內死亡；兒童型病情進展較慢，常因反復呼吸道感染而致命，也有患者可生
關于Castleman病腎損害的治療和預后介紹
1、治療 Castleman病腎損害的治療可采用血漿置換、甲潑尼龍沖擊治療等。依病情輕重可采用COP方案（環磷酰胺+長春新堿+潑尼龍）、CHOP方案（COP方案+多柔比星）和RCHOP方案（CHOP方案+利妥昔單抗）等治療。 2、預后 近期治療效果良好，長期轉歸有待隨訪。
關于彈性假黃瘤的診斷和治療
診斷 根據皮膚摩擦較多的部位出現黃色或橘黃色皮疹、皮膚增厚、彈性差、皮膚松弛，同時視網膜血管呈灰色至棕紅色的曲線狀條紋可以診斷本病。有時可能需要與原發性甲亢、糖尿病鑒別，病史、臨床表現及實驗室檢查可以鑒別。 治療 本病無有效治療方法，多為對癥支持治療。對于皮損，可用1%普魯卡因局部注射，有
關于腹膜后內胚竇瘤的治療和預后介紹
一、腹膜后內胚竇瘤的治療： 1．手術治療：手術治療為首選治療方法。但往往診斷時已晚，又廣泛粘連，手術完整切除腹膜后內胚竇瘤會比較困難。 2．放化療：對放射治療不敏感，雖然姑息手術后輔助聯合化療取得了一定的療效，但多數患者仍在手術后1年內復發或轉移，并于短期內死亡。 二、腹膜后內胚竇瘤的預后
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于彈性假黃瘤病的分類介紹
該病臨床分兩型：Ⅰ型：皮損呈橘皮樣并有嚴重的心血管并發癥如心絞痛，跛行，高血壓及嚴重的脈絡膜炎。Ⅱ型：較Ⅰ型多4倍，全身有廣泛分布的皮膚斑狀或灶狀病變，伴有近視、高腭弓、藍鞏膜和全身多個關節松弛癥。該病的皮膚癥狀最初由Rigal（1881）所描述，以后瑞典的Groenblad（1929）與Str
關于彈性假黃瘤病的分類介紹
常染色體顯性遺傳Ⅰ型：表現在四肢屈側出現橘皮樣外觀，伴有高血壓、心絞痛、間歇性跛行等嚴重循環障礙及眼部癥狀。 常染色體顯性遺傳Ⅱ型：特征性表現有淡黃色丘疹、高血壓、間歇性跛行、眼部癥狀、皮膚伸展性增加及高腭弓等。 常染色體隱性遺傳Ⅰ型：特征性表現有皮疹、皮膚伸展性增加、高血壓、眼部癥狀如藍鞏
關于彈性假黃瘤病的預防介紹
一級預防：遺傳病的預防，除了從整個人群的角度做好流行病學調查、攜帶者檢出、進行人群遺傳監護和環境監護，開展婚姻和生育指導，努力降低人群中遺傳病發生率，提高人口素質之外，針對個體，必須采取有效的預防措施，避免遺傳病后代的出生（即實行優生）和遺傳變異的發生，采取通常的措施包括，婚前檢查、遺傳咨詢、產
治療彈性假黃瘤病的簡介
該病無特效療法，多采用對癥治療。對于皮損，可用1%普魯卡因局部注射，有時可阻止皮損惡化。過于廣泛的皮膚皺褶，可行矯形術。有消化道出血者，應給予輸血和止血藥物。有高血壓或冠狀動脈供血不全者，需進行擴張血管、抗凝治療及給予溶栓制劑如尿激酶等。一旦發生心力衰竭和腦血管意外，應給予相應處理。有報道應用玻
關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。 2、預后 很不幸，外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素，>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣，外周
關于間變大細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療? 適合其他侵襲性淋巴瘤的治療方案CHOP，適用于間變大細胞淋巴瘤病人。 2、預后? 盡管有間變表現，該病在侵襲性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。而傳統的預后因素諸如IPI預示治療結果。過度表達ALK蛋白是一個重要的預后因素，過度表達該蛋白的病人有一個較好的治療結果。
關于彈性假黃瘤病的疾病檢查介紹
血常規：反復消化道出血者可有不同程度的貧血。 尿常規：偶見肉眼血尿，部分病人可有鏡下血尿。 生化學檢查：合并甲狀腺功能亢進者，甲狀腺激素升高。合并糖尿病者，血糖升高等。 X線檢查：胸片顯示左心室肥大，可伴有主動脈鈣化。當有心功能不全時，可顯示為心力衰竭的X線征象。血管造影可顯示肢體動脈管腔
關于南美芽生菌病的診斷,預后和治療介紹
雖然在標本中發現形成特征性多芽體的大型(常＞15μm)酵母菌可提供強有力的擬診依據,但需經真菌培養才能確診. 典型臨床感染一般表現為慢性進行性病程,但通常不致死.唑類藥均有很好的療效.一般以口服伊曲康唑為首選.兩性霉素B靜脈注射也能根治感染,常用于十分嚴重的病人.磺胺類藥由于價廉也被某些國家廣
關于小兒彈性假黃瘤的診斷治療介紹
1、診斷： 本病征的臨床表現比較特殊，典型皮損出現后診斷即可確立。 2、治療： 從改善外觀的角度，可行整形術以改善皮膚松弛。維生素E對視力減退有益，曾有報道用維生素E治療獲得較好的效果。對血管病變尚無效治療，以對證治療為主。限制鈣、磷性飲食和透明質酸酶有一定療效。此外，有報道先用1%普魯卡
關于腎母細胞瘤的治療及預后介紹
兒童腎母細胞瘤對放化療敏感，由于采用綜合治療，患兒的治愈率較高，是綜合治療惡性瘤成功的典范。20世紀50年代以前，腎母細胞瘤的治療方法只有手術，患兒5年生存率約為20%。至20世紀50～60年代開始采用手術聯合放療，患兒5年生存率達到了45%～50%。此后，采用手術聯合放、化療的模式，患兒的5年
關于矽肺的治療和預后的介紹
治療 塵肺病人應及時調離粉塵作業，并根據病情需要進行綜合治療，積極預防和治療肺結核及其他并發癥，以期減輕癥狀、延緩病情進展、提高病人壽命、提高病人生活質量。 預后 矽肺患者一旦確診，即應脫離粉塵作業，并給予積極綜合治療，壽命可以延長到一般人的平均壽命，但其勞動力可能不同程度的喪失。矽肺的致
腎母細胞瘤治療和預后
腎母細胞瘤是兒童最常見的腎臟惡性腫瘤。多模式治療使五年總生存率顯著提高，現在接近90％。腫瘤分期:腎母細胞瘤的分期標準是基于腫瘤的解剖范圍而不考慮遺傳，組織學或分子標記。與較低階段疾病（I和II）患者相比，較高階段（階段III至V）與更廣泛的疾病相關并且結果較差.治療第一階段和第二階段 - 原發性手
關于彈性假黃瘤病的簡介
彈性假黃瘤病（pseudoxanthoma elasticum，PXE）在臨床上以皮膚損害、內臟出血、過早鈣化、閉塞性血管病及并發癥如心絞痛、跛行、高血壓變化和眼底血管條紋改變為特征，該病多發于青年女性，無特效療法，多采用對癥治療。 該病多發于青年女性。皮膚損害 一般發生在青少年期，但也可見于
關于Dego病的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于彈性假黃瘤病的診斷鑒別介紹
1、疾病診斷： 根據在皮膚受摩擦較多的部位出現淡黃色至橘黃色皮疹及皮膚增厚、彈性差、松弛，同時眼底有特征性血管樣線紋及內臟有栓塞癥狀和體征，可診斷該病。 [3] 2、疾病鑒別： 在鑒別診斷方面，需注意與硬化萎縮性苔蘚、硬皮病、皮膚弛緩癥等鑒別。上述各病均無與本癥同時存在的皮膚、眼底及血管等
關于混合型慢性高原病的治療和預后介紹
1、混合型慢性高原病的治療： 最有效的治療是轉至低海拔或平原地區。對繼續留在高原的輕型患者，休息和低流量吸氧是重要的治療措施，但重型者若出現右心衰竭，應勸其脫離低氧環境。據報道，患者轉至低海拔地區3～4個月后臨床癥狀可明顯改善，患者在平原恢復后如再返回高原時癥狀又可重現，并且可能會加重。 2