關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的，甚至超過骨肉瘤的切除范圍。Mohs顯微外科切除，較少復發。 2、預后： 惡性組織細胞瘤預后與發生部位有關，較深在腫瘤和位于肢體近側端者預后較差。發生于放射線皮炎基礎上的腫瘤預后特別差。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。......閱讀全文
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的病理病因和預后介紹
1、病理病因：惡性纖維組織細胞瘤，可以是原發的，也可以是繼發于骨梗死、Paget病或是放射治療之后。這表明骨壞死或良性的慢性修復過程中，豐富的單核和多核組織細胞和纖維母細胞的增殖是造成繼發惡性腫瘤的原因。 2、并發癥：近1/2的病例可并發病理性骨折。 3、預后：國外部分學者報道的5年存活率均
關于惡性組織細胞瘤的基本介紹
惡性組織細胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又稱（malignant histiocytoma），為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。其中惡性纖維組織細胞瘤瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成（纖維組織細胞瘤），很少全部由組織細胞組成（組織細胞瘤）。臨床類似隆突性纖維肉
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的治療保健介紹
1、用藥治療： 惡性纖維組織細胞瘤經活檢證實后應做根治性手術(圖2)。手術中應注意必須將腫瘤附近的淋巴結一并切除，因該腫瘤不同于骨科其他惡性腫瘤，易于向附近淋巴結轉移。對惡性纖維組織細胞瘤術前及術后可采用化療作為輔助治療，方案同骨肉瘤。在有效的化療控制下可以做局部廣泛切除，保留肢體。 2、飲
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
1、診斷： 此病臨床表現不典型，與肝癌鑒別困難，CT或B超引導下穿刺活檢取材有限，術前診斷困難。臨床上表現上腹部疼痛、腹部腫塊、腹水、消瘦或低熱，B超、CT等可根據巨大的肝臟腫塊、或多或少的瘤內出血性壞死灶、腫瘤侵犯肝包膜甚至侵入鄰近組織、無瘤內鈣化灶和局部淋巴結轉移等特點對其作出初步判斷。診
關于脾惡性腫瘤的治療和預后介紹
1、治療 具有潛在惡性或惡性的脾腫瘤，首選治療方法是脾切除，并且依據浸潤范圍行聯合臟器切除，必要時行脾門淋巴結清掃術，術后輔以放療、化療，以提高療效，療效取決于病期、有無轉移和腫瘤的生物學特性。 2、預后 脾原發性淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，因進展快、轉移早，通常預后差。
關于惡性組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 在影像學上，惡性組織細胞瘤須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤（梭形細胞多，鯡骨樣結構）、骨肉瘤（腫瘤性成骨）鑒別，在纖維肉瘤和骨肉瘤中見到的類似惡性組織細胞瘤區域，須進一步研究。在惡性組織細胞瘤的診
關于惡性組織細胞瘤的病理檢查介紹
惡性組織細胞瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少。因此，這些細胞呈成纖維細胞樣，其間可見少量膠原。另一些細胞呈多角形，有不規則形核和多量嗜酸性或空泡化胞漿。此種細胞呈組織細胞樣。其中有些細胞，由于儲有脂質，空泡化很明顯，呈泡沫細胞樣。此外，尚
關于黃瘤病的治療和預后介紹
1、治療： 選擇低脂、低糖、高蛋白飲食，高脂血癥患者可口服降脂藥。全身治療可選擇影響膽固醇和膽鹽吸收的藥物，改變脂蛋白合成和分解代謝的藥物，影響內源性膽固醇合成的藥物。瞼黃瘤和較小的黃瘤可選擇電凝術、液氮冷凍、二氧化碳激光等，較大的黃瘤可行手術切除。 2、預后： 黃瘤病預后良好，經治療可好
關于松果體瘤的治療和預后介紹
1、治療 對本病的治療也應以手術加放療為宜，依據病理結果來設計靶區。松果體母細胞瘤、畸胎瘤和生殖細胞瘤對化療敏感，畸胎瘤對放療不敏感，而化療卻可獲得較好的療效。 2、預后 松果體區腫瘤患者的預后，因其組織學類型、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 白細胞計數可升高，堿性磷酸酶水平升高，甲胎蛋白水平正常。 2.CT檢查 表現腫瘤向外浸潤明顯,邊界不清,腫瘤內部壞死顯著,實質部分所占比例很小,瘤內出血常見.動脈期和門靜脈期均有強化，但密度低于正常肝組織。動脈期瘤周圍肝組織見暫時性密度增高，門靜脈期退為等密度。 3.超聲
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
一、實驗室檢查：無相關實驗室檢查。 二、其他輔助檢查： 1.X線檢查 骨惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為蟲蝕樣、穿鑿樣的溶骨性病變(圖1)，骨皮質侵蝕，局限性骨膜反應和軟組織包塊。病變的大小有所不同，在管狀骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病變可占據其大部分或侵及整個髂骨；在脊柱可以從椎體一
關于肝臟惡性血管瘤的預后與預防介紹
預后肝血管肉瘤生長迅速，惡性度高病程發展快，腫瘤切除機會少，50%病人可發生遠處轉移，預后不良未治療的病人大多數于6～12個月內死亡死因常為惡病質或肝功能衰竭亦可死于腫瘤破裂。 由于早期診斷困難即使手術后生存期一般也僅為1～3年。 預防由于本病的發生與接觸有害化學物質和放射性物質有關故應避免
關于皮膚惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
關于體表黃色纖維瘤的治療和預后介紹
1、治療 黃色纖維瘤可做單純瘤體摘除術。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。 2、預后 纖維瘤為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.肝細胞癌 肝細胞癌動脈期有強化，門脈期大多數強化程度明顯下降呈低密度，表現為“快進快出”特點，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表現，容易鑒別。 2.肝膿腫 肝惡性纖維組織細胞瘤壞死、囊變明顯時可誤診為肝膿腫，但肝膿腫一般有明顯強化的環形的膿腫壁，周圍為低密度水腫，中央為低密度壞
關于惡性黑素瘤的預后介紹
惡性黑素瘤的預后： 惡性黑素瘤依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因檢查介紹
1、病因： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因尚不清楚，與家族性有關。組織來源迄今仍不清楚，病理組織中的組織細胞和成纖維細胞可能來自統一細胞----未分化間葉細胞。 2、臨床表現： 骨的惡性纖維組織細胞瘤是一種罕見病，以中、老年居多，男性略多于女性，約為10：8。本病起病緩慢，可從數周到數月不等
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的檢查診斷介紹
1、檢查： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為病灶呈灶樣缺損的透亮區，邊緣完整，骨皮質常被破壞，并穿透到軟組織中去，好發于干骺端。骨膜反應不明顯。其X線征象與其他原發或繼發的惡性腫瘤類似，無特征性。 全身骨掃描和CT檢查有助于腫瘤來源于髓內或骨外的鑒別。 2、診斷： 骨的惡性纖維組織細胞
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是成人軟組織肉瘤中最常見的一種，多發生于深部軟組織和四肢及軀干的骨骼肌，原發于肝臟者極其罕見。對其本質和起源尚不十分清楚；自1985年Conran等報道首例，至今國際上對肝臟如何發生此病研究甚少。肝惡性纖維組織細胞瘤的臨床表現主要是上腹部疼痛、腹部包塊、腹水、消瘦或低熱，其惡性
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤，它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代，Stout及其同事經過廣泛研究，將相當一部分原來屬于其他分類范疇的腫瘤，重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母細胞屬性的腫瘤。1972年Feldman和Norman首先報告了原發于骨的惡性纖維組織細胞
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的預后介紹
葡萄膜惡性黑色素瘤的預后較皮膚惡性黑色素瘤者為好，前者死亡率為50%，而后者可達80%。局部復發或轉移大多發生在術后1年內，個別病例則可延長5年或10年以上。預后和腫瘤細胞類型有密切關系，梭形細胞型死亡率較低，上皮細胞型死亡率較高。
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于腹膜后內胚竇瘤的治療和預后介紹
一、腹膜后內胚竇瘤的治療： 1．手術治療：手術治療為首選治療方法。但往往診斷時已晚，又廣泛粘連，手術完整切除腹膜后內胚竇瘤會比較困難。 2．放化療：對放射治療不敏感，雖然姑息手術后輔助聯合化療取得了一定的療效，但多數患者仍在手術后1年內復發或轉移，并于短期內死亡。 二、腹膜后內胚竇瘤的預后
惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
【惡性組織細胞病】治療
用藥治療目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。郁知非等報道用米托蒽醌加環磷酰胺、洛莫司汀（環己亞硝脲）、長春新堿和**聯合化療惡組數例，多數病人獲得完全緩解例已無病生存分別達10年和10年以上。1990年Sonneveld等報道12例惡組，4例治療前死亡（生存期8天～2個月
關于間變大細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療? 適合其他侵襲性淋巴瘤的治療方案CHOP，適用于間變大細胞淋巴瘤病人。 2、預后? 盡管有間變表現，該病在侵襲性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。而傳統的預后因素諸如IPI預示治療結果。過度表達ALK蛋白是一個重要的預后因素，過度表達該蛋白的病人有一個較好的治療結果。
關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。 2、預后 很不幸，外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素，>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣，外周
關于惡性高血壓的預后介紹
急進性（惡性）高血壓預后較緩，急性高血壓患者差，不及高血壓腦病危急，但不及時治療，1年生存率僅為10%～20%，多數在6個月內死亡。如能采取積極、有效的治療，5年生存率有望達到20%～50%。影響預后的因素有： 1.腎功能受損程度 輕者有長期存活可能性。當血中尿素氮達21.42mmol/L以
關于反應性組織細胞增生的預后和預防介紹
一、反應性組織細胞增生的預后：預后良好，多可恢復，嚴重者可以致死，病死率可達 30%～40%。 二、反應性組織細胞增生的預防： 1、病毒感染患者常見，需慎用免疫抑制劑。 2、如細菌感染可根治藥敏試驗及時調整用藥。 三、反應性組織細胞增生的相關藥品：干擾素、尿素、長春堿、長春新堿、依托泊苷