簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。 體外試驗顯示，本品與單用哌拉西林相比，對下列各種常見致病菌的產酶菌株，具有協同作用（MIC值可降低4倍以上）；甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌、甲氧西林耐藥的表皮葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、銅綠假單胞菌、變形桿菌、摩根摩根氏菌、痢疾志賀菌、枸櫞酸桿菌、不動桿菌、耶爾森菌......閱讀全文
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
哌拉西林鈉舒巴坦鈉如何使用？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥理作用
1.美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性，且對多種耐藥菌株產生的β-內酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解，從而增強后者的抗菌活性。 2.抗菌譜：美洛西林鈉/舒巴坦鈉對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌（包
如何正確使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉？
用法：靜脈滴注。在使用前，先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4:1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥理作用
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠連續腹腔注射8周，無毒性反應劑量為1g/kg；2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大；4g/kg組可見稀便、腹瀉、谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變：肝脾腫大，肝細胞腫脹變性、脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性，停藥2周后有所恢復。 目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是什么？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
用法：靜脈滴注。使用前先將本品溶于適量(見下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水；然后再用同一溶媒稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 總劑量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后總容量（ml） 最大終濃度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項
1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。 2.腎功能不全者慎用，用藥期間應監測腎功能，如發現腎功能異常及時調整治療方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用
1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，升高其血藥濃度。 4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。 5.與氯霉素聯用，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證
1.呼吸系統感染（如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等）。 2.泌尿生殖系統感染（如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹內感染（如膽道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系統感染（如婦科感染、產后感染、淋病等）。 5.皮膚及
簡述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一般而言，患者對本品耐受性良好。僅少數患者可能發生： 1.胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現腹瀉，稀便，偶見惡心、嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。 2.皮膚反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起皮疹，皮膚瘙癢。 3.過敏反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反應，因此
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。 2.腎功能不全者慎用，用藥期間應監測腎功能，如發現腎功能異常及時調整治療方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的適應癥有哪些？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉主要用于治療對哌拉西林耐藥而對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染： 呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、肺炎和化膿性扁桃體炎等。 泌尿系統感染：包括單純型泌尿系統感染和復雜型泌尿系統感染。 此外，哌拉西林鈉舒巴坦鈉還被認為可
關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的副作用是什么？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的副作用可能包括以下幾種： 胃腸道反應：使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉可能會引起腹瀉、稀便，偶爾出現惡心、嘔吐、胃腸脹氣。極少數情況下可能出現偽膜性腸炎。 皮膚反應：患者可能會出現皮疹、皮膚瘙癢等過敏反應。如果出現嚴重的過敏反應，如蕁麻疹、面部腫脹等，應立即停藥并尋求醫療幫助。
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5．哌拉西林與肝
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的藥理作用
1、藥品性狀： 本品為白色粉末或類白色疏松塊狀物或粉 2、藥理作用： 哌拉西林為半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β內酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用：革蘭陰性菌：大多數質粒介導的產和不產β內酰胺酶。 3、相互作用： 本品與慶大霉素聯合對
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期