硫酸鋇（Ⅰ型）的檢查方法
檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴,不得顯藍色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應顯藍色酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→-40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過量取澄清濾液50ml,置水浴上蒸干,加鹽酸2滴與熱水10ml,攪拌,再用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣用熱水10ml洗滌,合并洗液與濾液,置105℃恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽取酸中溶解物項下遺留的殘渣,加水10ml......閱讀全文
硫酸鋇（Ⅰ型）的檢查方法
檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚
硫酸鋇（Ⅱ型）的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.0。酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,量取澄清
硫酸鋇（Ⅱ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至97ml的刻度以下。顆粒細度取本品0.5g,加水50m1,充分振搖使
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的檢查方法
檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部顆粒的直徑應為0.5~501m,超過501m者不得多于2粒。干燥失重取本品,在10
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜置3小時,混懸物的頂面不得下降至9
硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯
硫酸鋇（Ⅱ型）的－鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅰ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放入400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視3個視野,絕大部顆粒的直徑應為0.5~501m,超過501m者不
硫酸鋇（Ⅱ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅰ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
關于硫酸鋇（Ⅱ型）的物質檢查介紹
1、酸堿度 取硫酸鋇（Ⅱ型）2.0g，加水20ml，充分攪拌制成混懸液，依法測定（附錄Ⅵ H），PH值應為3.5～10.0g。 2、酸中溶解物 取硫酸鋇（Ⅱ型）10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40）洗過的濾紙濾過，
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應。
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應
使用硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑的方法介紹
通常采用的引入方式有口服、小腸灌腸和結腸灌腸等。 （1）食道檢查 口服鋇劑[濃度60%～250%（W/V）]15～60ml，可立即觀察食道及其蠕動情況；在服硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑前，先服產氣藥物，可作食道雙對比檢查。 （2）胃及十二指腸雙對比檢查 禁食6小時以上，口服產氣藥物，待胃內產生CO
硫酸鋇（Ⅱ型）的－基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解
硫酸鋇（Ⅰ型）的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。