簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥理作用
本品為半合成的 14 元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的 50 S 亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。......閱讀全文
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥理作用
本品為半合成的 14 元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的 50 S 亞基成可逆
簡述羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
該品400mg口服后，吸收較好，生物利用度為50%，進食可使生物利用度下降約一半。峰濃度較高，達峰時間1.19±0.49小時，峰濃度8.06±2.06mg/L，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，蛋白結合率86%，消除較慢，消除半衰期為12.29±2.36小時。本品少部分在肝代謝(細胞色素酶
羅紅霉素的藥理作用
羅紅霉素，Roxithromycin，英文別名為Claramid、Rulid，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。?藥理作用羅紅霉羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯
簡述羅紅霉素顆粒劑的藥代動力學
口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.9μg/ml,AUC為72.6～81μg.h/ml（口服紅霉素500mg則為6.97μg.h/ml）。進食后服藥則吸收減少。但若與牛奶同服，因本品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅霉索明顯為高。在母乳中含量甚低。主要通過糞和尿排
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的簡介
一、羅紅霉素顆粒(Ⅱ)，適應癥為 1、適用于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染； (2)下呼吸道感染； (3)耳鼻喉感染； (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)； (5)皮膚軟組織感染。 2、也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。 二、成份： 本品主要成份為：羅
羅紅霉素顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)溶出度非包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以醋酸鹽緩沖液(取0.04mol/L醋酸鈉溶液,用冰醋酸調節pH值至5.5)900ml為溶出介質(50mg規格溶出介質為600ml,25mg規格溶出介
簡述阿奇霉素顆粒的藥理作用
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉素的革
簡述頭孢克肟顆粒的藥理作用
頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 頭孢克肟顆粒對各種細
概述羅紅霉素片的藥理作用
一般抗菌譜 羅紅霉素為大環內酯類抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌譜與紅霉素相似。下列細菌被認為對羅紅霉素敏感： 革蘭氏陽性菌——化膿性鏈球菌（A組）；無乳鏈球菌；緩癥鏈球菌、血鏈球菌、草綠色鏈球菌；肺炎鏈球菌；白喉棒狀桿菌；單核細胞增多性李斯特氏菌 非典型病原體——沙眼衣原體；鸚鵡熱衣原體
關于羅紅霉素的藥理作用介紹
羅紅霉素是新一代大環內酯類抗生素，為半合成的14元大環內酯類藥。其作用機制與紅霉素相同，主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅霉素抗菌譜與紅霉素相仿，其體外抗菌作用與紅
羅紅霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1m1中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
羅紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml
關于羅紅霉素顆粒的基本介紹
一、羅紅霉素顆粒的成份： 本品主要成份為：羅紅霉素，其化學名稱為：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]紅霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性狀：白色或類白色顆粒，氣芳香，味甜帶苦。 三、適應癥： 1．適應于敏感菌株引起的下列感染： (1)
羅紅霉素顆粒的基本性狀
本品如為包衣顆粒,除去包衣后顯白色或類白色。
羅紅霉素顆粒的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥理作用
對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)中的甲氧西林敏感菌株約80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐藥株則對本品多數耐藥。對鏈球菌屬和肺炎鏈球菌的作用較差，腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與β內酰胺類合用時，多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋
簡述葵花牌頭孢克洛顆粒的藥理作用
頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素．具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同．主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性： 革蘭氏陽性菌：金黃色葡
簡述羅紅霉素的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.067mol/L磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調節pH值至6.5）－乙腈（65：35）為流動相：檢測波長為210nm。取羅紅霉素對照品和紅霉素標準品適量，加流動相溶解并稀釋制
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的用法用量介紹
1、用法用量： 成人：口服，每次150mg，每日二次。 兒童：口服。體重24～40公斤：每次100mg，每日二次；體重12～23公斤：每次50mg，每日二次。 嬰幼兒：每次2.5～5mg/kg；每日二次，或遵醫囑。 2、不良反應： 可見胃腸道反應(如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉)、皮疹、血管
關于羅紅霉素顆粒的用法用量介紹
一、羅紅霉素顆粒的用法用量：口服。 1．成人：一次150mg，一日2次。 2．兒童：體重24～40kg兒童，一次100mg，一日2次；12～23kg兒童，一次50mg，一日2次。 3．嬰幼兒：按體重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵醫囑。 二、不良反應：可見胃腸道反應(如惡心、嘔吐
羅紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同羅紅霉素規格(1)25mg(2)50mg(3)75mg(4)150mg貯藏密封,在干燥處保存。
簡述復方氨酚那敏顆粒的藥物藥理作用
一、復方氨酚那敏顆粒的藥物相互作用： 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方氨酚那敏顆粒的藥理作用： 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有
簡述羅紅霉素膠囊的藥理毒理
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體("P"位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻
簡述羅紅霉素膠囊的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否終止授乳。 二、兒童用藥： 見用法用量項。 三、老年用藥 ： 如老年人的藥動學無明顯改變，不需調整劑量。 四、藥物相互作用： 1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴
羅紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品如為包衣顆粒,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的注意事項介紹
1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平 2 倍以上，如確實需要使用，則一次給藥 150 mg，一日 1 次。 2．腎功能不全者可發生累積效應。輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍（一次給藥 150 mg，一日 1 次）。 3．使用本品可引起非敏感
關于羅紅霉素顆粒劑的基本介紹
羅紅霉素顆粒劑是一種藥，主要用于皮膚科，婦產科，耳鼻喉科，呼吸內科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮膚及軟組織感染，支原體肺炎，軍團菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2兒童：體重24～40kg兒童，一次100mg，一日2次；12～23kg兒童，一次50mg，一日2
概述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用
1、血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。 2、西沙必利、匹莫齊特：兩者均為肝細胞CYP3A同功酶代謝藥物，可導致QT間期延長，不推薦本品與二者合用。 3、地高辛：本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水平。 4、咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲線下面積，延長其半衰
簡述新貝兒克頭孢拉定顆粒的藥理作用
本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感，脆弱擬桿功對本品呈現耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用