關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力未見影響。口服68.6mg/kg/天時，大鼠的動情周期延長，交配活動及懷孕數量減少，黃體數及胚胎植入數降低，但其著床前丟失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天，顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性（外觀及骨骼異常）。大鼠口服30mg/kg/天，發現骨化延遲（掌骨未發育），第14肋骨的發生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流產和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀察到的骨骼異常與人類的相關性尚不清楚。 致癌性：大鼠和小鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天，連續24個月，未發現致癌性。......閱讀全文
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理介紹
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
簡述鹽酸氮卓斯汀片的注意事項
對使用本品易產生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業等精神集中的工作；用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；飲酒或服用其他神經中樞系統抑制藥物時應避免服用本品；妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理作用介紹
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
關于依巴斯汀片的藥理毒理介紹
依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑制作用，并且具有對組胺H1受體的超強親和力。口服給藥，依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對于中樞神經系統的輕微的鎮靜作用。 試驗數據表明，依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑，并且對中樞神經系統的膽堿能受
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經中樞系統抑制藥物同時服用，會加重神經中樞系統抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響。口服本品同
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑，季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 適應癥：季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 規格：10mg:10ml 用法用量：噴藥時保持頭部直立，詳見說明書。1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵醫囑。 不良反應：本品不良反應的發生率較低（＜2%），臨床
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑，適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥代動力學介紹
1、一般特點 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，其絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響，藥物分布的容量較大，主要集中于周圍組織，蛋白質結合水平相對較低（80%～90%）。 單劑量給予鹽酸氮卓斯汀后，其血漿半衰期大約為20小時，而其活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約為45
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氫-1-甲基-1H-環己亞-4-胺）-（2H）-二氮雜萘酮氯化氫 其結構式為： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37
關于苯磺貝他斯汀片的藥理毒理介紹
苯磺貝他斯汀對組胺H1受體具有選擇性的抑制作用，對5-HT2、α1、α2無親和性，能夠抑制過敏性炎癥時嗜酸性粒細胞向炎癥部位的浸潤，抑制活化嗜酸性粒細胞IL-5的生成。 藥效學試驗顯示 ：本品能抑制組胺導致的皮膚反應 ；體外試驗可抑制組胺引起的豚鼠離體平滑肌的收縮，抑制I性過敏反應模型的被動皮
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的用法用量
1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相當于每日0.56mg鹽酸氮?斯汀劑量)或遵醫囑。噴藥時保持頭部直立。(見使用方法) 在癥狀消失前應堅持使用愛賽平鼻噴劑，但連續使用不超過6個月。
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的適應癥介紹
季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)
關于氮卓斯丁的藥理機制
自1981年在日本發現氮卓斯丁以來，許多實驗室對其進行了廣泛的基礎和臨床藥理研究，但至今其藥理機制尚未完全闡明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式為C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模擬酮替芬的化學結構，經過結構改造而成，因此不僅在結構上與酮替芬相似，在藥理機制和臨床效應
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的不良反應
少數患者噴藥時會產生鼻黏膜刺激，個別患者出現鼻衄 。若給藥方法不正確（如頭部后仰）用藥時會有苦味的感覺，偶爾會產生惡心癥狀。
苯磺貝他斯汀片的藥理毒理介紹
苯磺貝他斯汀對組胺H1受體具有選擇性的抑制作用，對5-HT2、α1、α2無親和性，能夠抑制過敏性炎癥時嗜酸性粒細胞向炎癥部位的浸潤，抑制活化嗜酸性粒細胞IL-5的生成。 藥效學試驗顯示 ：本品能抑制組胺導致的皮膚反應 ；體外試驗可抑制組胺引起的豚鼠離體平滑肌的收縮，抑制I性過敏反應模型的被動皮
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：根據非臨床毒理研究，盡管鹽酸氮卓斯汀無致畸和生殖毒性，但對于孕婦和哺乳期婦女用藥研究數據尚不充分，因此只在孕婦和哺乳期婦女無適當選擇時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但是由于乳汁是代謝的途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡避免使用。 2、兒童用藥：6歲以上的兒童用
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學介紹
1、一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約45