關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥代動力學介紹
1、一般特點 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，其絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響，藥物分布的容量較大，主要集中于周圍組織，蛋白質結合水平相對較低（80%～90%）。 單劑量給予鹽酸氮卓斯汀后，其血漿半衰期大約為20小時，而其活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約為45小時。排泄主要經糞便排除。糞便中少量藥物的持久排泄表明藥物可以進行腸肝循環。 2、病人特點 患者反復眼部用鹽酸氮卓斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以檢測到鹽酸氮卓斯汀的穩態血漿水平Cmax很低。......閱讀全文
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥代動力學介紹
1、一般特點 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，其絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響，藥物分布的容量較大，主要集中于周圍組織，蛋白質結合水平相對較低（80%～90%）。 單劑量給予鹽酸氮卓斯汀后，其血漿半衰期大約為20小時，而其活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約為45
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學介紹
1、一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約45
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學
一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約45小時。
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 一般特點： 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響。分布的容量高表明分布主要在周圍組織，蛋白質結構水平相對較低(80%-90%)單藥給予鹽酸氮卓斯汀后，血漿清除半衰期鹽酸氮卓斯汀為20小時，治療性的活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
關于氯氮卓的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率1L/h，表觀分布容積28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期t1/2為5～30小時
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑，季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 適應癥：季節性過敏性鼻炎（花粉癥），常年性過敏性鼻炎。 規格：10mg:10ml 用法用量：噴藥時保持頭部直立，詳見說明書。1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵醫囑。 不良反應：本品不良反應的發生率較低（＜2%），臨床
關于氯氮卓片的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率(CL)1L/h，表觀分布容積(Vd)28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期(t1
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的簡介
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑，適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理介紹
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-2-（六氫-1-甲基-1H-環己亞-4-胺）-（2H）-二氮雜萘酮氯化氫 其結構式為： 分子式：C 23H 24CIN 3O·HCl 分子量：418.37
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的用法用量
1噴/鼻孔，早晚各1次，每日2次(相當于每日0.56mg鹽酸氮?斯汀劑量)或遵醫囑。噴藥時保持頭部直立。(見使用方法) 在癥狀消失前應堅持使用愛賽平鼻噴劑，但連續使用不超過6個月。
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的適應癥介紹
季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)
簡述鹽酸氮卓斯汀片的注意事項
對使用本品易產生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業等精神集中的工作；用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；飲酒或服用其他神經中樞系統抑制藥物時應避免服用本品；妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇
關于鹽酸地匹福林滴眼液的藥代動力學介紹
據文獻報道，本品具有親脂性，親脂性比腎上腺素大100～600倍，對角膜的穿透力比腎上腺素大17倍，降眼壓的作用比腎上腺素大10倍，因此，用藥量僅為腎上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼壓作用與1%腎上腺素相當、比2%腎上腺素略低，但散瞳作用與2%腎上腺素相當。滴藥后30分鐘開始降低眼壓，1～
關于鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的不良反應
少數患者噴藥時會產生鼻黏膜刺激，個別患者出現鼻衄 。若給藥方法不正確（如頭部后仰）用藥時會有苦味的感覺，偶爾會產生惡心癥狀。
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達
鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理作用介紹
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：根據非臨床毒理研究，盡管鹽酸氮卓斯汀無致畸和生殖毒性，但對于孕婦和哺乳期婦女用藥研究數據尚不充分，因此只在孕婦和哺乳期婦女無適當選擇時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但是由于乳汁是代謝的途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡避免使用。 2、兒童用藥：6歲以上的兒童用
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經中樞系統抑制藥物同時服用，會加重神經中樞系統抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響。口服本品同
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
鹽酸帕羅西汀的藥代動力學介紹
鹽酸帕羅西汀的藥代動力學： 該品口服后易吸收，不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀，t1/2為19。74小時，血藥濃度達峰時間為5。30小時，峰濃度為31。01ng/mL，AUC(0-Tn)為727。93ng/(mL·h)， AUC(0-inf)為873。17n
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
倍他洛爾的脂溶性較高，因而角膜的通透性好，藥物的眼內濃度高。倍他洛爾口服吸收良好，首過代謝低，有約為 16-22h的相對較長的半衰期。倍他洛爾主要通過腎臟清除而非糞便清除。尿中的主要代謝產物為兩種羧酸和原型倍他洛爾(約為給藥劑量的16%)。 倍他洛爾通常在用藥后30分鐘內起效，局部給藥后2小時可
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加