簡述水化氯醛的藥物相互作用
1、藥物相互作用 中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓升高。 2、藥物過量 可產生持續的精神錯亂、吞咽困難、嚴重嗜睡、體溫低、頑固性惡心、嘔吐、胃痛、癲癇發作、呼吸短促或困難、心率過慢、心律失常、嚴重乏力，并可能有肝腎功能損害。4～5g可引起急性中毒。致死量為10g左右。中毒搶救：維持呼吸和循環功能，必要時行人工呼吸，氣管切開。在因水合氯醛過量中毒的病人，用氟馬西尼可改善清醒程度、擴瞳、恢復呼吸頻率和血壓。......閱讀全文
簡述水化氯醛的藥物相互作用
1、藥物相互作用 中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓
簡述水化氯醛的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。曾作
簡述水化氯醛的理化性質
1、理化性質： 密度：1.91g/cm3 熔點：57℃ 沸點：96.3℃ 閃點：16℃ 折射率：1.546 蒸汽壓：25.6±0.3 mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于水、醇、醚、氯仿、丙酮及甲乙酮，微溶于松節油、石油醚、四氯化碳、苯和甲苯 [52]
簡述水合氯醛溶液的藥物相互作用
（1）中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 （2）與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 （3）服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hot
關于水化氯醛的基本介紹
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化學式為C2H3Cl3O2，是一種具有刺鼻的辛辣氣味，味微苦的有機化合物，有毒。常用作農藥、醫藥中間體，也用于制備氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，水合氯醛在2A類致
關于水化氯醛的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭。 在空氣中漸漸揮發，本品在水中極易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鑒別 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液2m
關于水化氯醛的用法用量介紹
1、適應癥 治療失眠，適用于入睡困難的患者。作為催眠藥，短期應用有效，連續服用超過兩周則無效。 麻醉前、手術前、CT及磁共振檢查和睡眠腦電圖檢查前用藥，可鎮靜和解除焦慮，使相應的處理過程比較安全和平穩。 抗驚厥，用于癲癇持續狀態的治療，也可用于小兒高熱、破傷風及子癇引起的驚厥。 2、用法
關于水化氯醛中毒的癥狀介紹
水合氯醛是常用的鎮靜和解痙藥，口服或灌腸，單次用量過大或短時間內重復用藥過多，均可發生急性中毒，母親中毒可導致胎兒或乳兒中毒。中毒量吸收后可抑制中樞神經系統、血管運動中樞及心臟等功能并損害肝、腎。 疾病名稱：水合氯醛中毒； 所屬部位：全身； 就診科室：急診科、消化內科； 癥狀體征：血尿、
關于水化氯醛的物質檢查介紹
一、檢查 1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、氯化物 取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 3、醇合三氯乙酯 取本品1.0g，加水4mL與
關于水合氯醛的藥物相互作用介紹
1、中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 2、與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 3、服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓
使用水化氯醛的不良反應介紹
1、不良反應 對胃黏膜有刺激，易引起惡心、嘔吐。 大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，并抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。 對肝、腎有損害作用。 偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。 長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合癥。 禁
關于水化氯醛中毒的臨床表現介紹
急性中毒的主要征象為昏睡以至昏迷，脈弱，血壓和體溫降低，呼吸微弱、緩慢，或有節律不整，心動緩慢及其他心律異常，紫紺或蒼白，瞳孔縮小（后期擴大），對光反射減弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病兒出現肺水腫和腦水腫，最后可導致呼吸或循環衰竭。內服大量水合氯醛后，可發生嚴重胃腸道刺激或腐蝕現象，出現
關于水合氯醛溶液的藥物相互作用介紹
（1）中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 （2）與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 （3）服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hot
關于水化氯醛的藥代動力學介紹
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4～8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿t1/2為7～10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇t1/2約為4～6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4～8小時。三氯
簡述氟氯西林的藥物相互作用
1、氟氯西林與阿米卡星聯用可增強對金葡菌的抗菌作用。 2、氟氯西林與傷寒活疫苗同用，可使傷寒活疫苗的免疫反應降低。 3、丙磺舒可影響本藥排泄從而升高本藥的血藥濃度 4、氟氯西林與氨甲蝶呤同用，可使氨甲蝶呤的藥物濃度時間曲線下面積(AUC)下降，但這種結果只有統計學上的顯著差異，而無臨床意義
簡述雙氯西林的藥物相互作用
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可
簡述噻氯匹定的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
簡述氫氯噻嗪的藥物相互作用
1、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。 2、非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。 3、與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。 4、考來烯胺（消膽胺）
簡述氯丙咪嗪的藥物相互作用
1、氯丙咪嗪與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可至尖端扭轉心律失常。 2、氯丙咪嗪與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3、氯丙咪嗪與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致陣發性高血壓及心律失常。 4、氯丙咪嗪與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5、氯丙咪
關于水化氯醛的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：40.5 重原子數量：7 表面電荷：0 復雜度：56.4 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
簡述雙氯非那胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用，可以導致嚴重的低血鉀，在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險，可以造成骨質疏松，因為這些藥都能增加鈣的排泄。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時，由于形成堿性尿
簡述氯貝丁酯膠囊的藥物相互作用
1．本品與抗凝藥同時使用時，可明顯增加其抗凝作用，故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量，使之維持在理想的范圍內，預防出血并發癥的出現。 2．本品與呋塞米同時使用，可增加兩者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其對于低蛋白血癥者。 3．本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結合
簡述氯沙坦鉀膠囊的藥物相互作用
在臨床藥動學的研究中，已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法令、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。 與其他抑制血管緊張素II及其作用的藥物一樣，本品與保鉀利尿藥(如：螺內酯，氨苯蝶啶，阿
簡述氯諾昔康片的藥物相互作用
藥代動力學研究表明，雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時，對氯諾昔康的藥代動力學沒有明顯改變；但西米替丁與氯諾昔康同時服用時，前者抑制氯諾昔康的消除，導致穩態Cmax(28%)和AUC(9%)值顯著的增加，而表觀血漿清除率下降(12%)。 氯諾昔康與其他幾個NSAID相似，能
簡述復方氯雷他定的藥物相互作用
1、與洋地黃同用，可能增加異位起搏點的活性。 2、抗酸藥可增加偽麻黃堿的吸收率。 3、接受單胺氧化化酶（MAO）抑制藥的患者使用復方氯雷他定，可能發生高血壓反應，甚至引發高血壓危象。 4、復方氯雷他定含有的偽麻黃堿為擬交感神經藥，可降低甲基多巴、美卡拉明（美加明）、利血平和藜蘆生物堿的降血
簡述氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1 、抑菌抗生素(四環素和紅霉素)可以對抗本藥的殺菌作用。 2 、氟氯西林鈉膠囊不能和粘菌素甲烷磺酸鈉、慶大霉素、卡那霉素和多粘菌素B配伍使用。 3、 丙磺舒可減低本藥的腎臟排泄。 4 、本藥不能與氨基酸溶液、脂肪乳和血液混合。 二、氟氯西林鈉膠囊的
簡述甲氧氯普胺的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物能增強本品的錐體外系副作用，不宜合用。 2、抗膽堿藥（阿托品、丙胺太林、顛茄等）能減弱本品增強胃腸運動功能的效應，兩藥合用時應予注意。 3、可降低西咪替丁的口服生物利用度，兩藥若必須合用，服藥時間應至少間隔1小時。 4、能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環素等的吸
簡述氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用
氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用： 1．氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性，故不宜與本品及其他青霉素類藥物合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 2．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，使本品的血藥濃度升高，血清半衰期延長，毒
簡述地氯雷他定的藥物相互作用
1. 地氯雷他定和細胞色素P450抵制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。 2. 地氯雷他定與其他抗交感神經或有中樞神經系統鎮靜作用的藥合用會增強睡眠。 3. 進食與飲用葡萄柚果汁對地氯雷他定的代謝沒有影響。 4. 地氯雷他定與酒精同時使用時，并不會增強酒精對人行為能力的損害作用