關于水合氯醛溶液的藥物相互作用介紹
（1）中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 （2）與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 （3）服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hotflashes）、血壓升高。......閱讀全文
關于水合氯醛溶液的藥物相互作用介紹
（1）中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 （2）與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 （3）服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hot
簡述水合氯醛溶液的藥物相互作用
（1）中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 （2）與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 （3）服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱（hot
關于水合氯醛的藥物相互作用介紹
1、中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 2、與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 3、服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓
關于水合氯醛溶液的基本介紹
水合氯醛溶液，通用名為水合氯醛。其中水合氯醛為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭，在空氣中漸漸揮發。藥品類別為鎮靜催眠藥。人體對它的敏感性個體差異較大。 通用名水合氯醛 曾用名水化氯醛 英文名CHLORALHYDRATE 拼音名SHUIHELUQUAN 藥品類別鎮靜催眠藥 性狀本品為
關于水合氯醛溶液的用法用量介紹
成人常用量：催眠，口服或灌腸0.5~1.0g，睡前一次，口服宜配制成 10%的溶液或膠漿使用，灌腸宜將10%的溶液再稀釋1~2倍灌入。鎮靜：一次0.25g，一日 3次，飯后服用。用于癲癎持續狀態，常用10% 溶液20~30ml，稀釋1~2倍后一次灌入，方可見效。最大限量一次2g。小兒常用量：催眠
關于水合氯醛溶液的藥理毒理介紹
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠時間，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。
關于水合氯醛溶液的用法用量介紹
成人常用量：催眠，口服或灌腸0.5~1.0g，睡前一次，口服宜配制成 10%的溶液或膠漿使用，灌腸宜將10%的溶液再稀釋1~2倍灌入。鎮靜：一次0.25g，一日 3次，飯后服用。用于癲癎持續狀態，常用10% 溶液20~30ml，稀釋1~2倍后一次灌入，方可見效。最大限量一次2g。小兒常用量：催眠
關于水合氯醛溶液的適應癥介紹
1.治療失眠，適用于入睡困難的患者。作為催眠藥，短期應用有效，連續服用超過兩周則無效。2.麻醉前、手術前和睡眠腦電圖檢查前用藥，可鎮靜和解除焦慮，使相應的處理過程比較安全和平穩。3.抗驚厥，用于癲癎持續狀態的治療，也可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。
關于水合氯醛溶液的注意事項介紹
因對它的敏感性個體差異較大，劑量上應注意個體化。胃炎及潰瘍患者不宜口服，直腸炎和結腸炎的病人不宜灌腸給藥。
關于水合氯醛溶液的不良反應介紹
1.對胃黏膜有刺激，易引起惡心、嘔吐。 2.大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，并抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。 3.對肝、腎有損害作用。4.偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。 5.長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合癥。
關于水合氯醛溶液的不良反應及禁忌介紹
不良反應 1.對胃黏膜有刺激，易引起惡心、嘔吐。 2.大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，并抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。 3.對肝、腎有損害作用。4.偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。 5.長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合癥。
關于水合氯醛溶液的藥代動力學介紹
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4~8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿T1/2為7~10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇T1/2約為4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4~8小時。三氯
使用水合氯醛溶液過量的介紹
可產生持續的精神錯亂、吞咽困難、嚴重嗜睡、體溫低、頑固性惡心、嘔吐、胃痛、癲癎發作、呼吸短促或困難、心率過慢、心律失常、嚴重乏力，并可能有肝腎功能損害。4~5g可引起急性中毒。致死量為10g左右。中毒搶救：維持呼吸和循環功能，必要時行人工呼吸，氣管切開。在因水合氯醛過量中毒的病人，用氟馬西尼(F
水合氯醛溶液的保存條件？
溫度：水合氯醛溶液應存放在室溫下，避免高溫和低溫環境。一般來說，保存溫度范圍為15-30攝氏度（59-86華氏度）。 避光：水合氯醛溶液應存放在避光的容器中，以防止陽光直射。長時間暴露在陽光下可能導致藥物降解和失效。 密封：確保容器密封良好，以防止水分和空氣進入。這有助于保持藥物的穩定性和有
關于水合氯醛溶液的藥代動力學
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4~8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿T1/2為7~10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇T1/2約為4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4~8小時。三氯
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
使用水合氯醛溶液的不良反應介紹
一、不良反應： 1.對胃黏膜有刺激，易引起惡心、嘔吐。 2.大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，并抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。 3.對肝、腎有損害作用。 4.偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。 5.長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥物相互作用
一、復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥物相互作用： 本品與降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶阻斷劑同服會產生不良反應，應避免合用。本品與茶堿合用，不良反應增多，使后者的療效降低。麻黃堿增加地塞米松的體內消除。 二、復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥物過量： 劑量過量或敏感者可引起惡心、嘔吐、震顫、焦慮、心悸
概述地高辛口服溶液的藥物相互作用
⑴與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用時，可因低血鉀而致洋地黃中毒。 ⑵與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（colestyramine）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（sulfasal
簡述環孢素口服溶液的藥物相互作用
下列藥物可以影響本品血藥濃度，應避免聯合用藥，若須使用時，應嚴密監測環孢素血濃度并調整其劑量。 增加環孢素血濃度的藥物：大環內酯類抗菌素、強力霉素、酮康唑、口服避孕藥、鈣離子通道阻斷藥、大劑量甲基強的松龍等。 降低環孢素血濃度的藥物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、異煙肼、酰胺咪嗪、二氧萘
簡述水合氯醛溶液的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠時間，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。