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  • 氯噻酮的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用甲醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸氫二銨-甲醇(3:2),并用磷酸調節pH值至5.5為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按氯噻酮峰計算不低于1500。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文

    氯噻酮

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm

    氯噻酮片

    貯藏遮光,密封保存。性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別

    氯噻酮的檢查方法

    檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶

    氯噻酮片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含0.1mg(100mg規格)或0.05mg(50m

    氯噻酮片的貯藏方法

    貯藏遮光,密封保存。

    氯噻酮的鑒別方法

    鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集673圖)一致。

    氯噻酮的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

    氯噻酮的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集673圖)一致。檢查氯化物取本品0.50g,加

    氯噻酮的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加甲醇少量溶解后,用甲醇-水(2:3)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為

    氯噻酮的類別及貯藏方法

    類別利尿藥貯藏遮光,密封保存制劑氯噻酮片

    氯噻酮片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    氯噻酮片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    氯噻酮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm

    氯噻酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出

    氯噻酮片的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯噻酮0.1g),加甲醇30ml,回流5分鐘,強力振搖15分鐘,放冷,濾過,殘渣用甲醇洗滌,合并洗液與濾液,置l00ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加鹽

    氯噻酮片的類別及貯藏方法

    類別同氯噻酮規格(1)50mg(2)100mg

    氯噻酮片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    氯噻酮的類別制劑及貯藏方法

    類別利尿藥貯藏遮光,密封保存制劑氯噻酮片

    氯噻酮的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm

    氯噻酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    氯普噻噸

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見

    氯普噻噸片

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯普噻噸50mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-→-1000)適量,充分振搖使氯普噻噸溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m

    鹽酸噻氯匹定

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    鹽酸噻氯匹定膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml

    鹽酸噻氯匹定片

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽

    如何儲存氫氯噻嗪?

      氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是一種利尿劑,用于治療高血壓和水腫。為了確保藥物的有效性和安全性,請遵循以下儲存建議:  避免陽光直射:將氫氯噻嗪存放在陰涼、避光的地方,避免陽光直射,因為陽光可能會破壞藥物的化學結構。  溫度:將藥物存放在室溫下,通常在15-30攝氏度(59-

    氯普噻噸的制劑類型

    制劑(1)氯普噻噸片(2)氯普噻噸注射液

    氯普噻噸注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(

    氯普噻噸的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置50m1量瓶中,加乙腈10ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽溶液(取磷酸二

    如何正確服用氫氯噻嗪?

      遵醫囑用藥:應按照醫生開具的處方用藥,不可自行調整劑量或停藥。  定時服藥:氫氯噻嗪一般每天一次,建議在早上或中午飯后服用,以減少夜間尿頻和口渴等不適癥狀。  注意水分攝入:氫氯噻嗪會使身體排出多余的水分,因此應適當增加飲水量,但也不要過量飲水。  避免飲酒:飲酒會增加氫氯噻嗪的副作用,如頭暈、

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