簡述替勃龍的物化性質
一、物化性質： 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.13g/cm3 熔點：169 °C 沸點：447.4oC at 760mmHg 閃點：190.6oC 折射率：105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O) 儲存條件：2-8oC 二、分子結構數據： 1、摩爾折射率：89.95 2、摩爾體積（m/mol）：274.1 3、等張比容（90.2K）：719.4 4、表面張力（dyne/cm）：47.4 [2] 5、極化率（10cm）：35.65......閱讀全文
簡述替勃龍的物化性質
一、物化性質： 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.13g/cm3 熔點：169 °C 沸點：447.4oC at 760mmHg 閃點：190.6oC 折射率：105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O) 儲存條件：2-8oC 二、分子結構數據： 1、摩爾折
簡述替勃龍片的使用禁忌
1、懷孕期和哺乳期婦女禁用。 2、原已確診乳腺癌或懷疑乳腺癌一一項空白對照臨床研究報道替勃龍增加了乳腺癌復發的風險。 3、已確診或懷疑雌激素依賴性惡性腫瘤（如子宮內膜癌）。 4、不明原因的陰道出血。 5、未治療的子宮內膜增生。 6、先天的或新近的靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）。 7、
簡述替勃龍的藥理作用
能明顯抑制垂體促卵泡激素（FSH）釋放，有弱雌激素作用，可使血漿雌二雌二醇升高達生育年齡婦女卵泡早期水平，但較雌二醇弱，與雌激素受體的親和力僅為雌二醇的1.3%；其代謝產物具有弱的孕激素活性，故對子宮內膜刺激作用較輕微；替勃龍還具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿中F
簡述替勃龍片的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 由于替勃龍可升高纖維蛋白溶解的活性，可能會使抗凝劑的作用增強。這種效果已通過與華法林合用證實。因此，同時使用替勃龍和華法林應給予監測，尤其在開始或停止合用替勃龍治療時，根據檢測結果調整華法林劑量。 體內研究表明，同時使用替勃龍會中等程度影響細胞色素P450 3A4底物咪達唑
簡述替利霉素的物化性質
1、基本信息 中文名稱： 替利霉素 中文別名：泰利霉素；紅霉酮(特利霉素) 英文名稱：Telithromycin 英文別名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6
簡述綺羅淑替勃龍片的藥理作用
這些特性將由下述各種效應所證實：本品在每天口服2.5毫克劑量時，能夠抑制絕經后婦女的促性腺激素水平和抑制生育期婦女的排卵。此一劑量的本品并不刺激絕經后婦女的子宮內膜。僅有極少數病人出現輕度子宮增生；其增生的程度并不隨著服藥時間的延長而增加。同時也觀察到本品對陰道粘膜的刺激作用。同樣劑量的本品具有
簡述奧替溴銨的物化性質
一、基本信息 中文名稱：奧替溴銨 中文別名：異雄酮.異雄酮；N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷銨溴化物；奧替溴胺 英文名稱：Octylonium Bromide 英文別名：Otilonium Bromide； Ethanaminium (
簡述阿替洛爾的物化性質
一、基本信息 通用名稱：氨酰心安 中文名稱：阿替洛爾 中文別名：氨酰心安；天諾敏；阿坦樂爾；苯氧胺；速降血壓靈；阿替洛爾－竹林－安特；氨酰心胺 英文名稱：atenolol 英文別名：Altol；1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-
簡述替加環素的物化性質
一、基本信息 中文名稱：替加環素 英文名稱：tigecycline CAS號：220620-09-7 分子式：C29H39N5O8 分子量：585.649 精確質量：585.28000 PSA：205.76000 二、物化性質 密度：1.455 g/cm3 熔點：164-16
簡述替馬西泮的物化性質
中文名稱：替馬西泮 英文名稱：Temazepam CAS號：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔點：119-121oC 沸點：549.9oC at 760mmH
簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mo
關于替勃龍的毒理研究介紹
1、毒理研究： 遺傳毒性：替勃龍基因突變試驗，染色體損傷試驗和DNA損傷試驗結果均為陰性。 生殖毒性：動物試驗提示替勃龍可以透過胎盤而致畸，對器官發生期有影響。 致癌性：嚙齒動物經口給藥后致癌性試驗中，發現替勃龍與腫瘤的發展變化相關。 2、藥代動力學： 口服后吸收快速完全，因藥物及其活
關于替勃龍的用法用量介紹
一次一片，一日1次，老年人不必調整劑量，應用水或其它飲料沖服。最好每天在同一時間服用。 服用替勃龍開始或維持治療絕經癥狀，應使用最小劑量持續最短時間。 服用替勃龍治療不應加用孕激素。 1、起始治療 自然絕經的婦女應在末次月經至少12個月后開始服用替勃龍治療。如為手術絕經，可以立即開始服用
潑尼松龍的物化性質
密度：1.31 g/cm3熔點：240°C沸點：570.6oC閃點：313oC折射率：1.612外觀與性狀：白色吸濕性粉末
關于綺羅淑替勃龍片的簡介
綺羅淑替勃龍片為白色或黃白色片。適用于更年期婦女綜合癥及骨質疏松的防治，能夠穩定婦女在更年期卵巢功能衰退后的下丘腦—垂體系統，這一中樞作用是來自本品所具有的多種激素特性的綜合結果，例如雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。 1、用法用量： 口服，每次2．5mg，每日1次，最少連續治療3個月方
關于替勃龍的基本信息介紹
替勃龍化合物是一種白色至灰白色結晶粉末，主要成分為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。熔點為169 °C，沸點為447.4oC。臨床上用于自然或外科手術引起的絕經。 1、中文別名： 17-羥基-7alpha-
關于替勃龍片的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 替勃龍口服后迅速代謝成三種化合物而發揮其藥理作用。3α-OH-替勃龍和3β-OH-替勃龍兩個代謝物具有雌激素樣活性，而第三個代謝物替勃龍的△4一異構體具有孕激素和雄激素樣活性。 本品作為絕經后婦女雌激素缺乏的替代治療藥，可改善絕經期癥狀。 體外研究：體外研究表明，替勃龍由于
使用替勃龍的注意事項介紹
1.（1）糖尿病患者。（2）絕經前婦女或絕經不滿1年的婦女不宜服用，以免發生不規則陰道出血。 2.替勃龍應口服給藥，勿嚼咬，最好固定在每天同一時間服用。 3.替勃龍不可作為避孕藥使用。 4.服用劑量若超過起始劑量可能引起陰道出血。如用量較大，應定期加服孕激素，如每3個月服10天孕激素。
使用替勃龍的不良反應介紹
不良反應 1.替勃龍耐受性較好，少有不良反應，偶有體重改變、眩暈、皮脂分泌過多、陰道出血、頭痛、腸胃不適、面毛生長增加和脛骨前水腫、突破性子宮出血。 2.絕經前有正常月經周期的婦女，由于排卵受到抑制，可能干擾正常的月經周期。 3.有時可引起體液潴留。有下列情況如腎病、癲癇、三叉神經痛等應嚴
關于替勃龍的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.4 2、氫鍵供體數量：1 3、氫鍵受體數量：2 4、可旋轉化學鍵數量：1 5、互變異構體數量：8 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：37.3 7、重原子數量：23 8、表面電荷：0 9、復雜度：636
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍片的基本信息介紹
替勃龍片，自然絕經和手術絕經所引起的各種癥狀。 成份：本品的主要成份為7-甲基異炔諾酮，化學名稱為（7α，17α）-17-羥基-7-甲基-19－去甲基孕甾－5（10）－烯－20－炔－3－酮。 分子式：C21H28O2 分子量：312.4 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥：自然絕經和
關于替勃龍藥物的點評分析介紹
口服劑量每天2.5mg，對絕經期婦女能明顯抑制血漿FSFSH水平，對黃體生成素（LH）抑制較輕，不影響泌乳素；對育齡婦女有抑制排卵的作用。同樣劑量的替勃龍并不刺激絕經后婦女的子宮內膜增生，僅有少數婦女出現輕度增生，其增生程度并不隨治療時間的延長而增加，但對陰道黏膜有刺激作用。同樣劑量能預防絕經后
關于綺羅淑替勃龍片的藥物信息介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦和哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】不適用。 【老年患者用藥】應在醫生指導下使用。 【相互作用】酶誘導化合物，如巴比妥類藥物，卡馬西平，海洛因和利福平可加速本品代謝。從而降低其活性。由于本品能增強纖溶活性（降低纖維蛋白原水平；升高ATⅢ、纖溶酶原和纖溶活性值），可以
替加環素的物化性質
密度：1.455 g/cm3熔點：164-166℃沸點：890.9oC閃點：492.6oC折射率：1.675
簡述布替萘芬的物化性質和藥理作用
1、物化性質 密度：1.032g/cm3 沸點：426.1oC at 760mmHg 閃點：187.7oC [1] 2、藥理作用： 本品為苯甲胺衍生物，其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑
關于綺羅淑替勃龍片的基本信息介紹
藥品名稱≈綺羅淑替勃龍片 Tibolone Tablets 漢語拼音:Qiluoshu 通用名:替勃龍片 商品名稱：利維愛、綺羅淑 化學名：7α-甲基-17β-羥基-19-去甲-17α-孕甾-5（10）-烯-20-炔-3-酮。 分子式：C21H28O。 分子量：312.45。 主
簡述輔酶A的物化性質
外觀與性狀：透明金色液體帶有一種惡臭 密度：1.1335 g/cm3 (20oC) 熔點：-5oC 沸點：146 ?-147 折射率：1.53 (20oC) 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：-20oC