簡述利托菌素的藥理作用
利托菌素屬殺菌劑，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌、有較強的活性。對金黃色葡萄球菌、腸球菌也有活性，具有殺菌作用，MIC為0.5～0.2μg/ml，體外試驗對結核桿菌亦有活性。 代動力學 口服不吸收。肌注后在胸腔積液的濃度與血漿濃度接近，不能通過血-腦脊液屏障，在腦脊液中無有效濃度，24h內由尿液中排出給藥劑量的50%～60%。......閱讀全文
簡述利托菌素的藥理作用
利托菌素屬殺菌劑，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌、有較強的活性。對金黃色葡萄球菌、腸球菌也
關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較
關于利托菌素的使用注意事項介紹
一、適應證：用于耐藥金黃色葡萄球菌、腸球菌所致的肺炎、肺膿腫、膿胸、細菌性心內膜炎、骨髓炎、關節炎或腦膜炎。 二、禁忌證： 1.對利托菌素過敏者禁用。 2.新生兒禁用。 三、注意事項： 1.（1）患有血液疾病者、血小板或白細胞計數低下者；（2）腎功能不全者；（3）孕婦及哺乳婦女。 2
簡述克念菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及流感嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志 賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性
簡述環孢菌素膠囊的藥理作用
環孢素膠囊的主藥環孢素（也稱環孢菌素A）為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效的免疫抑制劑，可逆地特異作用于淋巴細胞。動物實驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間，抑制細胞介導免疫反應（包括同種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦
簡述多黏菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌對本類藥物不敏感。細菌對本品與多黏菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物之間沒有交叉耐藥性發現。
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
鹽酸伊托必利膠囊的藥理作用
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
簡述頭孢菌素Ⅰ號的藥理作用
1、對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2、對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢菌素Ⅰ號對
簡述硫酸多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對硫酸多粘菌素B與多粘菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉
簡述克念菌素針劑制品的藥理作用
本品為人工合成品。亦通過抑制細菌細胞壁形成，迅速殺滅細菌。本品對革蘭陰性細菌外膜具有良好穿透力，先與革蘭陰性需氧菌的PBP-3結合，使細菌絲狀化，抑制細胞分裂，促使細菌死亡。對革蘭陽性菌及厭氧菌的PBP結合力差。抗菌譜主要包括革蘭陰性菌,諸如大腸桿菌、克雷 白桿菌、沙雷桿菌、奇異變形桿菌、吲哚
簡述硫酸多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發現
簡述托烷司瓊的藥理作用
一、藥理作用 本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺（5-HT3）受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經原的突觸前膜5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能
簡述美托洛爾的藥理作用
美托洛爾作用與阿替洛爾相似，對β1受體有選擇性阻斷作用，對β2受體阻斷作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟，尿中排出原藥很少，有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%，首過效應較高，達50%～60%，血漿蛋白結合率13%，生物利用度約38%，半衰期為3.2±0.2h。
簡述烏洛托品的藥理作用
該品本身的抗菌作用不強，但進入體內后，在尿液偏酸性（pH約為6.5）的條件下，可水解為馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用，尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同，具有殺菌或抑菌作用。馬尿酸可維持尿液的酸性并促進甲醛的釋放。幾乎所有細菌和真菌對該品水解后產生的甲醛的非
簡述利維霉素的藥理作用
梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體、鼠咬熱螺旋體和鉤端螺旋體等均對本品敏感。隨著臨床廣泛應用，細菌對本品的耐藥性日趨嚴重，其中尤以革蘭陽性球菌報道多見，常見的菌株有金葡菌、綠色鏈球菌、肺炎雙球菌等。細菌對本類抗生素產生耐藥的機制有： 1、細菌產生β內酰胺酶，使抗生素分解失活，如產酶金葡菌等，這是臨床
簡述泰利霉素的藥理作用
1、泰利霉素的藥理作用： 泰利霉素作用機制與大環內酯類抗生素相似，主要是通過直接與細菌核糖體的50S亞基結合，抑制蛋白質的合成，并阻抑其翻譯和裝配。泰利霉素與大環內醋類抗生素均可與23s核糖體RNA的Ⅱ和V結構區的核苷酸結合，但最大區別在于泰利霉素對野生型核糖體的結合力較紅霉素和克拉霉素分別強
簡述替利霉素的藥理作用
1.替利霉素可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其C3-紅霉支糖位置的酮官能團可避免耐MLSb的菌株產生耐藥性，并可能增強對耐紅霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利霉素的酸穩定性優于其他大環內酯類藥。 2.替利霉素對革蘭陽性球菌具有突出的活性。在濃度
簡述利血寶的藥理作用
促紅素（EPO）是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白，作用于骨髓中紅系造血祖細胞，能促進其增殖，分化。利血寶為重組人促紅素（rhEPO）與天然產品相比，生物學作用在體內、外基本一致。藥效學試驗表明，本品可增加紅系造血祖細胞（CFU-E）的集落生成率，并對慢性腎功能衰竭性貧血有明顯的治療作用。
簡述羥芐唑頭孢菌素的藥理作用
羥芐唑頭孢菌素為第二代頭孢菌素，除具頭孢唑啉相同作用外，還對一些革蘭陽性菌有抗菌作用。抗菌譜與頭孢噻啶相似，對革蘭陽性球菌不如頭孢噻啶。本品主要特點是對革蘭陰性菌作用強，優于頭孢唑啉。對厭氣梭狀芽孢桿菌、腦膜炎球菌、淋球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌及吲哚陽性變形桿菌等作用較強，特別是對嗜血桿
簡述二氫埃托啡的藥理作用
二氫埃托啡系我國合成的具有μ受體激動作用的麻醉性鎮痛藥。臨床用其鹽酸鹽。 1、二氫埃托啡具有高效鎮痛作用，其鎮痛強度為嗎啡的數百倍至千倍；臨床的有效量僅為嗎啡的1/500～1/1000。 2、二氫埃托啡有較強的鎮靜及平滑肌解痙作用。 3、呼吸抑制作用相對輕于嗎啡。 4、反復用藥可產生耐受
簡述利福昔明的藥理作用
利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌DNA－依賴RNA聚合酶的b－亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感菌的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
簡述利福霉素鈉的藥理作用
利福霉素鈉對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。利福霉素鈉可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移
簡述賴諾普利的藥理作用
1、藥品信息 賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸 英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
簡述西替利嗪的藥理作用
西替利嗪在變應原免疫性試驗中對肥大細胞無影響，但是抑制中性白細胞和血小板的反應。服用品單劑量≤20mg，患者無嚴重的嗜睡產生和認知行為改變。西替利嗪10mg產生的鎮靜作用與安慰劑、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明顯弱于奧沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
簡述貝那普利的藥理作用
貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制藥，能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解，降低血管阻力，使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜
簡述氟桂利嗪的藥理作用
1、抑制血管收縮：對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用，對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時，可避免竊血現象。 2、保護腦組織，腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載，從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障，而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。
簡述阿米洛利的藥理作用
1、阿米洛利的分類： 一級分類：泌尿系統藥物 二級分類：利尿藥 三級分類：低效利尿藥 [3] 2、阿米洛利的藥物劑型：片劑：5mg。 3、阿米洛利的藥理作用： 本品為吡嗪衍生物，其作用與氨苯蝶啶相似。作用為干擾遠端腎小管和集合管中上皮鈉通道，在近端腎小管中抑制Na+-H+和Na+-K+交
簡述帕利哌酮的藥理作用
帕利哌酮是利培酮的主要代謝產物。其作用機制尚不清楚，但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯合作用介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺素受