簡述阿昔洛韋的藥物相互作用
1、靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2、靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別對腎功能不全者更易發生。 3、丙磺舒可減少該品靜脈給藥時藥物自腎小管的分泌，使血藥濃度增高，消除半衰期延長，毒性增加。 4、與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。丙磺舒、β內酰胺類可提高該品的血藥濃度。該品與氨基糖甙類合用，可增加腎毒性。該品與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，并用丙磺舒可使該品的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物量蓄積。......閱讀全文
簡述阿昔洛韋的藥物相互作用
1、靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2、靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別對腎功能不全者更易發生。 3、丙磺舒可減少該品靜脈給藥時藥物自腎小管的分泌，使血藥濃度增高，消除半衰期延長，毒性增加。 4、與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和
簡述阿昔洛韋膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2．與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。 二、藥物過量 ： 本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法：給予充足的水以防止藥物沉積于
簡述注射用阿昔洛韋的藥物相互作用
1.與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2.與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別是腎功能不全者更易發生。 3.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 4.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的尿路排泄減慢、半衰期延長，
簡述阿昔洛韋片的藥物信息
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 藥物能通過胎盤，雖動物實驗證實對胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權衡利弊。 藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，雖未發現嬰兒異常，但哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥：2歲以下小兒劑量尚未確定。 三、老年用藥：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調
簡述更昔洛韋滴眼液的藥物相互作用
因未進行專項研究，尚不清楚滴眼液與其它滴眼液的相互作用；但文獻報道更昔洛韋靜脈給藥與腎毒性藥物(如兩性霉索B、環孢素)同用時可能增強腎功能損害，使本品經腎排出量減少而引起毒性反應；與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22％，其藥時曲線下面積增加約53％，因而易產生毒性反應；
阿昔洛韋膠囊的相互作用
1．與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2．與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。
簡述阿昔洛韋的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。該品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： 1、干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； 2、在DNA多聚酶作用下，與增長的D
簡述阿昔洛韋的臨床應用
1、單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服該品用作預防。 2、帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3、免疫缺陷者水痘的治療。 阿昔洛韋在感染細胞中經病毒的胸苷激酶（TK酶）及細胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒D
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤(鞘內)合用，可能引起精神異常，應慎用。 2．靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別是腎功能不全者更易發生。 3．與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 二、藥物過量： 逾量處理：本品無特效解
簡述鹽酸伐昔洛韋片的藥物相互作用
未發現明顯的藥物相互作用。 西咪替丁和丙磺舒能通過降低腎臟的清除率使阿昔洛韋的AUC 增加，但由于阿昔洛韋治療指數較大，故無需調整劑量。影響腎臟生理的其他藥物也可能會影響阿昔洛韋的血漿水平。
簡述阿昔洛韋滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理： 阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及巨細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由于AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸無環鳥苷，后
簡述阿昔洛韋顆粒的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、 水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然后磷酸化為三磷酸酯,通過兩種方式抑制病毒復制；干擾DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈組合，引起DNA鏈的延伸中斷。
簡述阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA
簡述阿昔洛韋片的藥理毒理
1、藥理作用： 抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用
簡述更昔洛韋注射液的藥物相互作用
更昔洛韋血漿蛋白結合率只有1－2%，所以未有蛋白結合位替代的藥物相互作用。丙磺舒可能會增加本品血清濃度：齊多夫定（Zidovudine）與本品合用可能會引起嚴重的中性粒細胞減少和貧血，需要監測：本品和Didanosine合用于誘導治療，會使Didanosine的AUC增大（約70%）：應嚴密監測
關于阿昔洛韋顆粒的藥物信息介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.生育與孕婦：人體每日口服400mg和1000mg連續6個月未見睪丸萎縮和精子數減少，藥物能通過胎盤。 2.乳母：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，但未發現乳兒異常。 二、兒童用藥： 1.兒童中未發現特殊不良反應。 2.兩歲以下小兒劑量尚未確
簡述阿昔洛韋片的適應癥
一、成份： 本品主要成分為阿昔洛韋，其化學名為9-(2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性狀：本品為白色至類白色片。 三、適應癥： 1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服本品用作預防 2.帶狀皰疹：
簡述阿昔洛韋片的注意事項
1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善. 應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易
簡述阿昔洛韋軟膏的注意事項
1.連續使用7日，癥狀未緩解，請咨詢醫師。 2.本品僅用于皮膚黏膜，不能用于眼部。 3.涂藥時應戴指套或手套。 4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 5.孕婦、哺乳期婦女慎用。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改
簡述阿昔洛韋眼膏的藥理毒理
阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及巨細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由于AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸無環鳥苷，后者再通過細胞酶的催
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤(鞘內)合用，可能引起精神異常，應慎用。 2．靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別是腎功能不全者更易發生。 3．與齊多夫定(zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 二、藥物過量： 逾量處理：本品無特殊解
概述更昔洛韋膠囊的藥物相互作用
1、地丹諾辛：在口腹更昔洛韋膠囊前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩態AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。 2、齊多夫定：當口服更昔洛韋膠囊每
關于更昔洛韋的藥物相互作用介紹
丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的藥物，能降低腎臟對本藥的清除率及延長其半衰期。本藥與抑制細胞快速分裂復制的藥物同時使用可產生協同效應。本藥與氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，兩性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類藥物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使
關于伐昔洛韋的藥物相互作用介紹
1.與西咪替丁合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 2.與丙磺舒合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 劑型與規格 片劑：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
概述更昔洛韋片的藥物相互作用
地丹諾辛：在口腹本品前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩態AUC0-24增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。 齊多夫定：當口服本品每次1000mg，每8小時
關于阿昔洛韋咀嚼片的藥物信息介紹
1、藥物相互作用 ： 丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時，阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下面積增加，尿排泄減慢，腎清除率降低。 2、藥物過量 ： 服用劑量大于20克，可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力。快速靜脈注射給予過高的劑量，阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結晶積存(2.5mg/ml)導
關于阿昔洛韋分散片的藥物信息介紹
1、藥物相互作用 ： 丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時，阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下面積增加。 2、藥物過量： 服用劑量大干20克，可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力。快速靜脈注射給予過高的劑量，阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結晶積存(2. 5mg/ml)導致由于肌酸酐及血尿素氮升高
阿昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結