肝功能不全者使用泊沙康唑口服混懸液的注意
在輕度（Child-Pugh A級，N = 6）、中度（Child-Pugh B級，N = 6）和重度（Child-Pugh C級，N = 6）肝功能不全患者中，單次口服泊沙康唑400mg后，平均AUC與肝功能正常的受試者（N = 18）相比分別升高43%、27%和21%。與肝功能正常的受試者相比，在輕度、中度和重度肝功能不全患者中，平均Cmax分別升高1%、升高40%和降低34%。與肝功能正常的受試者相比，在輕度、中度和重度肝功能不全患者中，平均表觀口服清除率（CL/F）分別下降18%、36%和 28%。在肝功能正常的受試者以及輕度、中度和重度肝功能不全患者中，消除半衰期（t1/2）分別為27小時、39小時、27小時和43小時。 在輕度至重度肝功能不全（Child-Pugh A、B和C級）患者中，不建議對泊沙康唑口服混懸液進行劑量調整【見注意事項】。......閱讀全文
三唑類抗真菌藥物治療真菌性腦膜炎的簡介
常用的第一代的三唑類抗真菌藥物有氟康唑、咪康唑和伊曲康唑。第二代三唑類抗真菌藥物有伏立康唑、泊沙康唑和拉夫康唑等藥物，,克服了第一代三唑類藥物抗菌譜窄、生物利用度低及藥物相互作用和耐藥性等問題,為臨床治療提供更多的選擇。先分述如下： （1）氟康唑（大扶康） 日劑量為200 mg～400mg，
肺念珠菌病概論
肺念珠菌病是念珠菌屬引起的急性、亞急性或慢性支氣管、肺部感染，多為院內感染。臨床分為支氣管炎型、肺炎型和過敏型。【診斷要點】見三級診斷標準。1.癥狀：咳嗽、咳白色粘液痰或膿痰、咯血、氣急等。2.體征：檢查口腔、咽部可見覆蓋點狀白膜，肺部可聞干、濕性啰音。3.輔助檢查：胸片可見小片狀或斑點狀陰影，部分
長梗木霉感染引起的腹膜炎病例報道
木霉屬真菌是一類常見的植物腐生菌和木腐菌，一直被認為是污染菌。木霉引起侵襲性感染的報道越來越多，免疫功能低下患者的侵襲性感染的報告尤為多見。長梗木霉是引起侵襲性真菌感染較為常見的菌種。本研究將分析1例長梗木霉感染引起的侵襲性腹膜炎病例。病例資料患者女，64歲，因下肢浮腫12年、腹痛1周入院。入院診斷
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
硝酸益康唑溶液
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
關于魯索利替尼的藥物相互作用
魯索利替尼主要經肝臟 CYP3A4 酶代謝， 血小板計數小于 100 × 10·L患者中應避免與強 CYP3A4 抑制劑同時給藥。在健康受試者中， 本品 10 mg 單劑量合用酮康唑 200 mg，bid 共 4 d， 與只服用本品 10 mg單劑量相比較， 魯索利替尼的 Cmax和 AUC 分
簡述泊洛沙姆的化學性質
泊洛沙姆化學性質：其通式為HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c為2—130，b為15—67。含聚氧乙烯為81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在無水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%水溶液的p
關于泊洛沙姆的化學性質
1、泊洛沙姆的化學性質： 其通式為HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c為2—130，b為15—67。含聚氧乙烯為81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在無水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%
關于泊洛沙姆的基本信息介紹
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名為普蘭尼克（Pluronic），是一類新型的高分子非離子表面活性劑，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，為聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：藥用輔料。 理論上，此類基本結構的化合物可以有無數種，NF標準規定其分子量從1000到
關于泊洛沙姆的作用用途介紹
1、作乳化劑和穩定劑：Poloxamer188（Pluronic F68）作為一種水包油乳化劑是用于靜脈乳劑極少數合成乳化劑之一。用量0.1%～5%。用本品制備的乳劑，乳粒少，一般在1μm以下，吸收率高。物理性質穩定，能夠耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。應用舉例:注射用脂肪乳輸液，Lipomul的處方:
使用依折麥布辛伐他汀片的禁忌
對本品活性成份或任一成份過敏的患者。 活動性肝病，或原因不明的血清轉氨酶持續升高的患者。（見【注意事項】肝酶） 妊娠期和哺乳期患者。動脈粥樣硬化呈慢性的進程，在妊娠期間暫時中止降脂藥治療對原發性高膽固醇血癥導致的長期風險影響較小。此外，膽固醇及其生物合成的前體物質是胚胎發育(包括類固醇的合成
硝酸咪康唑陰道泡騰片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液ml的小燒杯。測
硝酸益康唑用法用量？
硝酸益康唑的用法用量如下： 硝酸益康唑陰道給藥，適用于治療念珠菌性外陰陰道病。具體用法為：睡前使用1粒，置于陰道深處，3日為一療程。 使用時應注意以下事項： 本品僅供陰道給藥，切忌口服。 用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 孕婦及哺乳期婦女慎用。
咪康唑軟膏的介紹
硝酸咪康唑軟膏，別名也稱為達克寧乳膏、硝酸咪康唑乳膏，其英文名為MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)應為標示量的90.0%～110.0%，為乳劑型基質的白色或類白色軟膏。其抗菌譜同硝酸咪康唑類似，本品系廣譜抗真菌藥，其作用機制
硝酸咪康唑搽劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸益康唑乳膏
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝
硝酸咪康唑陰道片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯
歐盟CHMP建議批準默沙東Noxafil靜脈注射液
默沙東（Merck & Co）7月30日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準Noxafil（posaconazole，泊沙康唑）靜脈注射劑（intravenous，IV），該藥是一種新配方的Noxafil。 Noxafil是一種新型三唑類抗真菌藥。此前，Nox
患者肺空洞性實變病例分析
影像學圖1胸片示右肺下葉空洞性實變和左肺下葉實變。CT示右肺下葉類圓形實變伴中央磨玻璃影（反暈征），和空洞性病變。可見雙側胸腔積液。支氣管鏡活檢，真菌菌絲提示毛霉病。診斷：毛霉病簡評毛霉病是一種真菌感染，常發生于免疫功能低下的患者，通常出現在骨髓移植或化療的患者。其是一種災難性的疾病，具有顯著的死亡
克唑替尼與其他藥物相互作用？
抗真菌藥物（如伊曲康唑、氟康唑、泊沙康唑）：這些藥物都是CYP3A4酶的抑制劑，可能增加克唑替尼的血藥濃度，從而增加其毒副作用。 抗病毒藥物（如利托那韋、利巴韋林）：這些藥物同樣為CYP3A4酶的強效抑制劑，可能導致克唑替尼在體內的濃度升高。 抗結核藥物（如利福平、利福噴丁）：這些藥物是CY
關于氟哌啶醇片的藥物相互作用
1、已知為CYP2D6慢代謝者的患者以及使用細胞色素P450抑制劑期間應慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片與阿普唑侖、氟伏沙明、茚地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韋、維拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕羅西汀、異丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韋、丁
咪康唑軟膏的含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.5%醋酸銨溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。硝酸咪康唑峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-氯仿(1:1)制成每1m
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
硝酸益康唑噴霧劑
貯藏密閉保存。性狀本品為無色至微黃色的澄清液體,有芳香氣味。鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml
如何正確使用伏立康唑？
口服劑量： 負荷劑量：對于體重≥40kg的患者，每12小時1次，一次400mg；體重
硝酸益康唑陰道膨脹栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1