關于泊洛沙姆的基本信息介紹
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名為普蘭尼克（Pluronic），是一類新型的高分子非離子表面活性劑，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，為聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：藥用輔料。 理論上，此類基本結構的化合物可以有無數種，NF標準規定其分子量從1000到7000以上不等，由適當量的聚氧丙烯與適當量的聚氧乙烯共聚成親油水平衡值不同的化合物。......閱讀全文
關于泊洛沙姆的內容介紹
一、泊洛沙姆（Poloxamer）商品名為普蘭尼克（Pluronic），是一類新型的高分子非離子表面活性劑，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，為聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 中文名稱：泊洛沙姆 中文別名：環氧丙烷與環氧乙烷的共聚物；聚氧乙烯聚氧丙烯 英文名稱：synp
關于泊洛沙姆的化學性質
1、泊洛沙姆的化學性質： 其通式為HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c為2—130，b為15—67。含聚氧乙烯為81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在無水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%
簡述泊洛沙姆的化學性質
泊洛沙姆化學性質：其通式為HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c為2—130，b為15—67。含聚氧乙烯為81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在無水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中幾乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%水溶液的p
關于泊洛沙姆的基本信息介紹
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名為普蘭尼克（Pluronic），是一類新型的高分子非離子表面活性劑，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，為聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：藥用輔料。 理論上，此類基本結構的化合物可以有無數種，NF標準規定其分子量從1000到
關于泊洛沙姆的作用用途介紹
1、作乳化劑和穩定劑：Poloxamer188（Pluronic F68）作為一種水包油乳化劑是用于靜脈乳劑極少數合成乳化劑之一。用量0.1%～5%。用本品制備的乳劑，乳粒少，一般在1μm以下，吸收率高。物理性質穩定，能夠耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。應用舉例:注射用脂肪乳輸液，Lipomul的處方:
國家藥典委公示－泊洛沙姆188國家藥用輔料標準草案
國家藥典委擬修訂泊洛沙姆188國家藥用輔料標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期自發布之日起三個月。請認真研核，若有異議，請及時在線反饋，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需打印后加蓋公章，個人來函需打印后本人簽名，并郵寄至我委通訊
泊洛沙姆407生產廠家制造原料
溫馨提示：產品含量、價格、分析單、樣品等均可提供，歡迎您致電我司 詢價購貨，我司承諾所售產品價格為同行業優勢價格，產品接受客戶的檢測，市場的考驗，只有質量優價格廉才是企業長久發展的生存之道。| 分散劑，乳化劑，增溶劑，潤滑劑，潤濕劑。 英文名稱: Poloxamer 407 中
國家藥典委公示－泊洛沙姆407國家藥用輔料標準草案
國家藥典委擬修訂泊洛沙姆407國家藥用輔料標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期自發布之日起三個月。請認真研核，若有異議，請及時在線反饋，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需打印后加蓋公章，個人來函需打印后本人簽名，并郵寄至我委通訊
國家藥典委公示泊洛沙姆188、407輔料檢測方法－含紅外、GC等
近日國家藥典委員會公示泊洛沙姆188、泊洛沙姆407藥用輔料標準草案，標準包含滴定、氣相等方法。具體原文如下：經我委相關專業委員會審議，現對泊洛沙姆188、泊洛沙姆407藥用輔料標準草案（見附件1、2）予以公示，公示期為3個月。 如對公示稿有疑問，可與起草單位溝通。如對公示稿有異議，請來函說明，并
臺式核磁共振波譜儀高分子領域
使用核磁共振儀器測量聚氧乙烯的鏈的長度 聚氧乙烯的性能很大程度取決于鏈段的長度，所以鏈段的長度控制是生產中的關鍵，w我們可以通過測定羥基和亞甲基的比率來確定分子量。 PVC中增塑劑含量的測定 我們可以通過核磁檢測塑料材料中增塑劑的含量，從而檢測一些有毒材質。 泊洛沙姆結構分析 核磁共振
生長激素的成分組成介紹
1、注射用人生長激素： 主要組成成分為人生長激素及賦型劑。 2、人生長激素注射液： （1）預灌封包裝： 主要成分：人生長激素。 輔料：組氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇、注射用水。 （2）卡式瓶包裝： 主要成分：人生長激素。 輔料：組氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇、注射用水、甘油、苯酚
藥用輔料
新版藥典發布了藥用輔料標準與ICH Q3C協調方案，我國已在藥品審評環節實施ICH Q3C。建議使用低毒的溶劑，設置1類溶劑殘留檢查項，并列明檢測方法和限度，對于2類、3類和沒有足夠毒理學數據的溶劑，如殘留量較高，或風險較高，應在標示項中要求標示相應殘留溶劑。當前化學藥、生物制品、中藥等各大類藥
生長激素水劑注射器有哪幾種
目前市場上有預灌封和卡式瓶注射器兩種，預灌封注射器使用方便，卡式瓶注射器需要另外購買針頭，需要購買的針頭另外的費用，人生長激素注射液，也通常被稱為生長激素水劑，分為卡式瓶包裝和預灌封包裝。（1）預灌封包裝：單支單劑量包裝，不添加防腐劑，直接一步注射即可，無需配藥和替換針頭。（2）卡式瓶包裝：單支多劑
丙泊酚注射液的成分介紹
化學名稱：2，6-二異丙基苯酚 化學結構式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 輔料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。
丙泊酚注射液的成分及性狀
成份 化學名稱：2，6-二異丙基苯酚 化學結構式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 輔料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 性狀 本品為白色乳狀液體。
關于丙泊酚注射液的簡介
丙泊酚注射液，適應癥為適用于誘導和維持全身麻醉，也用于加強監護病人接受機械通氣時的鎮靜，以及用于麻醉下實行無痛人工流產手術。 1、丙泊酚注射液的成份： 化學名稱：2，6-二異丙基苯酚 分子式：C12H18O 分子量：178.27 輔料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 2、丙泊
關于泊沙康唑的用法用量介紹
1、泊沙康唑的適應癥： 本品適用于念珠菌屬、隱球菌屬真菌引起的真菌血癥，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、腦膜炎等 [3]。 2、泊沙康唑的用法用量： 臨床上可用于曲霉病、接合菌病及鐮刀菌病的治療，亦可用于部分氟康唑耐藥的念珠菌屬感染的治療。研究表明，泊沙康唑能廣泛有效地治療暗色絲孢霉病，
阿霉素丙二醇脂質體的制備及體外抗腫瘤作用研究
化療作為癌癥治療的主要手段，存在兩大問題：一是化療藥物缺乏選擇性，二是多藥耐藥性[1-2]。靶向藥物制劑成為當今抗腫瘤領域的研究主流[3-4]。高通透性和高滯留性[高滲透長滯留效應（EPR效應）]是腫瘤靶向藥物設計的金標準[5]。醇質體是一種新型的柔性脂質體，是在脂質體的雙分子層中加入不同的柔軟劑，
簡述泊沙康唑的藥理藥動學
一、泊沙康唑的藥理作用： 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而來。目前正在進行Ⅲ期臨床試驗。藥理作用同唑類藥物，但與伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脫甲基作用更強，尤其對曲霉。 二、泊沙康唑的藥動學： 有關劑量和給藥方案的研究顯示，本品吸收速度和消除速度符合單室模型，口服混
關于泊沙康唑的基本信息介紹
泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑類抗真菌藥物。商品名為NOXAFIL，原研廠家為SCHERING。 中文名稱：泊沙康唑 中文別名：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基
使用泊沙康唑口服混懸液的禁忌
1、泊沙康唑口服混懸液的過敏反應 對泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑類抗真菌藥過敏者禁用本品。 2、泊沙康唑口服混懸液與西羅莫司聯用 禁止本品與西羅莫司聯合使用。本品與西羅莫司聯合用藥可導致西羅莫司血液濃度約升高9倍，從而會導致西羅莫司中毒。 3、泊沙康唑口服混懸液與CYP3A4底物聯合
抗真菌藥泊沙康唑靜脈劑型獲批
抗真菌藥泊沙康唑靜脈劑型獲批 近日，默克公司（Merck）的三唑抗真菌藥泊沙康唑（posaconazole，Noxafil）靜脈注射劑獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，有望于4月中旬發售。 此前，Noxafil的緩釋片劑型已于2013年11月獲FDA批準。目前有兩種劑型，分
關于泊沙康唑口服混懸液的簡介
泊沙康唑口服混懸液，用于預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染；2、治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混懸液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化學名稱：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氫化-5-(1H-1,2,4-
聚乙二醇、丙二醇是什么東西
聚乙二醇 通用化學名：?聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚?是一種親水性的高分子聚合物可以看做是許多乙二醇分子脫水 通過碳氧鍵想連接組成的線性分子聚丙二醇?又稱PPG，聚丙烯醇等 與聚乙二醇的區別是它為親脂性的 是一種疏水性的高分子聚合物 可以看做是許多丙二醇分子脫水 通過碳氧鍵想連接組成的線性分子而
關于鹽酸賽庚啶片的基本介紹
鹽酸賽庚啶片，適應癥為用于過敏性疾病，如蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢。 一、成份? 本品每片含主要成份鹽酸賽庚啶2毫克，輔料為淀粉、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、泊洛沙姆、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、二氧化硅。 二、注意事項? 1．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及
關于泊沙康唑口服混懸液的毒理研究
1、遺傳毒性 泊沙康唑Ames試驗、人類外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 雄性大鼠給予最大劑量180 mg/kg（以健康志愿者的穩態血漿濃度計，暴露量為400 mg每日2次給藥方案的1.7倍）或雌性大鼠給予45 mg
泊沙康唑口服混懸液的研發歷史介紹
上世紀30年代末——從微生物發酵代謝產物中分離得到第一種抗真菌藥物灰黃霉素，象征著抗真菌時代的到來； 1944年——唑類化合物抗真菌作用被報道，自此以后，第一代三唑類藥物氟康唑，伊曲康唑，第二代三唑類藥物伏立康唑逐漸出現在抗真菌治療領域中； 1995年——體外實驗初步證實泊沙康唑的抗菌活性；
兒童使用泊沙康唑口服混懸液的簡介
1、在13～17歲年齡組中證實了泊沙康唑口服混懸液的安全性和有效性。尚未確定泊沙康唑口服混懸液在13歲以下兒童患者中的安全性和有效性。 2、充分并且良好對照的成人研究以及其他數據為泊沙康唑口服混懸液在這些人群中的使用提供了佐證。 3、共有12名13至17歲的患者接受每日600 mg（200
關于泊沙康唑口服混懸液的用法介紹
泊沙康唑口服混懸液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶內，帶防兒童開啟封蓋（NDC 0085-1328-01），內含105 ml混懸液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前請充分振搖泊沙康唑口服混懸液。 建議在每次給藥后和儲存前用水清洗量匙。 必須在進餐期間服用泊沙康唑口服混懸液，或者
關于托洛沙酮的基本介紹
托洛沙酮是一種抗抑郁藥物。 1、作用與用途：托洛沙酮為一具有新型結構的抗抑郁藥，其作用機制為選擇性地抑制MAO—A活性，從而阻止5一HT和NA的代謝，產生抗抑郁作用。其對MAO—A的選擇性抑制作用是可逆的。本品與食物及其它藥物無相互作用，可與各種藥物配合使用。 口服后吸收迅速，經30—60分