阿爾茨海默病研究：約1／5患者攜帶特殊基因拷貝
科技日報訊 （記者劉霞）來自西班牙和美國多個機構的神經學家，研究了數千名已故阿爾茨海默病患者的大腦數據，以及另外10000多名在世患者的生物標志物。結果表明，約15%到20%的阿爾茨海默病病例可能要歸因于攜帶兩個APOE4基因拷貝。相關論文發表于新一期《自然·醫學》雜志。阿爾茨海默病一般分為兩種類型：一種是早發型，由APP等基因突變引起；另一種是晚發型，具有多個遺傳風險因素，APOE4被認為是風險因素之一。在最新研究中，科學家分析了3297名已經過世的阿爾茨海默病患者的病理數據，以及從多個醫療機構收集的另外10039名在世的阿爾茨海默病患者的數據。他們發現，幾乎所有攜帶雙APOE4基因拷貝的患者都出現了某種形式的阿爾茨海默病病理特征，如65歲時腦脊液中淀粉樣蛋白水平異常（這種蛋白在大腦中形成斑塊，是阿爾茨海默病的標志）。研究人員表示，攜帶雙APOE4基因拷貝者通常比其他形式的阿爾茨海默病患者早10年出現癥狀。研究結果表......閱讀全文
與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它
與基因沉默相關特殊基因介紹
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它
簡述與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RD
與基因沉默相關特殊基因介紹
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布,一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因,沒有它,植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1,它
特殊基因變異可導致高血糖
一個國際科學家小組發現，一種名為G6PC2的基因發生變異會導致人的血糖水平升高。這一發現將有助于開發治療高血糖的新方法。?來自英國、法國和加拿大的科學家在美國《科學》（Science）雜志上報告說，他們選取約650名中年人進行了9年的跟蹤研究，這些人平時身體健康，沒有糖尿病病史。研究結果發現，G6P
特殊血型或來自隱性遺傳基因
血是生命之源，血型的問題事關重大。但近日有報道，湖南一男子獻血6年才知自己血型異常。血型與遺傳有關，父母血型正常，子女為什么會出現血型異常現象？專家表示，除極少部分基因突變之外，即便是特殊血型也來自父母，只是決定特殊血型的遺傳基因，在父母那體現為隱性而已。?? ? 男子獻血6年才知血型異常? ? 據
一特殊基因或與早老性癡呆有關
日本的一項新研究顯示，一個名為“KLC1E”的基因可能與早老性癡呆癥（又名阿爾茨海默氏癥）的發病機理有關，這一發現有助于開發通過驗血診斷和治療該病的新方法。 日本大阪大學的森原剛史等人在美國《國家科學院院刊》網絡版上報告說，他們發現有的實驗鼠不容易患上早老性癡呆癥，其腦內所含的貝塔淀
Nat－Genet：特殊基因可降低中風風險
來自倫敦大學等處的研究人員近日通過研究發現了一種新型基因，其可以保護年輕人和中年人有效抵御中風的發生，相關研究刊登于國際雜志Nature Genetics上，或為開發新型療法提供一定的線索。 文章中，研究者表示，攜帶特殊基因PHACTR1的突變體的個體或遭受頸動脈夾層(cervical art
NIH將停止基因療法實驗的特殊審查
基因治療遺傳性失明是該領域的最新成就之一 美國國立衛生研究院（NIH）將不再要求基因治療臨床試驗接受聯邦特別咨詢委員會的審查，這是基因治療領域的里程碑。 “我相信目前的監管機構能有效評定大部分基因轉移計劃，并且一體化流程將能減少相關實驗的重復和延遲。” NIH 院長 Francis Collin
Neuron：發現參與機體慢性疼痛的特殊基因
反復應用有毒有害刺激會導致機體的疼痛感逐漸增強，這種時間性的總結在臨床疼痛疾病中會得到加強，并能進行一定的預測；近日，一篇發表在國際雜志Neuron上題為“Sodium-calcium exchanger-3 regulates pain "wind-up": From human psycho
研究發現：可用攜帶特殊基因的蚊子防治瘧疾
英國《自然》網站刊登一項最新研究發現，一種特殊基因可以在蚊子種群中大量擴散，這將大大推動用轉基因蚊子防治瘧疾的研究進展。 在用轉基因蚊子防治瘧疾方面，過去已有研究發現了一些能夠減少蚊子傳播瘧疾能力的特殊基因，但問題是，如果這些基因不能在野外的蚊子種群中迅速擴散，即使在
控制機體晝夜節律鐘同步的特殊基因
近日，刊登在國際雜志eLife上的一篇研究論文中，來自索爾克研究所的科學家們通過研究鑒別出了一種可以調節睡眠覺醒晝夜節律的基因，這種名為Lhx1的基因或許就為研究人員提供了一個新型靶點，供其開發幫助夜班工人及時差綜合癥患者改善晝夜節律的療法，同時也為開發治療一系列睡眠障礙的靶向療法提供思路。
Genome－Research－：3基因或助人類進化成特殊種群
從人類基因組的30億個堿基對中尋找進化出人類的基因并不是一件容易的事。現在，一組研究人員尋找到了由非編碼DNA產生的3個基因，也許正是它們幫助人類進化成了獨特的種群。 人類和黑猩猩在遺傳學上非常相似，但是我們不難分辨兩者之間的許多不同。據《基因組研究》(Genome Research )雜
RNA遞送納米粒子系統能關閉特殊基因
? ? 據物理學家組織網近日報道，美國麻省理工大學和哈佛大學達納―法伯癌癥研究所、布羅德研究所合作，利用RNA介入(RNAi)方法開發出一種RNA遞送納米粒子系統，能大大加快篩選抗癌藥物標靶進程。首個小鼠試驗顯示，一種以ID4蛋白為標靶的納米粒子能縮小卵巢腫瘤。相關論文在線發表于《科學?
PNAS：首次利用CRISPR實現特殊干細胞成體基因修復
北京生命科學研究所的研究人員首次利用體外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白復合物在病人特異性的隱性營養不良性大皰性表皮松解癥（Recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB）小鼠表皮干細胞實現了成體基因修復，從而為RDEB疾病以及其它遺傳性皮膚疾
Sci－Adv：什么？特殊基因突變或能促進男性長壽！
近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自美國、法國和以色列的研究人員通過研究發現，生長激素受體基因突變或能夠使得某些男性壽命變得更長，文章中，研究者對多個不同的男性群體進行研究發現了生長激素受體外顯子3剔除后的差異。 生長激素是能夠連接細胞表面其它分子的特殊
EMBO－Rep：移除特殊基因有望幫助人類攻克肥胖
未來研究人員可能會開發出一種新方法，讓你想吃多少就能吃多少而且還不會增加體重，這聽起來似乎難以置信；當名為RCAN1的單一基因從小鼠機體中移除后，再給予小鼠喂食高脂肪飲食，結果發現小鼠的體重并不會增加，即使是長時間攝入高脂肪飲食后。研究人員希望能夠找到類似的方法，通過抑制該基因的表達幫助人類有效
《基因組研究》：特定基因拷貝數的不同造就人類特殊性
人類為何如此特殊？美國科學家近日對比研究了人類和其它靈長類動物的基因組，發現這可能是因為人類某些基因的拷貝數與其它動物有很大不同。這一發現將有助于人們對疾病、壽命等展開更深入的研究。相關論文在線發表于7月31日的《基因組研究》（Genome Research）上。?美國科羅拉多大學的James Si
PNAS：特殊蛋白質可控制機體“基因組衛士”
近日，發表在國際雜志PNAS上的一篇研究報告中，來自蒙特利爾臨床研究學院的科學家通過研究鑒別出了免疫反應已知機制的一種新的作用亮點，研究人員發現了一種新型特殊蛋白，其可以控制“基因組衛士”—p53腫瘤抑制蛋白的活性。 文章中，研究者對T細胞和B細胞的發育也進行了深入研究，這兩種細胞均是保護機體
－科學家鑒別出引起青少年暴飲暴食的特殊基因
近日，一項發表于國際雜志Obesity上的研究論文中，來自昆士蘭大學等處的研究人員通過研究表示，青少年的暴飲暴食或和基因突變直接相關。研究者David Evans及其同事分析了6000名年齡在14歲及16歲的青少年的數據發現，和肥胖風險相關的遺傳突變或可幫助預測個體暴飲暴食。 鑒別出特殊的基因
研究顯示心臟驟停與某種特殊的基因變異有關
一項最新研究發現，某種特殊的基因變異可能與心臟驟停有關，這一發現將有助于預防和治療心臟驟停。 來自美國、加拿大、芬蘭和荷蘭等國的研究人員參加了這項研究。為探討遺傳變異與心臟驟停之間的關系，研究人員將4402名心臟驟停患者的基因與3萬名正常人的基因進行比對。研究發現，BAZ2B基因與心臟驟停
Nat－Commun：特殊基因或能參與癌癥發生及細胞壓力反應
有研究表明，HAPSTR1 (C16orf72)或許是一種能調節機體應對分子壓力源的細胞反應的新型通路中的關鍵組分，這些分子壓力源包括DNA損傷、營養匱乏和蛋白質的錯誤折疊等。近日，一篇發表在國際雜志Nature Communications上題為“The HAPSTR2 retrogene buf
研究稱基于基因訂制特殊食譜為最有效減肥法
據俄羅斯“醫學論壇”新聞網11月18日消息，加拿大專家研究稱，基于每個人的基因所制定的個人獨有食譜，是最有效的減肥方式。 加拿大多倫多大學的專家搜集了138位志愿者對咖啡因、鹽、維生素和糖的需求水平，并為其中一部分人制定了“特殊食譜”，而另一部分人則遵循傳統的合理飲食習慣。經過3個月的觀察
中外科學家發現一特殊基因ＲＤＭ１
????? 奧地利格雷戈爾?門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。 ????? 最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組
研究揭示南嶺山地特殊土壤生境植物基因組分化機制
南嶺山地是我國植物多樣性和特有性中心之一。該地區喀斯特地貌和丹霞地貌等特殊土壤生境豐富多樣，較強的土壤、地質異質性孕育了南嶺豐富的生物多樣性，但關于該地區生物多樣性起源和演化機制尚缺乏深入研究。 報春苣苔屬（Primulina）是典型的特殊土壤生境植物類群，廣泛分布于我國南方喀斯特和丹霞地貌，
中美學者發現兩種藏族適應高原環境特殊基因
由中國青海大學醫學院和美國猶他州大學鹽湖城分校學者組成的聯合科研小組經過大量科學探索，在青藏高原成功發現了兩種藏族人適應高原環境的特殊基因，這一成果日前由國際權威自然科學雜志《科學》發布，有關專家認為，它對于人類預防和治療高原疾病將產生重要意義。 “這項研究是
特殊基因突變或與人類機體多種復雜特性直接相關
最近，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究發現，人類基因組中難以研究的突變—短串聯重復序列（short tandem repeats， STRs或微衛星）或能參與與機體復雜性狀相關的基因的表達過程，這些性狀包括精神分裂癥、炎性
研究發現影響血液干細胞中特殊基因表達的關鍵元件
基因轉錄通常會被啟動子和調節元件（比如增強子和沉默子）之間的染色質環來進行調節，不同的轉錄因子（TFs，transcription factors）能夠與這些調節元件結合，并以一種細胞類型特異性的方式來調節啟動子-增強子環。盡管其在控制基因表達方面發揮著重要作用，但轉錄因子如何促進啟動子-增強子
特殊結構探頭
特殊結構對于諸如人體皮膚這樣的半透明樣品測量，必須能夠得到不同穿透深度的反射信號。我們制作了包括許多光纖的光纖束，其外圍是2個光纖環。這個探頭的總長度是1.5米，包括350根100μm,?UV/VIS光纖，分成5根分離光纖，都采用SMA905接頭。
特殊光纖探頭
對于需要把光纖探頭安裝在惡劣的工業現場的特殊應用，則需要對光纖提出特殊要求。Avantes公司具有超過15年的為惡劣環境生產高質量光纖探頭的經驗?，是生產在高溫（HTX），高壓（HP）和真空環境等領域應用的光纖探頭的專家。例如用戶要求不同的光纖直徑，波長范圍，保護層材料和長度，接頭和探頭端部等組合，