關于泰唑巴坦的基本信息介紹
泰唑巴坦是一種藥品，主要用于對金黃色葡萄球菌產生的青霉素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。 一、泰唑巴坦的藥理作用 抑酶作用優于克拉維酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的藥代動力學 血血漿蛋白結合率為20%～23%，50%～60%的藥物以原形從尿中排泄；僅有微弱抗菌活性。 三、泰唑巴坦的適應證 對金黃色葡萄球菌產生的青霉素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。 四、泰唑巴坦的禁忌證 對泰唑巴坦過敏者禁用 1、通常不單獨應用，需與β內酰胺類抗生素合用。 2、注意事項與β內酰胺類抗生素的復方制劑類似。......閱讀全文
關于泰唑巴坦鈉的基本介紹
泰唑巴坦鈉是一種藥， 適用于上述敏感菌所致的下呼吸道、腹腔、婦科、尿路、皮膚及軟組織、骨及關節的感染以及敗血癥。 【性狀】： 泰唑巴坦鈉為白色結晶性粉末，易溶于水。 【作用】： 為β-內酰胺酶抑制藥，對多型β-內酰胺酶耐藥菌，綠膿桿菌有一定作用。 【體內過程】： 口服不易吸收，體內分布較廣
關于泰唑巴坦的基本信息介紹
泰唑巴坦是一種藥品，主要用于對金黃色葡萄球菌產生的青霉素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。 一、泰唑巴坦的藥理作用 抑酶作用優于克拉維酸和舒巴坦。 二、泰唑巴坦的藥代動力學 血血漿蛋白
簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯
他唑巴坦的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
他唑巴坦的臨床研究
功效主治 本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 化學成分 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 藥理作用 本品為哌拉西林和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為新型不可逆競爭性β－內酰胺酶抑制劑，本品對哌拉西
簡述他唑巴坦的用途
他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑，第三代抗菌強增效劑，與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時，產生明顯的協同作用，廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等，比已使用的其他抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥，克服
他唑巴坦的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139
簡述他唑巴坦的藥理毒理
1、藥物過量 大量用藥時，有時會出現痙攣等神經癥狀。 2、他唑巴坦的藥理毒理 他唑巴坦為半合成青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成而起抗菌作用，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制藥，對β-內酰胺酶、青霉素酶、頭孢菌素酶及氯亞胺頭孢菌素酶（Ⅰ型）有抑制作用。本品對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌有抗
關于他唑巴坦的基本介紹
他唑巴坦，是一種有機化合物，化學式為C10H12N4O5S，主要用作β-內酰胺酶抑制藥。 一、他唑巴坦的基本信息 化學式：C10H12N4O5S 分子量：300.291 CAS號：89786-04-9 二、他唑巴坦的理化性質 密度：1.92 g/cm3 沸點：707.1oC 閃點
關于他唑巴坦的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氫鉀溶－10%四丁基氫氧化銨溶液（190：795：15）（用磷酸調節pH值至4.0）為流動相，檢測波長為230nm。稱取他唑巴坦對照品約25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
關于他唑巴坦的藥典信息介紹
一、他唑巴坦的基本信息 本品為(2S,3S,5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，按無水物計算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）應為98.0%～102.0%。 二、他唑巴坦的性狀 他
關于他唑巴坦的藥典標準介紹
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按無水物計算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉
簡述他唑巴坦的物化性質
一、基本信息 中文名稱：他唑巴坦 中文別名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名稱：Tazobactam 英文別名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
關于他唑巴坦的生產方法介紹
方法1: 以舒巴克坦為原料,經酯化保護羧基,再和疊氮鈉反應,在3位的一個甲基上引入疊氮基。和乙酸乙烯酯反應,形成三唑化合物,最后氫解脫去保護基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA為原料,經重氮化、溴化,在6位引入溴。過氧乙酸氧化,再酯化后,在鋅的作用下脫去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
關于他唑巴坦的基本信息介紹
他唑巴坦（Tazobactam）化學名為（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，白色或類白色粉末或結晶性粉末；無臭，味苦；略有引濕性。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇或丙酮中微溶，在乙醇
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
關于他唑巴坦的物質檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，超聲使溶解，依法測定，pH值應為2.0～2.5。溶液的澄清度與顏色 取本品5份，分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液比較
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
不同人群使用他唑巴坦的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、尚未確定妊娠期間用藥的安全性，因此孕婦及計劃懷孕者慎用他唑巴坦。 2、動物（大鼠）實驗表明他唑巴坦在乳汁中有排泄，因此哺乳期婦女用藥時應暫停哺乳。 二、兒童用藥 1、低體重出生兒、新生兒用藥的安全性尚不清楚。 2、嬰幼兒（特別是不足一周歲）易發生下痢、便軟
關于哌拉西林/三唑巴坦的簡介
哌拉西林/三唑巴坦是一種治療敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿及生殖系統感染、膽道感染、皮膚及軟組織感染、敗血癥等癥狀的藥品。 用法用量： 1.每次4.5g，每8小時1次。（2）靜脈給藥：每次4.5g，每8小時1次。 2.兒童: （1）肌內注射：12歲以上患兒的常用劑量為每次4.5g，每
關于他唑巴坦的含量沒定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取他唑巴坦適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 2、對照品溶液 取他唑巴坦對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
關于他唑巴坦的物質檢查介紹
1、酸度 取他唑巴坦，加水制成每1mL中含2.5mg的溶液，超聲使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為2.0～2.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取他唑巴坦5份，分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一
使用他唑巴坦的不良反應介紹
（1）他唑巴坦—皮膚反應：皮疹、類過敏癥狀（呼吸困難、哮喘樣發作、皮膚瘙癢等），要予以充分監測，發現異常時終止用藥，進行適當處理。 （2）他唑巴坦—中毒性表皮壞死癥、皮膚黏膜眼癥狀群：中毒性表皮壞死癥、皮膚黏膜眼癥狀群，要隨時監測，發現異常時終止用藥，進行適當處理。 （3）他唑巴坦—急性肝炎