鹽酸土霉素片的藥物相互作用
1．與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．與全麻藥甲氧氟烷同用時，可增強其腎毒性。 4．與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。 5．與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)同用時可加重肝損害。 6．降血脂藥考來烯胺或考來替泊可影響本品的吸收，必須間隔數小時分開服用。 7．本品可降低避孕藥效果，增加經期外出血的可能。 8．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。......閱讀全文
鹽酸土霉素片的藥物相互作用
1．與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．與全麻藥甲氧氟烷同用時，可增強其腎毒性。 4．與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。
鹽酸土霉素片
性狀本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于土霉素50mg),置10
鹽酸土霉素的藥物作用
1．與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1-3小時內不應服用制酸藥。 2．含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品吸收減少。 3．與全身麻醉藥甲氧氟烷同用時，可增強其腎毒性。 4．與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎
土霉素的藥物相互作用
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。?4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。5、土霉素與葡萄糖酸鈣、乳酸鈣及含
鹽酸土霉素片的性狀
性狀 本品為黃色片或糖衣片；除去包衣后顯黃色。 適應癥 1．本品可作為下列疾病的選用藥物。 (1)立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。 (2)支原體屬感染。 (3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。 (4
概述土霉素的藥物相互作用
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。 2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。 3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。 4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。 5、土霉素與葡萄
鹽酸美沙酮片的藥物相互作用
苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。
鹽酸土霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于土霉素50mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。靈
鹽酸土霉素片的藥理毒理
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、阿米巴原蟲和某些瘧原蟲也對本品敏感。腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌等對本品敏感。 本品對淋球菌和腦膜炎球菌具一定抗菌活性，
鹽酸土霉素片的用法用量
口服，成人一日1～2g，分3～4次；8歲以上小兒一日20～40mg/kg，分4次。8歲以下小兒禁用本品。
甲烯土霉素的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、
關于土霉素的藥物相互作用介紹
1、土霉素與全麻藥甲氧氟烷同用時可增強其腎毒性。 2、土霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用時可加重腎功能損害。 3、土霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強其肝毒性。 4、土霉素與制酸藥如碳酸氫鈉等同用時，由于胃內pH值增高，可使土霉素的吸收減少、活性降低。 5、土霉素與葡萄
簡述鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
一、禁忌： 1.孕婦及哺乳期婦女禁用。 2.8歲以下兒童禁用。 二、藥物相互作用： 1.與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 三、藥理作用：本品為H2受體抑制劑，具有抑制胃酸分泌作用。口服后經胃腸道吸收
概述鹽酸環丙沙星片的藥物相互作用
（1）尿堿化藥可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 （2）含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 （3）本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（T1/
簡述鹽酸普魯卡因片的藥物相互作用
1、可加強肌松藥的作用，使肌松藥作用時間延長，與肌松藥合用時宜減少肌松藥的用量。 2、鹽酸普魯卡因片中普魯卡因可減弱磺胺類藥物的藥效，不宜同時應用磺胺類藥物。 3、鹽酸普魯卡因片可增強洋地黃類藥物的作用，合用可導致其毒性反應。 4、新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強，忌
簡述鹽酸氯丙嗪片的藥物相互作用
1、本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。 2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。 3、本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 4、本品與阿托品類藥物合用，不良反應加強。 5、本品與碳酸鋰合用，可引起血鋰濃度增高。 6、抗酸
概述鹽酸潑尼松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
鹽酸普魯卡因胺片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．口服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學特性，降低其清除率，延長其半衰期，因此靜脈應用時劑量應減少20%～30%。 3．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 4．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。
鹽酸土霉素片的不良反應
1．消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉以及胰腺炎等，偶有食道炎和食道潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。 2．肝毒性：通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生肝毒性，但肝毒性亦可發生于并無上述情況的患者。四環素所致胰腺炎也可與肝毒性同時發生，患者并不伴有
鹽酸土霉素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。
鹽酸土霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸土霉素片的適應癥
1．本品可作為下列疾病的選用藥物。 (1)立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。 (2)支原體屬感染。 (3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。 (4)回歸熱。 (5)布魯菌病。 (6)霍亂。 (7)兔熱病。 (
鹽酸土霉素片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于土霉素50mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液使
鹽酸土霉素片的注意事項
1．交叉過敏反應：對一種四環素類藥物呈現過敏者可對本品呈現過敏。 2．對診斷的干擾 (1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時，由于本品對熒光的干擾，可使測定結果偏高。 (2)本品可使堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。 3．長期用
鹽酸美司坦片的藥物相互作用
1、應避免同時服用強鎮咳藥，以免痰液堵塞氣道。 2、本品不宜與糜蛋白酶及酸性藥物配合使用。 3、如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
簡述鹽酸左旋咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，并可提高驅除美洲鉤蟲的效果。 2．與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。 3．與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應用可治療絲蟲感染。 4．不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。 二、藥代動力學? 口服后迅速吸收，服用150mg后2小時內，血
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
鹽酸格拉司瓊片的藥物相互作用
對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯羥安定問沒有明顯的藥物相互作用。臨床研究中亦未觀察到明顯的藥物相互作用。 對已麻醉患者雖未進行特殊的藥物相互作用的研究，但常規劑量下本品與麻醉劑或與止痛劑合用是安全的。此外，對體外人微粒體研究表明本品對細胞色素P450的亞型3A4(參與一些主要的麻醉止痛
概述鹽酸美金剛片的藥物相互作用
根據本品的藥理作用和作用機制，可能有下列相互作用： · 在合并使用NMDA拮抗劑時，左旋多巴，多巴胺受體激動劑和抗膽堿能藥物的作用可能會增強，巴比妥類和神經阻滯劑的作用有可能減弱。美金剛與抗痙攣藥物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用時可以改變這些藥物的作用效果，因此需要進行劑量調整。 · 因為美金剛