二甲苯磺酸拉帕替尼片的含量測定
每片250mg含有405mg的二甲苯磺酸拉帕替尼 monohydrate,相當于398mg二甲苯磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基。......閱讀全文
簡述甲苯磺酸索拉非尼片的藥理作用
索拉非尼時多種激酶抑制劑 體外試驗顯示它可抑制腫瘤細胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制腫瘤細胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和腫瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是絲氨酸/蘇氨酸激酶，而c-Kit、FLT
關于甲苯磺酸索拉非尼片的用法用量介紹
1、成份 ： 化學名稱：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸鹽 分子式：C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S 分子量：637.0 2、性狀：本品為紅色圓形片。 3、規格 ：0.2g 4、用法用量：推薦劑量：推薦服
關于甲苯磺酸索拉非尼片的毒理研究介紹
通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床前安全性。 重復劑量毒性試驗顯示不同器官輕度至中度的改變（退化和再生）。 幼年和發育期犬多次給藥后可觀察到對骨和牙齒的影響，包括索拉非尼劑量達600mg/m2體表面積時（相當于臨床推薦劑量500mg/m2體表面積時的1.2倍）股骨骺板不規則增厚，此生
使用甲磺酸伊馬替尼片的不良反應介紹
晚期惡性腫瘤患者可能會出現相互混雜的臨床癥狀，但由于它們與潛在疾病、疾病本身進展、以及同時服用多種藥物有關，因此常難以明確它們的因果關系。 一般來說，包括兒科在內的CML患者長期每日口服本品的耐受性較好。大多數成年患者在治療的某一時間點會發生不良事件，但絕大多數為輕至中度，且臨床試驗中僅2.4
關于甲磺酸伊馬替尼片的注意事項介紹
已有報道，本品治療的患者有明顯的左心室射血分數(LVEF)減少,以及充血性心力衰竭的癥狀。在動物實驗中顯示，c-Abl酶抑制劑能引起心肌細胞的強烈反應．大鼠的致癌性試驗中，已有心肌疾病的報道。因此，對有心血管疾病危險或有心臟疾病的患者應嚴密監測，應用本品治療的老年患者或有心臟疾病史的患者，應首先
概述甲磺酸伊馬替尼片的藥物相互作用
1、可改變伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康受試者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4)抑制劑)后，伊馬替尼的藥物暴露量顯著增加(平均最高血漿濃度(Cmax)和伊馬替尼曲線下面積(AUC)可分別增加26%和40%)。尚無與其它CYP3A4抑制劑(如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素)同時服
甲磺酸酚妥拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
簡述甲苯磺酸索拉非尼片的藥物相互作用
UTG1A1途徑：建議索拉非尼和通過UTG1A1代謝/清除的藥物（如伊立替康）聯合應用時，需謹慎（見【藥物相互作用】）。 多西他賽：既往研究結果顯示，多西他賽（75mg/m2或100mg/m2）與索拉非尼（0.2g或0.4g每日兩次給藥）聯合應用時（索拉非尼在多西他賽用藥時停用三天），可導致多
關于甲苯磺酸索拉非尼片的注意事項介紹
本品必須在有使用經驗的醫生指導下服用。 目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如TACE比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優勢，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見【臨床試驗】項）。建議醫生根據患者具體情況綜合考慮，選擇適宜的治療手段。
概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥物相互作用
CYP3A4誘導劑：尚無CYP3A4誘導劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導劑（如利福平、貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代謝，因此降低索拉非尼的藥物濃度。 CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強抑制劑，健康男
西尼地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.025mol/L磷酸二氫銨溶液-環已烷(60:39:1)為流動相檢測波長為240m;進樣體
關于甲磺酸伊馬替尼片的實驗室檢查異常
1、血液系統 CML患者中,所有研究均報告有血細胞減少，尤其是中性粒細胞和血小板減少，以>750㎎/日的大劑量時發生率較高(Ⅰ期研究)，然而血細胞減少的發生率也明顯取決于疾病分期。新診斷CML患者血細胞減少的發生率要小于其他CML患者。3或4度的中性粒細胞減少(ANC
概述甲磺酸伊馬替尼片的藥代動力學
伊馬替尼的藥代動力學是在25～1000㎎劑量范圍，在單劑量和達穩態后評價的。 伊馬替尼劑量在25～1000㎎范圍內，其平均曲線下面積(AUC)的增加與劑量存在比例性關系。重復給藥的藥物累積量在達穩態時為1.5～2.5倍。 吸收 伊馬替尼的平均絕對生物利用度為98%,口服后血漿伊馬替尼AUC
關于甲磺酸伊馬替尼片的實驗室檢查介紹
本品治療期間應定期進行全血細胞計數檢查。接受本品治療的CML患者常伴發中性粒細胞減少癥或血小板減少癥。然而血細胞減少癥的發生也取決于疾病分期，與CML慢性期患者相比，加速期CML或急變期更常見。此時應中斷本品治療或減量，見【用法用量】。 接受本品治療的患者應定期監測肝功能(轉氨酶、膽紅素、堿性
替加氟片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,溫熱,振搖使替加氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取替
如何存儲甲磺酸侖伐替尼？
甲磺酸侖伐替尼似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的甲磺酸侖伐替尼膠囊。 甲磺酸侖伐替尼膠囊的儲存條件是需在30℃以下避光保存。
司帕沙星片含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
鹽酸帕羅西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于帕羅西汀10mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸帕羅西汀含量測定項下
吲達帕胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,
鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2
概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。 索拉非尼的清楚半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
拉米夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
二氟尼柳片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
尼美舒利片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液50ml,充分振搖使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續
尼爾雌醇片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于尼爾雌醇10mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,置熱水浴中加熱30分鐘,不斷振搖使尼爾雎醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取尼爾雌醇對照品約10mg,精密
曲尼司特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m
布美他尼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶