不同人群使用氟伐他汀鈉緩釋片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠婦女服用則可能對胎兒有害。因此，氟伐他汀鈉緩釋片禁用于妊娠婦女， 也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，應停用本品。 2、哺乳：哺乳期婦女禁用氟伐他汀鈉緩釋片。 二、兒童用藥： 僅對9歲和9歲以上雜合子家族性高膽固醇血癥的青少年患者服用氟伐他汀進行了研究。 對年齡小于18歲的患者進行的安全性和有效性研究的治療期尚未超過2年。 三、老年用藥： 臨床研究證明了氟伐他汀鈉緩釋片在兩個年齡組（65歲以上和65歲以下）患者中的有效性和耐受性。在老年患者（]65歲）中治療應答增強，而且沒有耐受性下降的證據，因此不需要調整劑量。......閱讀全文
氟伐他汀鈉緩釋片的試驗室檢查異常
和其他HMG-CoA還原酶抑制劑及降脂藥物一樣，使用氟伐他汀可能出現肝功能的生化檢查異常。少數患者(1-2%)經復查顯示轉氨酶超過正常值上限3倍。極少數患者(0.3% -1.0%)的肌酸激酶(CK)超過正常上限值的5倍。 在一項為期12周，有319例中國受試者的臨床試驗中,159例服用氟伐他汀
不同人群使用氟伐他汀鈉緩釋片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠婦女服用則可能對胎兒有害。因此，氟伐他汀鈉緩釋片禁用于妊娠婦女， 也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，應停用本品。 2、哺乳：哺
匹伐他汀鈣片的成分介紹
分子式：C50H46CaF2N2O8 分子量：880.98
匹伐他汀鈣片的藥理介紹
匹伐他汀鈣通過拮抗膽固醇生合成途徑中的限速酶—HMG-CoA還原酶，從而阻礙肝臟的膽固醇生合成。促進肝臟中低密度脂蛋白（LDL）受體的表達和LDL由血液進入肝臟，因此降低總膽固醇。此外，持續抑制肝臟內膽固醇的生物合成，減少向血液中分泌極低密度脂蛋白（VLDL），降低血漿中的甘油三酯。 1、抑制
如何正確儲存阿伐他汀鈣片？
正確儲存阿托伐他汀鈣片（常見商品名：立普妥）至關重要，因為不當的存儲條件可能會影響藥品的質量與安全性，從而對患者的治療效果及健康造成不利影響。具體分析如下： 密封保存：將藥品保留在原包裝中，確保盒蓋緊閉，防止空氣和濕氣進入。 遮光存放：避免將藥品置于陽光直射的地方，如窗臺或車內，以免降低藥效
阿托伐他汀鈣片如何儲存？
阿托伐他汀鈣片應密封保存，并放置在兒童不能接觸到的地方。 具體來說，您可以將阿托伐他汀鈣片存放在陰涼干燥的地方，避免陽光直射，并確保藥瓶或包裝密封良好。同時，確保藥品存放在兒童無法觸及的地方，以防止意外攝入。如果藥品已過期，請不要使用，并及時丟棄。
使用阿托伐他汀的禁忌
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
關于阿托伐他汀的簡介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
匹伐他汀鈣片的禁忌介紹
1、對本藥所含成分有過敏史者 2、嚴重的肝功能障礙或膽管閉塞患者（這些患者服用本藥，血藥濃度會上升，出現不良反應的幾率會比較大，而且可能會加重肝臟病變） 3、正在服用環孢霉素的患者（這些患者服用本藥，血藥濃度會上升，出現不良反應的幾率會比較大。而且可能會有橫紋肌溶解癥） 4、妊娠或準備妊娠
關于氟伐他汀鈉緩釋片對其他藥物的作用介紹
1、環孢素 氟伐他汀鈉緩釋片與環孢素同時使用時，對環孢素的生物利用度沒有影響。 2、秋水仙素 尚無氟伐他汀與秋水仙素藥代動力學相互作用的資料。但有報道氟伐他汀與秋水仙素合并用藥出現肌肉毒性，包括肌肉疼痛，無力以及橫紋肌溶解癥。 3、苯妥英 氟伐他汀鈉緩釋片與苯妥英同時使用時，對苯妥英藥
關于氟伐他汀鈉緩釋片的實驗室檢查介紹
1、常見：血肌酸激酶升高、血轉氨酶升高 其它自發報告和文獻報告的藥物不良反應（發生頻率未知）下列藥物不良反應來自來適可上市后經驗。通過自發報告和文獻報告獲得。因為對這些不良反應進行自發報告的人群樣本量大小未知，所以不能對不良反應的發生率進行可靠地估算。因此將這些不良反應的發生率歸類為“未知”。
關于其他藥物對氟伐他汀鈉緩釋片的作用介紹
1、貝特類藥物和煙酸 氟伐他汀分別和苯扎貝特、吉非貝齊、環丙貝特或煙酸聯合使用，氟伐他汀或其他降脂類藥物的生物利用度無臨床意義的變化。考慮到其他HMG-CoA還原酶抑制劑和上述藥物聯合應用時，發生肌病的風險增加，氟伐他汀和上述藥物聯合應用時亦需慎重（見【注意事項】）。 2、伊曲康唑和紅霉素
關于氟伐他汀鈉緩釋片的藥代動力學介紹
1、吸收 健康志愿者空腹服用氟伐他汀溶液后，吸收迅速（98%）。在口服氟伐他汀鈉緩釋片后，與膠囊相比，氟伐他汀的吸收率延緩了60%，而平均體內留存時間延長了將近4小時。如果在進食的條件下，藥物的吸收率有所降低。 2、分布 氟伐他汀主要作用于肝臟，肝臟也是其代謝的主要器官。從全身血藥濃度計算
匹伐他汀鈣片的成分及性狀
成份 分子式：C50H46CaF2N2O8 分子量：880.98 性狀 類白色片，除去包衣后為類白色
匹伐他汀鈣的適應癥？
匹伐他汀鈣似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的匹伐他汀鈣片。 匹伐他汀鈣片的適應癥主要是用于治療高膽固醇血癥和家族性高膽固醇血癥。具體來說，它可以幫助降低血液中的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），總膽固醇，甘油三酯，并提高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C），從而有助于預防心血管疾病的發生
關于瑞舒伐他汀鈣的簡介
瑞舒伐他汀鈣是一種有機化合物，分子式為C44H54CaF2N6O12S2，是選擇性3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，通過抑制HMG-CoA還原酶，減少肝細胞合成及儲存膽固醇，從而降低血中總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。 2023年7月，永太科
簡述阿托伐他汀的作用機制
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
匹伐他汀鈣片的注意事項
1、慎重給藥（以下患者應該慎重使用本藥，可能引起橫紋肌溶解等不良反應） （1）肝障礙患者或者有過肝障礙的患者，酒精中毒者（因為本藥大部分是向肝臟分布） （2）腎障礙患者或者有過腎障礙的患者 （3）正在服用苯氧乙酸類藥物或煙酸的患者 （4）甲狀腺功能低下患者、遺傳性肌肉障礙或者有過此病史的
關于阿托伐他汀的成分介紹
本品主要成份為阿托伐他汀鈣。 化學名稱：[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸鈣鹽(2：1)三水合物 化學結構： 分子式 ：(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O 分子量：1209.
關于阿托伐他汀鈣片的簡介
阿托伐他汀鈣片，適應癥為高膽固醇血癥原發性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥（雜合子型）或混合型高脂血癥（相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型）患者，如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇（TC）升高、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高、載脂蛋白
匹伐他汀鈣片可以長期服用嗎？
匹伐他汀鈣片可以長期服用。匹伐他汀鈣片主要用于治療高膽固醇血癥和家族性高膽固醇血癥，通過降低血液中的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）來減少心血管疾病的風險。在長期服用過程中，重要的是要密切監測肝功能、肌酸激酶、腎功能和血脂水平，以確保藥物的安全性和有效性。
阿托伐他汀鈣的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.25g,加水30ml,充分振搖10分鐘,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.04%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
簡述阿托伐他汀鈣片的禁忌
1、活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2、已知對阿托伐他汀鈣片中任何成分過敏。 3、妊娠 阿托伐他汀鈣片禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用阿托伐他汀鈣片時可能對胎兒造成損害。正常懷 孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物
阿托伐他汀的副作用是？
阿托伐他汀的副作用主要包括肝臟損傷、肌肉損傷和胃腸道反應。 肝臟損傷：阿托伐他汀可能會引起肝功能受損，表現為黃疸、轉氨酶升高等。 肌肉損傷：使用阿托伐他汀可能會導致肌肉受損，引起橫紋肌溶解癥。癥狀可能包括肌肉酸痛、無力，化驗肌酸激酶升高。 胃腸道反應：阿托伐他汀還可能引起胃腸道反應，如惡心
匹伐他汀鈣片的用法用量介紹
通常成人每次1～2mg匹伐他汀鈣，每天1次，飯后口服。 根據年齡、病情可以酌情增減藥量，低密度脂蛋白值下降不明顯時，可以考慮增加藥量，每天的最大用藥量為4mg。 注意： 1、肝臟障礙患者首次服藥劑量由1mg/天開始，每天最大藥量為2mg。 2、由于隨著給藥量增加，可能會出現橫紋肌溶解癥，
概述阿托伐他汀的用法用量
病人在開始本品治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的
使用阿托伐他汀過量的相關介紹
本品過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量，患者應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于立普妥與血漿蛋白廣泛結合，血液透析不能明顯增加立普妥的清除 [2] 。
阿托伐他汀鈣的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷和乙醚中幾乎不溶或不溶比旋度取本品,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-7.0°至-9.0°。
簡述瑞舒伐他汀的藥理作用
1.瑞舒伐他汀的降血脂作用 羅伐他汀降血脂作用明顯 , 一般他汀類藥物降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)的水平為 17% ～ 54%。而羅伐他汀的Ⅱ期臨床試驗結果表明, 劑量為80 mg時, 其降 LDL-C達 65%, 是目前他汀類藥物中療效最好的。羅伐他汀可以增加 LDL受體的數量。
簡述瑞舒伐他汀鈣的藥理毒理
瑞舒伐他汀是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑是轉變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽—膽固醇的前體—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低膽固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細胞表面受體數目，促進LDL的吸收和分解代謝，抑制了VLDL的肝合成，由