簡述硫酸茚地那韋膠囊的適應癥
一、硫酸茚地那韋膠囊的適應癥：和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。成人的臨床研究證明： -減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性 -增加總體存活率 -使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平 -使CD4細胞計數呈持久性升高 二、硫酸茚地那韋膠囊的規格：0.2g（按茚地那韋計）......閱讀全文
硫酸茚地那韋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
使用硫酸茚地那韋膠囊的不良反應
在全球性對照臨床試驗中，單用硫酸茚地那韋膠囊或與其他抗逆轉錄病毒藥物(齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定)合用，都具有良好的耐受性。硫酸茚地那韋膠囊不改變與齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定有關的主要毒性反應的類型、發生率或嚴重程度。 與本品有關的不良反應多數是輕微的，且不需停藥。因任何臨床不良反
關于硫酸茚地那韋片的貯藏及包裝
貯藏 密封，陰涼干燥處保存。 包裝 （1）180片/瓶（2）360片/瓶， 聚烯烴塑料瓶。
簡述硫酸茚地那韋膠囊的藥理作用
硫酸茚地那韋是一種人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒形成。 體外抗病毒活性：HIV
關于硫酸茚地那韋片的適應癥
和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。成人的臨床研究證明： *減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性。 *增加總體存活率。 *使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平。 *使CD4細胞計數呈持久性升高。
使用硫酸茚地那韋膠囊的注意事項
1、腎結石 服用硫酸茚地那韋膠囊后有發生過腎結石的報道。某些病例的腎結石與腎功能不全或急性腎功能衰竭有關，其中大多數病例的腎功能不全和急性腎功能衰竭是可逆的。如果出現腎結石的癥狀和體征，如伴有或不伴有血尿(包括鏡檢血尿)的腰痛，可考慮在腎結石急性發作期暫停治療(如暫停1～3天)或者中斷治療。建
硫酸茚地那韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
關于茚地那韋的藥代動力學介紹
茚地那韋口服后吸收迅速。單劑量800mg頓服，其生物利用度為65%，血漿藥物濃度達峰時間為1h，血漿峰濃度為8.98μg/ml。在體內分布較廣泛，可透過血-腦脊液屏障并微量進入乳汁，血漿蛋白結合率為61%，血漿半衰期相對較短，為1.8h，用藥后1～2h可排出。在體內經肝代謝，與細胞色素P450異
不同人群使用硫酸茚地那韋膠囊的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未對孕婦進行足夠的和嚴格對照的臨床研究。只有在可能的受益超過對胎兒可能的危險時，方可在妊娠期使用硫酸茚地那韋膠囊。 （1）非致畸作用 將茚地那韋用于新生獼猴時會引起其在出生后暫時生理性高膽紅素血癥的輕度加重。而將茚地那韋給予妊娠末三個月的懷孕獼猴則不引起新生獼猴高
關于硫酸茚地那韋片的藥理作用介紹
硫酸茚地那韋是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白的裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒形成。 體外抗病毒活性：HIV對
硫酸茚地那韋片的注意事項有哪些
腎結石 服用本品后有發生過腎結石的報道。某些病例的腎結石與腎功能不全或急性腎功能衰竭有關，其中大多數病例的腎功能不全和急性腎功能衰竭是可逆的。如果出現腎結石的癥狀和體征，如伴有或不伴有血尿（包括鏡檢血尿）的腰痛，可考慮在腎結石急性發作期暫停治療（如暫停1-3天）或中斷治療。建議所有服用本品的患者
Indinavir（茚地那韋，佳息患）的基本信息
藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。藥物劑型：膠囊200mg，400mg。藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。半衰期：1.8小時。藥物劑型：口服給藥，膠囊400mg，200mg。用法用量：推薦劑量為每8小時800mg口服，治療開始時必須從每天2.4g開始。副作用：
概述硫酸茚地那韋膠囊的藥物相互作用
已經進行了茚地那韋與下列藥物的特異性藥物相互作用研究：齊多夫定、齊多夫定/拉米夫定、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、氟康唑、異煙肼、克拉霉素或口服避孕藥(炔諾酮/炔雌醇1/35)。未見茚地那韋與這些藥物有臨床意義的相互作用。然而，茚地那韋與下述藥物合用時有明顯臨床意義的相互作用。 1、匹莫齊特 匹莫齊
關于硫酸茚地那韋片藥代動力學
吸收 空腹狀態時，茚地那韋被快速吸收，在0.8小時血藥濃度達峰值（n=11）。超過用藥劑量200～1000mg范圍應用茚地那韋，健康人和HIV-1患者體內的血漿濃度增長均略高于相應成比例劑量的增加。每8小時服藥800mg，穩態AUC（血漿濃度-時間曲線下面積）是27813nM hr（n=16），
硫酸茚地那韋片與其他藥物相互作用
已經進行了茚地那韋與下列藥物的特異性藥物相互作用研究：齊多夫定，齊多夫定/拉米夫定，甲氧芐啶/磺胺甲惡唑、氟康唑、異煙肼、克拉霉素、或口服避孕藥（炔諾酮/炔雌醇1/35）。未見茚地那韋與這些藥物有臨床意義的相互作用。然而，茚地那韋與下述藥物合用時有明顯臨床意義的相互作用。 匹莫齊特 匹莫齊特不能
簡述硫酸茚地那韋片性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。成人的臨床研究證明： *減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性。 *增加總體存活率。 *使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平。 *使CD4細胞計數呈持久性升高。
硫酸茚地那韋片的不良反應有哪些
臨床試驗 在全球性對照臨床試驗中，單用本品或與其他抗逆轉錄病毒藥物(齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定)合用，都具有良好的耐受性。本品不改變與齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定有關的主要毒性反應的類型、發生率或嚴重程度。 與本品有關的不良反應多數是輕微的，且不需停藥。因任何臨床不良反應而導致停藥的，
簡述硫酸茚地那韋片的成分及適應癥
成份 本品主要成分：茚地那韋 化學名稱：N-(2?-羥基-1(S)-二氫化茚基)-2-?-苯甲基-4-(S)-羥基-5[1-4-(3-吡啶甲基)-2(S)-(N-叔丁基胺甲酰基)哌嗪基]]戊酰胺硫酸鹽。 化學結構式為： 分子式為：C36H47N5O4 H2SO4 分子量：711.88 性狀
硫酸茚地那韋片的適應癥及規格介紹
適應癥 和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。成人的臨床研究證明： *減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性。 *增加總體存活率。 *使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平。 *使CD4細胞計數呈持久性升高。 規格 0.2g(按茚地那韋計)
關于硫酸茚地那韋膠囊的實驗室化驗結果介紹
硫酸茚地那韋膠囊單劑治療組中，由研究人員報告為可能、很可能或確定與藥物有關(發生率≥5%)、最常見的實驗室不良反應為：ALT、AST、血清間接膽紅素、血清總膽紅素和尿蛋白的改變。本品單獨治療或與其它抗逆轉錄病毒藥聯合治療時，僅有1%的患者因這些實驗室不良反應而終止治療。 硫酸茚地那韋膠囊單劑治
概述硫酸茚地那韋膠囊的藥代動力學介紹
1、吸收 空腹狀態時，茚地那韋被快速吸收，在0.8小時血藥濃度達峰值(n=11)。超過用藥劑量200～1000mg范圍應用茚地那韋，健康人和HIV-1患者體內的血漿濃度增長均高于相應比例劑量的增加量。每8小時服藥800mg，穩態AUC(血漿濃度-時間曲線下面積)是27813nM·hr(n=16
關于硫酸茚地那韋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學吸收 空腹狀態時，茚地那韋被快速吸收，在0.8小時血藥濃度達峰值（n=11）。超過用藥劑量200～1000mg范圍應用茚地那韋，健康人和HIV-1患者體內的血漿濃度增長均略高于相應成比例劑量的增加。每8小時服藥800mg，穩態AUC（血漿濃度-時間曲線下面積）是27813nM hr（n
廣州生物院抗瘧疾藥物研究獲重要進展
近日，美國微生物學會會刊Antimicrob Agents Chemother（簡稱AAC）發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳小平課題組關于HIV蛋白酶抑制劑（HIV-PI）茚地那韋治療和預防猴瘧疾感染的科研論文。該研究證實在治療HIV感染的臨床用藥劑量下，茚地那韋能
關于扎那米韋吸入粉霧劑地成份介紹
本品主要成份為扎那米韋。 化學名稱：5-乙酰氨基-4-[(氨基亞氨基甲基)-氨基]-2,6-脫水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸。 化學結構式： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/20
關于洛匹那韋利托那韋片的簡介
洛匹那韋利托那韋片，本品適用于與其它抗反轉錄病毒藥物聯合用藥，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用藥經驗主要來自于未接受過抗反轉錄病毒藥物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治
洛匹那韋利托那韋片的作用機理
洛匹那韋利托那韋片為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前
使用洛匹那韋利托那韋片過量的介紹
迄今為止，患者使用洛匹那韋利托那韋片急性過量的事件極少見。 在實驗犬中觀察到的不良臨床癥狀包括流涎、嘔吐和腹瀉/大便異常。在小鼠、大鼠或實驗犬中觀察到的毒性反應包括活動減少、共濟失調、消瘦、脫水和震顫。 洛匹那韋利托那韋片過量沒有特效解毒劑。本品過量的處理應采取包括監測生命指征和觀察患者臨床
概述恩曲他濱替諾福韋片的藥物相互作用
與單獨用藥相比，恩曲他濱和替諾福韋的穩態藥代動力學未受合并用藥的影響。 體外研宄及臨床藥代動力學藥物相互作用試驗表明，恩曲他濱和替諾福韋與其他藥品之間存在 CYP介導的相互作用的可能性很小。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯會影響阿扎那韋的藥代動力學參數。富馬酸替諾福韋二吡呋酯只能與 提升濃度后的阿扎
主要的蛋白酶抑制劑介紹
蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、利托那韋、洛匹那韋及復合制劑。