達格列凈降糖藥如何使用
達格列凈是一種用于降低血糖的口服藥物，主要用于2型糖尿病患者。 關于達格列凈的使用方法，以下是一些基本指導： 起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑量調整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者無需調整劑量； 30ml/min/1.73m^2≤eGFR<60ml/min/1.73m^2的患者不推薦使用本品； eGFR<30ml/min/1.73m^2的患者，禁用本品。 肝功能受損患者：輕、中度或重度肝功能受損者無須調整劑量，尚無重度肝功能受損患者的安全性和療效研究，應單獨評估該人群使用本品的獲益風險。 特殊人群：包括老年人和低收縮壓患者使用時需謹慎，因為可能導致低血壓。 禁忌：對本品有嚴重過敏者、重度腎功能損害、晚期腎病患者以及透析患者禁用......閱讀全文
達格列凈降糖藥如何使用
達格列凈是一種用于降低血糖的口服藥物，主要用于2型糖尿病患者。 關于達格列凈的使用方法，以下是一些基本指導： 起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑
達格列凈如何影響腎臟？
達格列凈對腎臟有一定的影響。它通過抑制腎臟中鈉葡萄糖轉運蛋白2的作用，降低腎糖閾，從而促進尿葡萄糖的排泄，達到降低血糖水平的效果。 不過，這種作用可能會對腎臟造成一定的影響。使用達格列凈時，可能會對腎功能造成損害，尤其是對于有嚴重腎功能不全的患者，可能會增加急性腎損傷和腎功能不全的風險。 在
如何正確服用達格列凈？
起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑量調整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者無需調整劑量； 30ml/min/1.73m^2
達格列凈的心衰治療效果如何
達格列凈在心衰治療中的效果是顯著的。達格列凈主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情況下，它也被用于治療射血分數降低的心力衰竭成人患者。 具體來說，達格列凈通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，從而降低血糖水平。對于心力衰竭患者，達格列凈通過降低血糖，減少心臟負擔，有助
達格列凈的副作用是？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）增高等。 具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼
達格列凈可以與其他藥物同時使用嗎？
達格列凈可以與其他藥物同時使用，但需注意潛在的藥物相互作用。 例如，與利尿劑聯合給藥可能導致尿量增加和尿頻，從而可能增加血容量不足的風險。與胰島素或胰島素促泌劑聯合給藥可增加低血糖風險。
達格列凈在哺乳期是否可以使用
哺乳期女性不建議使用達格列凈。由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，達格列凈對哺乳嬰兒可能產生潛在嚴重不良反應。因此，在哺乳期間，建議權衡達格列凈治療對母親的重要性，再決定是否終止哺乳或停用本品。
達格列凈的副作用有哪些？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)增高等。具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼吸急
達格列凈的藥物類型是什么？
達格列凈是一種二肽基肽酶4抑制劑。 達格列凈屬于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑類藥物，這類藥物通過抑制DPP-4酶的活性，從而增加腸道中的胰島素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP）的水平。這些激素可以促進胰島素的分泌，抑制肝臟中葡萄糖的產生，并延緩胃排空，從而幫助控
達格列凈的禁忌癥有哪些？
對本品有嚴重過敏者：如果您對達格列凈或其任何成分有嚴重過敏反應，應避免使用此藥。 重度腎功能損害、晚期腎病患者以及透析患者：這些情況下的患者禁用達格列凈，因為它可能加重腎臟負擔或導致其他嚴重的腎臟問題。 1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者：這些患者也不適合使用達格列凈，因為它可能不適合這些特定
達格列凈的藥理作用是什么？
達格列凈的藥理作用主要是通過抑制腎臟中的鈉葡萄糖轉運蛋白2（SGLT2），降低腎糖閾，增加尿糖排泄，從而達到降低血糖水平的效果。 具體來說，SGLT2是一種在近端腎小管中表達的蛋白質，負責腎小管對葡萄糖的重吸收。達格列凈通過抑制SGLT2，減少葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的腎閾值，進而增加尿糖排
達格列凈在哺乳期的副作用有哪些
達格列凈在哺乳期的副作用，具體包括可能影響腎臟功能，導致腎功能減退，引發尿路感染和腎盂腎炎，增加生殖器感染的風險，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，從而增加心血管疾病的風險。 然而，由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性
達格列凈二甲雙胍緩釋片的介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片是用于適合接受達格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的復方制劑藥物[1]。 達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用
如何儲存格列奈特？
溫度：將格列奈特儲存在室溫下，避免極端的溫度條件，如不要暴露在過高或過低的溫度中。 濕度：保持藥物遠離潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性。 光線：避免將藥物暴露在直接陽光下，某些藥物可能會對光敏感。 包裝：保持藥物在其原始包裝中，以確保其安全性和有效性。如果藥物有特殊的儲存要求，如
格列奈特與其他降糖藥相比有何優勢？
格列奈特與其他降糖藥相比，其優勢主要體現在以下幾個方面： 快速起效和作用時間短：格列奈特是一種短效降糖藥物，其作用主要在餐前即刻，通過刺激胰島素的早時相分泌來降低餐后血糖。這種快速起效的特性使得格列奈特可以更有效地控制餐后血糖升高，減少高血糖對身體的影響。 低血糖風險相對較低：格列奈特的低血
達格列凈顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險
2019年9月1日，阿斯利康公布了達格列凈III期研究DAPA-HF的結果，這一研究結果具有里程碑意義。該研究結果顯示，達格列凈在標準治療的基礎上，可以顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險。 DAPA-HF是首個在伴或不伴2型糖尿病的射血分數降低心衰患者（HFrEF）中應用SGLT2抑制劑治療
達格列凈二甲雙胍緩釋片的成分介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用于治療成人2型糖尿病、射血分數降低型心力衰竭和慢性腎臟病；鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種每日口服一次的雙胍類片劑[1]。
如何避免使用格列奈特導致的低血糖？
避免使用格列奈特導致的低血糖的方法包括： 合理飲食：避免空腹服用格列奈特，應在餐前或餐時服用，以減少低血糖的風險。同時，保持飲食均衡，避免攝入過多高糖食物。 監測血糖：定期監測血糖水平，特別是在開始服用格列奈特或調整劑量時，以及在體力活動或飲食改變后。 適量運動：適量的運動可以幫助控制血糖
降低慢性腎病患者死亡風險31％－阿斯利康達格列凈獲突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的重磅SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治療慢性腎病（CKD）患者的3期臨床試驗中，將患者腎功能嚴重下降以及腎死亡風險降低44%。而且，達格列凈還顯著降低患者因心衰住院和心血管死亡風險，并且導致患
治療無糖尿病的心衰患者－阿斯利康達格列凈獲通道資格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美國FDA授予其SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名為Farxiga）快速通道資格，治療心力衰竭成人患者。上個月，阿斯利康宣布達格列凈在治療心衰患者方面取得突破性結果，并對將這一藥物的適用患者擴展到非2型糖尿病患者群體中顯
臨床研究揭示達格列凈聯合生活方式干預可緩解糖尿病
復旦大學附屬中山醫院內分泌科教授李小英、李曉牧團隊聯合南方醫科大學南方醫院教授張惠杰團隊，開展了一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床研究，發現達格列凈聯合生活方式干預在超重或肥胖2型糖尿病患者中可達到糖尿病緩解。1月22日，相關研究發表于《英國醫學雜志》。糖尿病是全球性的公共衛生問題，會引發心血管
恩格列凈片已向NMPA遞交注冊申請
2021年6月21日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，歐盟委員會批準其SGLT2抑制劑恩格列凈片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）擴展適應癥，用于治療射血分數降低型慢性心力衰竭患者
達格列凈二甲雙胍緩釋片的適應癥介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片是用于適合接受達格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的復方制劑藥物[1]。
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga(達格列凈)獲美國FDA優先審查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Farxiga用于一個新的適應癥，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分數降
降糖藥格列苯脲可能用于缺血性卒中
一項檢驗一種常見糖尿病藥物靜脈劑型的小型研究獲得了戲劇性結果，其在卒中領域引起了不小的轟動。研究表明常用降糖藥物格列苯脲可能減少卒中患者的死亡率，這項研究于2013年國際卒中大會（ISC）上公布，其主要研究者康涅狄格州紐黑文市耶魯大學Kevin N. Sheth教授因此獲得本屆大會的obert
藥物在華齊降價，降幅達40％！目標：醫保與400億市場！
4月2日，遼寧省藥品和醫用耗材集中采購網發布了一則《關于對卡格列凈和恩格列凈片價格進行調整的通知》。《通知》內容顯示，西安楊森制藥的卡格列凈片（怡可安）與上海勃林格殷格翰藥業的恩格列凈片（歐唐靜）在遼寧主動申請降價。 資料顯示，二者均為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑類藥物，是近年
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
達格列凈二甲雙胍緩釋片的成分及適應癥
成分 達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用于治療成人2型糖尿病、射血分數降低型心力衰竭和慢性腎臟病；鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種每日口服一次的雙胍類片劑[1]
FDA不接受西格列汀心血管結局數據
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了ZL保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年