關于鹽酸硫氮卓酮片的藥理作用
1 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2 本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關，血壓正常者僅使血壓輕度下降。 4 本品有負性肌力作用，并可減慢竇房結和房室結的傳導。 致癌、致突變和生殖毒性作用有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。......閱讀全文
關于鹽酸硫氮卓酮片的藥理作用
1 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2 本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力
關于鹽酸硫氮卓酮片的注意事項
1 本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率（特別在病態竇房結綜合癥患者）或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 2 本品
鹽酸硫氮卓酮片的用法用量介紹
口服，起始劑量30mg/次，每日4次，餐前及睡前服藥，每1-2天增加一次劑量，直至獲得最佳療效。平均劑量范圍為90-360mg/天。
關于鹽酸硫氮卓酮片的藥理作用及藥物相互作用介紹
藥理作用 1 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2 本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，
鹽酸硫氮卓酮片的化學成分
鹽酸地爾硫卓。本品主要成分及其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。
鹽酸硫氮卓酮片的藥物相互作用介紹
1 β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值
簡述鹽酸硫氮卓酮片的藥物相互作用及注意事項
相互作用 1 β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理作用
1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力
簡述哌比卓酮的藥理作用
哌比卓酮為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌比卓酮用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽堿樣副作用；劑量增加可抑制涎腺分泌，只有
簡述鹽酸魯拉西酮片的藥理作用
魯拉西酮的作用機制尚未完全明確。但是，魯拉西酮對精神分裂癥的有效性是通過對中樞多巴胺（D2）和5-羥色胺（5-HT2A）受體的聯合拮抗作用而介導的。 魯拉西酮是對多巴胺D2受體（Ki=1 nM）和5-羥色胺（5-HT）受體5-HT2A（Ki=0.5 nM）及5-HT7（Ki=0.5 nM）具有
簡述鹽酸齊拉西酮片的藥理作用
齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、?α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見
關于鹽酸氮卓斯汀片的基本介紹
鹽酸氮卓斯汀片，適應癥為抗過敏。用于治療過敏性鼻炎。 1、成份： 本品有效成份為鹽酸氮?斯汀，其化學名為4-(對氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氫氮?基)-2,3-二氮雜萘-1(2H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H24N3OCl·HCl 分子量：418.4 2、性狀：本品為白色薄膜衣
關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓片，適應癥為1、心絞痛；2、輕、中度高血壓。 化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓緩釋片，適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子
鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥理作用
在對照的臨床試驗中，出現了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克∕日的劑量服用了4天，之后的7天里，用藥劑量達180毫克∕日。他說，這期間未出現任何臨床癥狀。 當出現服藥過量時，應根據患者臨床癥狀、體征進行適當的支持治療。
關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，需停止哺乳。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 建議老年患者從低劑量開始用藥。
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式
關于鹽酸齊拉西酮片的簡介
1、鹽酸齊拉西酮片的成份：主要成分：鹽酸齊拉西酮 化學名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物。 分子式：C21H21ClN4OS·HCl·1/2 H2O 分子量：458.41 2、鹽酸齊拉西酮
關于哌比卓酮的簡介
哌比卓酮適用于治療胃和十二指腸潰瘍，也適用于急性胃黏膜損傷及胰源性潰瘍綜合征，尤其選用膽堿型及迷走神經強力過高所致潰瘍。但對反流性食管炎療效較差。對潰瘍的愈合率與西咪替丁相當，但哌比卓酮能明顯減輕潰瘍患者的疼痛癥狀，且不良反應小，耐受性好。別名 二鹽酸哌比卓酮；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平
關于鹽酸地爾硫卓注射劑的簡介
藥物名稱：鹽酸地爾硫卓注射劑 DiltiazemHydrochloride[基] 藥物別名：恬爾心，硫氮卓酮、合心爽、蒂爾丁 Dilthiazem，Cardizem，Herbesser 分子式成分：化學名：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3
簡述鹽酸吡格列酮口腔崩解片的藥理作用
本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。
關于鹽酸齊拉西酮片的成分介紹
主要成分：鹽酸齊拉西酮 化學名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物。 結構式： 分子式：C21H21ClN4OS·HCl·1/2 H2O 分子量：458.41
關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量
鹽酸普羅帕酮片的用法用量通常根據患者的具體情況而定。 以下是一般成人的推薦用法用量： 口服：成人一次100-200mg，一日3～4次。 治療量：一日300-900mg，分4～6次服用。 維持量：一日300-600mg，分2～4次服用。 由于鹽酸普羅帕酮片具有局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或
關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹
?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ?無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ?甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ?妊娠的中三個月和后三個月： ?哺乳期婦女： ?聯合應用以下藥物
關于鹽酸胺碘酮片的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮 化學名稱：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量：681.78
關于鹽酸丁螺環酮片的簡介
鹽酸丁螺環酮片，適應癥為本品用于治療廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙。 一、成份：活性成份 化學名稱：8-氮雜螺[4，5】癸烷-7，9-二酮，8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]鹽酸鹽。 分子式：C21H31N5O2·HCl 分子量：421.97 二、鹽酸丁螺環酮片的性狀：本
關于鹽酸魯拉西酮片的基本介紹
鹽酸魯拉西酮片為白色或類白色圓形薄膜衣片，用于治療精神分裂癥。 一、鹽酸魯拉西酮片的成分： 化學名稱： (3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]環己基甲基}六氫-4,7-亞甲基-2H-異吲哚-1,3-二酮鹽酸鹽 分子式