關于哌比卓酮的簡介
哌比卓酮適用于治療胃和十二指腸潰瘍，也適用于急性胃黏膜損傷及胰源性潰瘍綜合征，尤其選用膽堿型及迷走神經強力過高所致潰瘍。但對反流性食管炎療效較差。對潰瘍的愈合率與西咪替丁相當，但哌比卓酮能明顯減輕潰瘍患者的疼痛癥狀，且不良反應小，耐受性好。別名 二鹽酸哌比卓酮；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平；必舒胃片；哌比氮平；哌侖西平；Bisvanil；Gastrozepin；Gastrozepine；Lablon；Pirenzepine Hydrochloride 一、分類 消化系統藥物 > 制酸及胃黏膜保護藥 二、劑型 1.片劑：每片25mg，50mg； 2.注射劑：10mg（2ml）。......閱讀全文
關于哌比卓酮的簡介
哌比卓酮適用于治療胃和十二指腸潰瘍，也適用于急性胃黏膜損傷及胰源性潰瘍綜合征，尤其選用膽堿型及迷走神經強力過高所致潰瘍。但對反流性食管炎療效較差。對潰瘍的愈合率與西咪替丁相當，但哌比卓酮能明顯減輕潰瘍患者的疼痛癥狀，且不良反應小，耐受性好。別名 二鹽酸哌比卓酮；胃見痊；吡瘍平；哌吡氮平；比瘍平
關于哌比卓酮的注意事項介紹
一、注意事項： 1.（1）哌比卓酮的不良反應比一般的抗膽堿藥少得多，對青光眼和前列腺肥大患者雖影響不大，但要慎用。（2）兒童慎用。（3）心血管疾病者慎用，應避免高劑量用藥。 2.注意哌比卓酮不良反應出現與劑量有關，使用時注意劑量調整。 二、不良反應 哌比卓酮不良反應較輕而可逆，抗毒蕈堿樣
簡述哌比卓酮的藥理作用
哌比卓酮為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌比卓酮用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽堿樣副作用；劑量增加可抑制涎腺分泌，只有
關于哌比卓酮的藥代動力學介紹
哌比卓酮從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。哌比卓酮在全身
關于帕利哌酮的簡介
帕利哌酮其化學式為3 -[2 -[4-（6-氟-1,2-苯并惡唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羥基-2-甲基-6,7,8,9-四氫吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式為C23H27FN4O3，其密度為1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固體，臨床上用來治療精神分裂癥，分裂情感性障礙
關于頭孢哌酮/舒巴坦的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦是一種藥，.對使用頭孢哌酮/舒巴坦時間較長者，應定期檢查肝、腎及血常規凝血酶原時原時間。 1、別名： 舒巴坦鈉-頭孢哌酮鈉；頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉；海舒必；鈴蘭欣；瑞普欣；舒普深；頭孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉；舒巴坦-頭孢哌酮；舒巴坦/頭孢哌酮；Sulpera
關于丙哌雙苯醚酮的簡介
一、丙哌雙苯醚酮，英文名：Domperidone，消化系統藥物，適用于胃輕癱、惡心、嘔吐、消化性潰瘍等。 別名：多潘立酮；丙哌雙酮；氯哌酮；嗎丁啉；咪哌酮；哌雙咪酮；胃得靈；烏姆吡唑；度哌酮；Domperidonum 二、丙哌雙苯醚酮的分類：消化系統藥物 > 止吐及催吐藥物 三、丙哌雙苯醚
關于舒巴坦/頭孢哌酮的簡介
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。是一種 β內酰胺酶抑制劑。 舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。舒巴坦/頭孢哌酮抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；舒巴坦/頭孢哌酮另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
關于棕櫚酸帕利哌酮注射液的簡介
棕櫚酸帕利哌酮注射液，本品用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。 非典型性抗精神病藥物會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率 使用非典型性抗精神病藥物治療癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關性精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均眾數治療時間為10周
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的簡介
頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份為頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，通過在細菌繁殖期抑制敏感細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。 【商 品 名】: 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2：1） 【產品規格】: 0.75g 1.5g 【性 狀】: 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 【適 應 癥】: 上、下呼吸
關于鹽酸硫氮卓酮片的注意事項
1 本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率（特別在病態竇房結綜合癥患者）或致II或III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 2 本品
關于鹽酸硫氮卓酮片的藥理作用
1 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2 本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節感染；盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科
關于地爾硫卓中毒的簡介
地爾硫卓（地爾硫、硫氮卓酮、恬爾心、哈氮卓、CRD401）為新型鈣拮抗劑。與維拉帕米作用類似，可用于治療室上性律失常、心絞痛及老年人高血壓等。口服每次30～60mg，3～4/d，治療心律失常、心絞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治療高血壓病人。口服吸收完全，服后15min發生作用，1
關于帕利哌酮的用法用量介紹
本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6 mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是，較高劑量具有較大的療效，但必須權衡，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，某些患者可能從最高12 mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3 mg/天的較
關于哌侖西平的簡介
本品為一種具有選擇性的抗膽堿能藥物，對胃壁細胞的毒蕈堿受體有高度親和力，而對平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗膽堿藥物對瞳孔、胃腸平滑肌，心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。劑量增加則可抑制唾液分泌，只有大劑量才能抑制胃腸平滑肌和引起
關于甲乙酮的簡介
甲基乙基酮是一種有機化合物，化學式為CH3COCH2CH3，分子量為72.11。為無色透明液體，有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶于4份水中，但溫度升高時溶解度降低，能與水形成共沸混合物。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3300mg/kg。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
關于帕利哌酮的注意事項介紹
（1）增加與阿爾茨海默病相關精神疾病老年患者的死亡率和心腦血管疾病風險； （2）有嚴重心臟疾病、低血壓、腦血管疾病、嚴重肝功能損害和腎功能損害、癲癇病史的患者應慎用； （3）有輕度延長Q-T間期的作用，禁用于有先天性Q-T間期延長和心律失常的患者，用藥期間定期監測心電圖； （4）可能導致神
關于萘哌地爾的簡介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 說明： 本品為類白色片。 鋁箔包裝，25mg/片 那妥萘哌地爾是一種新型的長效、高選擇性的α1-受體阻滯劑,通過選擇性地作用于α1A和α1D受體,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張、降低尿道內壓，增加尿流率，改善或消
頭孢哌酮的雜質類型
質ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫-H,7H氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮雜質C1-
頭孢哌酮的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。
關于生酮作用的簡介
酮體主要是在肝臟細胞中的線粒體中生成。發生生酮作用是對血液中葡萄糖水平低下或是細胞中的碳水化合物儲備(如糖原)耗竭情況下作出做出的一種反應。接下來，酮體的生成作用便啟動以使儲存在脂肪酸中的能量釋放出來。脂肪酸在β-氧化中被酶降解而形成乙酰輔酶A。在正常情況下，乙酰輔酶A被進一步氧化，而其中的能量
關于輔舒酮的簡介
1、名稱： 通用名稱：丙酸氟替卡松吸入氣霧劑 商品名稱：輔舒酮? 英文名稱：Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol 漢語拼音：Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji 2、成份： 丙酸氟替卡松 化學名稱：6，9-二氟-11
關于安非他酮的簡介
安非他酮屬于氨基酮類抗抑郁藥。適用于遲鈍型抑郁癥和對其他抗抑郁藥療效不明顯或不能耐受的抑郁患者。長期大劑量服用可產生β腎上腺素受體向下調節的作用 [1]。 一、安非他酮的基本信息 通用名：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化學名：(±)-1-
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Ⅱ），適應癥為1．輕、中度高血壓；2．心絞痛。 一、成份： 化學名稱：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.
關于帕利哌酮緩釋片的成份介紹
1、成份： 活性成份：帕利哌酮 化學名稱：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O3 分子量：426.49 2、性狀：本品為白色薄