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  • 小兒霍奇金病的并發癥

    縱隔腫塊,氣管,支氣管受壓癥狀,貧血等,合并免疫性血小板減少癥時,有血小板減少和出血傾向。......閱讀全文

    小兒霍奇金病的并發癥

      縱隔腫塊,氣管,支氣管受壓癥狀,貧血等,合并免疫性血小板減少癥時,有血小板減少和出血傾向。

    關于小兒霍奇金病的檢查

      1.血液學檢查:血常規檢查常無特異性異常,偶可見到嗜酸粒細胞或單核細胞增多,血沉可增快。  2.淋巴結活檢:病理組織形態檢查是確診的必需手段。  3.骨髓活檢:HD可發生灶性骨髓轉移,因此骨髓活檢比骨髓涂片容易發現腫瘤細胞,在治療前應常規作骨髓活檢。  影像學檢查,可選擇性做胸部X線平片,腹部B

    小兒霍奇金病的病因介紹

      HD的病因及發病機制不明(表1),許多研究提示病毒感染及免疫異常可能是發病因素。  很多動物如雞,大鼠,小鼠,貓和牛的淋巴瘤可由病毒引起,通常是RNA病毒,目前,從流行病學,病毒學和免疫學方面均證明伯基特(Burkitt)淋巴瘤的發生與Epstein-Barr(EB)病毒有密切關系,大多數伯基特

    小兒霍奇金病的發病機制

      病變組織中常有正常淋巴細胞,漿細胞,嗜酸粒細胞,組織細胞反應性浸潤,伴有細胞形態異常的R-S細胞,R-S細胞大而畸形,直徑15~45m,有豐富的胞漿,多核或多葉核,核膜染色深,有細致的染色質網,在核仁周圍形成淡染的圈影,核仁大而明顯,未見到R-S細胞時很難診斷本病,但在其他一些疾病中如傳染性單核

    小兒霍奇金病的癥狀有哪些?

      小兒霍奇金病的癥狀主要包括無痛性淋巴結腫大,通常首先出現在頸部或鎖骨上,淋巴結可能柔軟、彼此不粘連,無觸痛。其他癥狀可能包括發熱、盜汗、體重減輕、疲勞和皮膚瘙癢。 這些癥狀在疾病的早期階段較為常見,并且隨著病情的發展,可能會出現其他的癥狀和體征。

    小兒霍奇金病的檢查方法介紹

      一、實驗室檢查:  1.血液學檢查 血常規檢查常無特異性異常,偶可見到嗜酸粒細胞或單核細胞增多。血沉可增快。  2.淋巴結活檢 病理組織形態檢查是確診的必需手段。  3.骨髓活檢 HD可發生灶性骨髓轉移,因此骨髓活檢比骨髓涂片容易發現腫瘤細胞,在治療前應常規作骨髓活檢。  二、其他輔助檢查:  

    關于小兒霍奇金病的預后介紹

      有文獻報道,10歲及以下的兒童較11歲以上兒童、青少年有明顯的低復發率和長期存活率。但10歲以下行脾切除術的HD患兒因感染的風險較高,長期生存率受此因素影響。  HD在合理的治療下預后良好,治愈率可達80%~90%,但反復復發的晚期廣泛病變預后仍不良,HD可見遠期復發。遠期死亡者死于治療相關并發

    概述小兒霍奇金病的癥狀體征

      1.發病年齡和性別 學齡及學齡前兒童發病較多,多數報道最小年齡為2、3歲,多為2歲以上兒童,偶有嬰兒病例報道。男性明顯多于女性,男女比例達3∶1以上。  2.發病方式及原發損害部位 本病多起自淋巴結,特征為無痛性淋巴結腫大,但觸摸起來有“橡皮樣感”。腫大的淋巴結經常存在數周或數月,增大或縮小均與

    關于小兒霍奇金病的發病機制介紹

      病變組織中常有正常淋巴細胞、漿細胞、嗜酸粒細胞、組織細胞反應性浸潤,伴有細胞形態異常的R-S細胞。R-S細胞大而畸形,直徑≥15~45μm,有豐富的胞漿,多核或多葉核,核膜染色深,有細致的染色質網,在核仁周圍形成淡染的圈影、核仁大而明顯。未見到R-S細胞時很難診斷本病,但在其他一些疾病中如傳染性

    簡述小兒霍奇金病的鑒別診斷介紹

      無痛性進行性淋巴結腫大,特別是頸淋巴結腫大時,應考慮本病,但需要活體組織檢查才能確定診斷,應注意與下列疾病鑒別:  1.結核性淋巴結炎  腫大淋巴結活體組織檢查是可靠的鑒別方法,詳細病史,結核菌素試驗和發現其他部位(特別是肺)結核病灶可協助鑒別。  2.急性淋巴細胞性白血病  可有顯著局部淋巴結

    小兒霍奇金病的遺傳性如何?

      小兒霍奇金病具有一定的遺傳性。 遺傳因素在霍奇金淋巴瘤的發病中起著一定的作用,大約5%的病例與家族史有關。這意味著如果家族中有人患有霍奇金病,其他家庭成員患病的風險可能會增加。此外,單合子孿生子中霍奇金淋巴瘤的發病風險比一般人群高99倍,這進一步表明遺傳因素在霍奇金病的發病中扮演著重要角色。

    關于小兒霍奇金病的病理病因分析

      HD的病因及發病機制不明(表1)。許多研究提示病毒感染及免疫異常可能是發病因素。  1.感染因素 很多動物如雞、大鼠、小鼠、貓和牛的淋巴瘤可由病毒引起,通常是RNA病毒。目前,從流行病學、病毒學和免疫學方面均證明伯基特(Burkitt)淋巴瘤的發生與Epstein-Barr(EB)病毒有密切關系

    小兒非霍奇金淋巴瘤的并發癥

      出血傾向,如胃腸道出血;中樞神經系統浸潤,顱高壓癥狀或面癱,感覺障礙,截癱;肝,脾腫大,上腔靜脈壓迫綜合征,可伴有不等量胸腔積液,腹水;腎臟,骨髓浸潤;可發生吸氣性呼吸困難;腸套疊,甚至少數病人發生腸穿孔等;急腹癥等。

    關于小兒霍奇金病的預防護理介紹

      參考白血病預防措施:  1.避免接觸有害因素 避免接觸有害化學物質、電離輻射等引起白血病的因素,接觸毒物或放射性物質時,應加強各種防護措施;避免環境污染,尤其是室內環境污染;注意合理用藥,慎用細胞毒藥物等。  2.大力開展防治各種感染性疾病,尤其是病毒感染性疾病。做好預防接種。  3.做好優生工

    用藥治療小兒霍奇金病的相關介紹

      主要的治療手段為化療和放療。  1.放療 HD對放療敏感,20世紀70年代以前,無論年齡、分型和分期的差別均采用放療。70年代以后才有專門以兒童為對象的治療方案。目前對生長期兒童主要采用聯合化療加腫瘤浸潤野低劑量放療,有試圖進一步減少或刪除放療的傾向。對已完全發育的青少年局限性病變采用腫瘤擴大野

    關于小兒霍奇金病的疾病診斷介紹

      無痛性進行性淋巴結腫大,特別是頸淋巴結腫大時,應考慮本病,但需要活體組織檢查才能確定診斷。應注意與下列疾病鑒別:  1.結核性淋巴結炎 腫大淋巴結活體組織檢查是可靠的鑒別方法。詳細病史、結核菌素試驗和發現其他部位(特別是肺)結核病灶可協助鑒別。  2.急性淋巴細胞性白血病 可有顯著局部淋巴結腫大

    怎樣預防霍奇金病?

      霍奇金淋巴瘤病因不明,因此,沒有確鑿證據顯示能夠預防其發生。但是,下列措施可能有益:  1.預防病毒感染,如EB病毒、成人T淋巴細胞病毒、艾滋病病毒等。在春秋季節防治感冒,加強自身防護,克服不良生活習慣。  2.去除環境因素,如避免接觸各種射線及一些放射性物質,避免接觸有關的毒性物質,如苯類、氯

    簡述小兒非霍奇金淋巴瘤的并發癥

      出血傾向,如胃腸道出血;中樞神經系統浸潤,顱高壓癥狀或面癱、感覺障礙、截癱;肝、脾腫大,上腔靜脈壓迫綜合征,可伴有不等量胸腔積液、腹水;腎臟、骨髓浸潤;可發生吸氣性呼吸困難;腸套疊,甚至少數病人發生腸穿孔等;急腹癥等。

    霍奇金病的鑒別診斷

      本病需與淋巴結核、病毒感染如傳染性單核細胞增多癥等病以及非霍奇金淋巴瘤等鑒別,并應注意與轉移癌鑒別。頸部淋巴結腫大應排除鼻咽癌、甲狀腺癌等,縱隔腫塊需除外肺癌、胸腺瘤。腋下淋巴結腫大應與乳腺癌鑒別。以上疾病的鑒別主要依靠病理組織學檢查,病理組織學診斷是霍奇金淋巴瘤確診的必要依據。病理學診斷通常要

    霍奇金病的病因分析

      經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型:淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來WHO分型中增加了一種結節性淋巴細胞為主型。我國最常見為混合細胞型。各型之間可以互相轉化。組織學亞型是決定患者臨床表現、預后和治療的主要因素。  霍奇金淋巴瘤病因至今不明,約50%患者的RS細胞中

    霍奇金病的基本介紹

      霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一種獨特類型,為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生于一組淋巴結,以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見,然后擴散到其他淋巴結,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型:淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來

    霍奇金病的實驗診斷

    1.概念 霍奇金病是惡性淋巴瘤的一種類型,是淋巴結或其他淋巴組織中的淋巴細胞發生惡性增生而引起的淋巴瘤。2.組織學分型 2008年WHO對霍奇金淋巴瘤再次進行分型,可分為結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤和經典型霍奇金淋巴瘤。后者又包括結節硬化型、混合細胞型、淋巴細胞消減型和淋巴細胞豐富型。3.血象 

    小兒非霍奇金淋巴瘤的并發癥及癥狀

      并發癥  出血傾向,如胃腸道出血;中樞神經系統浸潤,顱高壓癥狀或面癱,感覺障礙,截癱;肝,脾腫大,上腔靜脈壓迫綜合征,可伴有不等量胸腔積液,腹水;腎臟,骨髓浸潤;可發生吸氣性呼吸困難;腸套疊,甚至少數病人發生腸穿孔等;急腹癥等。  癥狀  NHL臨床表現差異大,一些病人僅有外周淋巴結腫大,幾乎無

    霍奇金病實驗診斷:血象

    部分霍奇金病病人有輕度到中度的貧血,可為正色素正細胞型,或小細胞低色素型。白細胞、血小板一般正常。但到疾病晚期,尤其病變浸潤骨髓后,可發生全血細胞減少,也有中性、嗜酸性粒細胞及淋巴細胞增多。

    如何治療霍奇金病?

      現代放療和化療的應用使霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性腫瘤,但大量長期生存患者的隨診結果顯示,15年死亡率較普通人群高31%,死亡原因除了原發病復發之外,第二腫瘤占11%~38%(實體瘤和急性非淋巴細胞白血病),急性心肌梗死13%,肺纖維化1%~6%。此外,放化療還可引起不育以及畸形等。這些都是過度治

    怎樣預防霍奇金氏病?

      霍奇金淋巴瘤病因不明,因此,沒有確鑿證據顯示能夠預防其發生。但是,下列措施可能有益:  1.預防病毒感染,如EB病毒、成人T淋巴細胞病毒、艾滋病病毒等。在春秋季節防治感冒,加強自身防護,克服不良生活習慣。  2.去除環境因素,如避免接觸各種射線及一些放射性物質,避免接觸有關的毒性物質,如苯類、氯

    【霍奇金病】預防與預后

    ??? 預防??? 霍奇金淋巴瘤病因不明,因此,沒有確鑿證據顯示能夠預防其發生。但是,下列措施可能有益:??? 1.預防病毒感染,如EB病毒、成人T淋巴細胞病毒、艾滋病病毒等。在春秋季節防止感冒,加強自身防護,克服不良生活習慣。??? 2.去除環境因素,如避免接觸各種射線及一些放射性物質,避免接觸有

    霍奇金氏病的相關介紹

      霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一種獨特類型,為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生于一組淋巴結,以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見,然后擴散到其他淋巴結,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型:淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來

    關于霍奇金病的預后簡介

      下列各種因素在霍奇金病初診時有提示預后價值:  1.疾病的臨床分期:疾病分期越早,預后愈好。  2.組織學亞型:淋巴細胞為主型和結節硬化型較混合細胞型預后為佳,淋巴細胞耗竭型預后最差。  3.腫瘤細胞負荷大者差。  4.有全身癥狀者差。  5.年齡>45歲者較差。  6.疾病部位的數目、結外病變

    兒童霍奇金病的疾病概述

      霍奇金病(Hodgkin’s disease of children)是淋巴網狀組織的惡性腫瘤,常發生于一組淋巴結而擴散至其他淋巴結和(或)結外器官或組織。腫瘤組織的成分復雜,包括腫瘤性與反應性兩種,往往呈肉芽腫樣改變,具有特征性里-施(Reed-Sternberg,R-S)細胞。本病臨床經過呈

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