關于復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學
雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/min），約占腎臟總清除率（約700ml/min）的70%。服用雷尼替丁一日兩次，不會在血漿中蓄積。 鉍的吸收占服用量的1%以下，男、女健康志愿者、消化性潰瘍和胃炎病人的吸收率相似。其吸收率和吸收度不隨劑量的增加而增加（口服枸櫞酸雷尼替丁鉍劑量大于800mg時），血漿半衰期為2.8~3.1h，大于99%的鉍在胃腸道中不吸收，直接排出體外。一日兩次口服本品，鉍可蓄積。完成4周或6周療程的治療后3個月內，多數患者鉍的血藥濃度及尿排泄量可恢復到治療前的水平。......閱讀全文
雷尼替丁膠囊的藥代動力學
口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度 (F) 約為 50% ，血藥濃度達峰時間( T max ) 1～2 小時，血漿蛋白結合率為 15%±3% ，有效血濃度為 100ng/ml ，在體內分布廣泛，表觀分布容積 (Vd) 為 1.1～1.9L/Kg ，且可通過血 ?-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃
關于復方利福平膠囊的藥代動力學
復方利福平膠囊口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于
復方利福平膠囊的藥代動力學
該品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于全身大部分
簡述雷尼替丁的藥代動力學介紹
雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首過代謝作用,故生物利用度僅為50%,其吸收不受食物和抗酸藥的影響。單次口服雷尼替丁150mg后1～3h血藥濃度達峰值,平均峰值濃度為400ng/ml,有效血藥濃度為100ng/ml,作用可維持8～12h。口服后12h內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
關于復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學介紹
１、復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學： 甘氨酸茶堿鈉在胃腸道被吸收，主要經肝臟P450酶代謝， 由腎臟排出，其中10%以茶堿原形排出。愈創木酚甘油醚由胃腸道吸收，代謝后形成葡萄糖醛酸由腎臟排出，其余從腸道排出。茶堿在人體內代謝個體差異較大，半衰期因個體而異。吸煙可促進消除，肝功能減退可使半衰期
關于復方甘草酸苷膠囊的藥代動力學介紹
1.人體內藥代動力學 (1)血中濃度 正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現,第二次在10-24小時間出現。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
關于鹽酸雷尼替丁注射液的藥代動力學介紹
本品一次給藥后作用時間可持續12小時。在體內分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經肝代謝，50%以原形隨尿排出，t1/2為2～3小時。腎清除率為489～512ml/min，腎功能不全時降低，t1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝。
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
關于復方法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和
簡述復方曲尼司特膠囊的藥代動力學
曲尼司特： 口服給藥后2～3小時血藥濃度達峰值，半衰期約為8.6小時，24小時血藥濃度明顯降低，48小時后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產物并與硫酸及葡萄糖醛酸結合，主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時間為2～3小時，持續6小
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
關于利福平異煙肼膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
關于環孢素軟膠囊的藥代動力學介紹
一、環孢素軟膠囊的藥代動力學： 環孢素主要分布于血管外的全身各組織中，脂肪內濃度最高，其次為肝、腎上腺和胰臟。血液中33～47%的環孢素存在于血漿中，4～9%存在于淋巴細胞中，5～12%在粒細胞中，41～58%在紅細胞中，血漿中90%的環孢素與蛋白（主要為脂蛋白）結合。 環孢素經肝臟代謝，已
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于鹽酸環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2）為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝
關于尼群地平膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率>90%。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2小時最大，持續6～8小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。t1/2為2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。
利福平膠囊的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于復方四嗪利血平片的藥代動力學介紹
1、復方四嗪利血平片的藥代動力學： 其藥代動力學口服后迅速吸收，生物利用度約為30％～50％，藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96％，起效慢，需數天至3周，3～6周達降壓高峰，停藥后作用可持續1～6周。其作用特點為起效緩慢，作用溫和持久。鹽酸肼屈嗪可直接擴張周圍血管，使周圍血管
關于復方鋅鐵鈣顆粒的藥代動力學介紹
鐵劑以亞鐵離子 （Fe 2+ ） 形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺乏鐵者，口服復方鋅鐵鈣顆粒攝入鐵的 5%-10% 可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30% 的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少 1/3-1/2 。 鐵吸收后與