呋喹替尼在哪些患者中效果最好？
呋喹替尼膠囊適用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。......閱讀全文
呋喹替尼膠囊適用于哪些疾病？
呋喹替尼膠囊適用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。
呋喹替尼在哪些患者中效果最好？
呋喹替尼膠囊適用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（VEGF）治療、抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。
呋喹替尼膠囊的使用方法是什么？
服用劑量：每次1粒，每日3次。 用藥時間：建議餐后服用。 用藥方式：口服。 注意事項：在用藥期間，應避免食用辛辣、油膩等刺激性食物，并注意保持良好的飲食習慣和生活方式。同時，如果出現任何不適或疑問，應及時咨詢醫生。
首個國產的抗癌新藥上市在即：呋喹替尼用于晚期腸癌
澎湃新聞記者從張江藥谷獲悉，由和記黃埔醫藥（上海）有限公司研發的1類靶向抗癌藥呋喹替尼已經完成上市審評，即將上市。 國家藥品審評中心（CDE）的信息顯示，8月24日呋喹替尼的上市申請審批狀態變更為“在審批”，依照以往經驗，下個月有望獲批上市。 澎湃新聞記者了解到，呋喹替尼有望成為中國首個上市
和記黃埔醫藥呋喹替尼膠囊中國獲批上市
結直腸癌是威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一。近20年來，隨著多學科綜合水平的提高，使轉移性結直腸癌的治療效果取得了令人矚目的進步，中位生存期已經從12個月延長至30個月。可供選擇的化療藥物也從上世紀的單藥氟尿嘧啶發展到目前奧沙利鉑、伊立替康、卡培他濱、替吉奧等。 今日，國家藥品監督管理局發布公告
和記黃埔呋喹替尼三線治療非小細胞肺癌3期臨床失敗
和黃中國醫藥科技有限公司（Chi-Med）近日公布了在中國開展的評估靶向抗癌藥呋喹替尼（fruquintinib）三線治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究FALUCA（NCT02691299）的結果。結果顯示，該研究未能達到主要終點。消息發布后，該公司股價暴跌19%。 FALU
研究發現晚期胃癌“續命”有新方案
近日，中山大學腫瘤防治中心教授徐瑞華和王峰團隊在美國臨床腫瘤學會年會上，口頭報告其牽頭開展的FRUTIGA研究最新進展。他們通過將中國原研的抗血管生成類靶向藥物與化療方案做“加法”，為晚期胃癌患者的二線治療提供了新選擇。相關成果同步發表于《自然-醫學》（Nature Medicine）。晚期胃癌是目
研究發現晚期胃癌“續命”有新方案
近日，中山大學腫瘤防治中心教授徐瑞華和王峰團隊在美國臨床腫瘤學會年會上，口頭報告其牽頭開展的FRUTIGA研究最新進展。他們通過將中國原研的抗血管生成類靶向藥物與化療方案做“加法”，為晚期胃癌患者的二線治療提供了新選擇。相關成果同步發表于《自然-醫學》（Nature Medicine）。晚期胃癌是目
李嘉誠家族45億甩賣中藥鋪－堅定看好創新藥的未來
2025年第一天，李嘉誠的商業帝國，就進賬45億元。 1月1日，由李家控股的和黃醫藥發出公告，將出售子公司上海和黃藥業45%的股權。接盤方是合資股東上海醫藥，及其聯合方金浦健服。 交易完成后，上海醫藥將控股上海和黃藥業，持有60%股權。 曾經，李嘉誠把中藥視為和記黃埔第六大支柱產業，現在則
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
簡述拉呋替丁的用途
受體拮抗劑,具有獨特的胃保護作用。可減少胃酸的基礎分泌量,抑制組胺、胃泌素、烏拉坦刺激的胃酸分泌。與西咪替丁、法莫替丁等同類藥相比,對H2受體的阻斷作用更有效、持久,所以具有抗胃酸分泌作用更加持續的優點。主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍和急或慢性胃炎。
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
索凡替尼（Surufatinib）被納入擬優先審評品種
2019年12月12日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網公示，和記黃埔醫藥（上海）有限公司（簡稱“和黃醫藥”）的索凡替尼（Surufatinib）被納入擬優先審評品種，這是和黃醫藥第二個即將獲批上市的產品。 索凡替尼是一種新型的口服抗血管生成-免疫調節激酶抑制劑，可選擇性抑制參與腫
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
關于拉呋替丁的基本介紹
藥理研究表明,本品為高效、長效H2受體拮抗劑,對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,能抑制組胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保護作用,能劑量依賴性抑制多種實驗動物潰瘍模型潰瘍的形成，促進潰瘍愈合,緩解癥狀,預防潰瘍復發。 化學名稱:(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亞硫酰]-N-
農業部：貴州、湖北等地9批畜禽產品獸藥殘留超標
據農業部網站消息，農業部近日通報2016年下半年畜禽及全年蜂產品獸藥殘留監控計劃檢測結果，顯示畜禽產品樣品合格率99.88%，蜂產品樣品合格率94.8%。 2016年下半年，共檢測畜禽產品獸藥殘留樣品7320批，包括豬肉、豬肝、雞肉、雞肝、雞蛋、牛肉、牛奶、羊肉共8種，檢測的藥物及有害化學物質
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
尼洛替尼膠囊的不良反應
在一項開放的、多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究結果顯示，平均治療時間為5-8個月，13%的患者因為不良反應而終止治療。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板減少癥（27%）、中性粒細胞減少癥（15%）和貧血（13%）。最常見的藥物相關的非血液學不良反應是皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
尼洛替尼膠囊的適應癥
對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者
尼洛替尼膠囊的注意事項
骨髓抑制 ：本品能引起3/4級血小板減少、中性粒細胞減少和貧血。在最初的2個月，應每隔2周做一次全血細胞計數，之后可每個月檢測一次，或者在有臨床指征時進行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通過暫時停用本品或降低劑量來控制。 QT間期延長 ：已經顯示本品能延長心室復極，可通過心電圖上的QT間期檢測出來，
艾維替尼或打響2019年新藥第一槍
2018年的冬天對于醫藥人來說似乎格外寒冷，但冬天來了，春天還會遠嗎？筆者相信道路雖然曲折，但醫藥人的前途是光明的。言歸正傳，年底最適合做的事情就是總結過去，展望未來。今天筆者就來總結一下2018年獲批上市的那些國產新藥，同時展望一下2019年即將上市的國產新藥。 生物藥占據半壁江山 201
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
簡述拉呋替丁的藥理藥代信息
健康男性志愿者空腹單次口服拉呋替丁10mg時,Tmax為0.8±0.1小時,Cmax為174±20ng/ml,T1/2β為3.30±0.39小時,AUC0-24hr為793±85ng·hr/ml。進食狀態下Tmax明顯延長,但進食對Cmax、AUC和生物利用度沒有影響。空腹時口服拉呋替丁10mg
關于拉呋替丁的合成方法介紹
將氫化鈉懸浮于四氫呋喃中,在室溫滴加(Z)-4-四氫吡喃氧基-2-丁烯醇的四氫呋喃溶液,攪拌,依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺,反應完畢,經處理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氫吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。該化合物溶于甲醇,在冰浴冷卻下,加入對甲苯磺酸單水合物,攪拌反
尼洛替尼膠囊的成分及適應癥
成份 尼洛替尼 適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼膠囊的適應癥及規格
適應癥 對既往治療（包括伊馬替尼）耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 規格 200mg。
晚期pMMR子宮內膜癌患者治療有了新選擇
“子宮內膜癌是女性生殖系統最為常見的惡性腫瘤之一，而約有70%的子宮內膜癌屬于錯配修復完整型，這類患者對傳統放化療應答有限，加之創新治療方案的醫療支出較高，患者的經濟負擔普遍較重。“鄭州大學第一附屬醫院婦科主任醫師紀妹表示。利好的消息是，1月1日，北京、上海、蘇州、鄭州等地醫院開出信迪利單抗注射液新
治療綠膿桿菌感染的介紹
綠膿桿菌天生對大部分抗生素有抗藥性，而且能快速地產生抗藥性突變。一般結合兩種抗生素(氨基糖苷類抗生素，β-內酰胺類抗生素或喹諾酮類抗生素)采用進取的抗菌治療。一般治療須由實驗室敏感性協助治療，而非只憑經驗選擇抗生素的種類。若已經使用了抗生素，其繁殖情況必須盡力了解及經常檢討抗生素的效用。 能有