新型丙肝模型為丙肝治療新療法開辟道路
來自紐約Icahn School of Medicine的研究人員表示通過一種新型丙肝模型，人類可能將很快開辟出新型藥物。目前為止，人類對丙肝的了解僅限于其在人類和黑猩猩體內的復制過程。而他們的研究揭示了分化的干細胞在丙肝病毒感染中的現象，這也為揭示丙肝的致病機理提供了新思路。 丙肝是困擾世界各國的一個重大疾病，僅在美國就有300萬人感染丙肝。 ......閱讀全文
新型丙肝模型為丙肝治療新療法開辟道路
來自紐約Icahn School of Medicine的研究人員表示通過一種新型丙肝模型，人類可能將很快開辟出新型藥物。目前為止，人類對丙肝的了解僅限于其在人類和黑猩猩體內的復制過程。而他們的研究揭示了分化的干細胞在丙肝病毒感染中的現象，這也為揭示丙肝的致病機理提供了新思路。 丙肝是
Nature：新型丙肝藥物將批準上市
數十年來，丙型肝炎病毒(HCV)感染者都不得不忍受令人飽受折磨的治療方案，其中包括注射干擾素藥物，它可以引起嚴重惡心及抑郁癥。隨著幾種高效口服抗病毒藥物即將獲得批準，以及更多藥物的出現，研究人員說根除全世界的感染現在成為了一個現實的目標。 不同于以往的HCV治療采用干擾素和其他藥物來尋求增
美制造出感染丙肝病毒的小鼠模型
針對丙肝病毒(HCV)感染的治療研究工作，一直受阻于缺少一種有關這種疾病的小型動物模型。據美國物理學家組織網報道，現在，美國科學家制造出了首個丙肝病毒感染的具有全功能免疫系統的小鼠模型，該模型將使科學家能對阻止丙肝病毒進入細胞的分子以及用于治療丙肝的疫苗進行測試。相關研究發表在近日
美國Achillion：丙肝藥物臨床獲FDA批準
??????? 美國Achillion制藥公司周二公告稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準公司丙肝藥物Sovaprevir進入每日最高200mg劑量的臨床研究，公司股價首次消息利好促動，截止收盤上漲83.29%。 公司總裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制劑S
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
吉利德開發新一代丙肝藥物
吉利德公司在丙肝非干擾素藥物Sovaldi的研發中取得了最終勝利為公司帶來了不菲的收益。公司現在計劃開發更有效的丙肝藥物。公司正在開發的GS-5816是一種結合了Sovaldi和其他治療丙肝藥物的新一代NS5A抑制劑療法。根據吉利德在一次會議上的摘要數據顯示這種藥物對六中不同基因型的丙肝治愈率達
我國研制出首個丙肝病毒持續感染動物模型
記者從中國科學院獲悉，該院武漢病毒所和生物物理所唐宏、陳新文研究組經過多年合作，利用免疫系統完整的小鼠，成功研制出世界上首個丙型肝炎病毒(HCV)持續感染、完整反映HCV感染自然史和慢性病毒性肝炎進展的動物模型。相關研究成果于8月27日以封面論文在線發表在《Cell Research》雜志上。
英開發個性化丙肝藥物測試技術
新華社倫敦5月17日電(記者黃堃)英國研究人員日前報告說，他們開發出一種針對丙型肝炎藥物的測試技術，可以預先測試出哪種藥物對患者效果更好，從而實現個性化的丙肝治療。 英國愛丁堡大學研究人員在新一期《病毒學》雜志上報告說，這項技術可以測試所有6種丙肝病毒對藥物的反應，其方法是在實驗室中培養肝
英開發個性化丙肝藥物測試技術
英國研究人員日前報告說，他們開發出一種針對丙型肝炎藥物的測試技術，可以預先測試出哪種藥物對患者效果更好，從而實現個性化的丙肝治療。 英國愛丁堡大學研究人員在新一期《病毒學》雜志上報告說，這項技術可以測試所有6種丙肝病毒對藥物的反應，其方法是在實驗室中培養肝臟細胞，使用不同丙
AI語言模型“提速”藥物發現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502762.shtm美國麻省理工學院和塔夫茨大學研究人員設計出一種基于大型語言模型（如ChatGPT）的人工智能算法，這種稱為ConPLex的新模型可將目標蛋白與潛在的藥物分子相匹配，而無需執行計算分子結
丙肝無聲無息－－輸血也要警惕丙肝
丙型肝炎是由于感染丙型肝炎病毒而導致肝臟發生炎癥壞死和纖維化的一種傳染病，太原中醫肝病醫院趙勤改主任說部分丙型肝炎患者可以發展為肝硬化甚至肝癌，故此病對患者健康威脅極大。丙型肝炎具有一些顯著性特征，了解這些特征，對科學診治丙型肝炎具有重要意義。 丙型肝炎有哪些特征? 輸血導致丙肝傳播，性傳播成為
NEJM再發Sovaldi喜訊：革命性丙肝藥物大獲成功
人們首次認識到丙肝這種疾病是在上世紀七十年代，這是一種經血液傳播的非甲非乙型肝炎病毒，是引起輸血后肝炎的主要病因之一。1989年，人們首次鑒定到了丙肝病毒（HCV）。這種病毒善于躲避患者機體的免疫系統，能夠建立長達數十年的感染。這種持續性的感染會損傷肝臟，甚至引發肝癌。絕大多數感染者起初并不表現
蘇州丙肝藥物研發企業完成2000萬美金B輪融資
近日，蘇州生物醫藥產業園內企業銀杏樹藥業宣布，公司目前完成逾2000萬美金的B輪融資，由深圳市拾玉投資管理有限公司主投，禮來亞洲基金（A輪投資人）、杭州凱泰資本管理有限公司、深圳市同創偉業創業投資有限公司跟投，該筆融資將用于推進其慢性丙型肝炎治療的1.1類新藥賽拉瑞韋鉀的II期臨床研究。 據權
重磅！默沙東丙肝藥物Zepatier獲歐盟委員會批準
近日，默沙東丙肝藥Zepatier在歐洲監管方面傳來喜訊，歐盟委員會批準Zepatier聯合利巴韋林或者單藥治療基因型1或4型成人丙肝感染。 Zepatier是一種每日口服一次的固定劑量組合片劑，由一種HCV NS5A抑制劑elbasvir（50mg）和一種HCV NS3/4A蛋白酶抑制劑gr
PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變
丙肝核心抗原檢測對丙肝診斷意義大
丙型肝炎呈全球性流行，每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。我國一般人群抗－HCV陽性率為3.2%。在感染30年后HCV相關性肝細胞癌發生率平均為1%~3%。HCV感染的實驗室檢查是丙型肝炎診斷的重要依據，所以檢測方法的選擇和及早檢出HCV非常重要。現行的HCV檢測技術為HCV抗體檢測和HCV RNA檢
丙肝之“殤”
先看一份病例資料：姓名：張某貴、性別：女、年齡：52歲? 已婚? 農民。主? 訴:乏力、納差10余天。現病史:患者于10余天前漸漸起病乏力、納差，伴惡心、厭油及右上腹痛痛，無嘔吐及腹瀉，否認發熱及盜汗，無咳嗽咳痰，起病后未作任何治療，近感上述癥狀加重，今來本院，以"肝癌"收住院。病程中患者精神、食欲
丙肝新藥有效治療基因型1丙肝復發
根據一項最新研究，經丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韋林聯合治療后病情復發的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新藥Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）給藥12周是一種有效的復治方案。相關研究結果已發表于11月4日的《內科學年鑒》（Annal
警惕丙肝悄悄發病－早診早治丙肝可治愈
新華網北京5月17日專電（記者）相對于乙肝來說，丙肝患者更容易發展成肝硬化、肝癌，而且丙肝癥狀具有較強的隱蔽性，潛伏期可達20年之久。為此，權威專家提醒，要警惕丙肝這個“潛伏高手”，早發現早治療丙肝可治愈。 北京大學肝病研究所所長魏來近日在強生醫療世界肝炎日媒體開放日上指出，丙肝由于
中國第一個原研丙肝創新藥物成功申報
12月27日，中國創新藥物開發企業歌禮今日宣布，公司的第一個原研丙肝創新藥物丹諾瑞韋（ASC08）的上市申請，已通過了浙江省食品藥品監督管理局的全面現場核查，獲國家食品藥品監督管理總局受理。 丙肝是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經輸血、針刺、吸毒等渠道傳播。它可導致肝臟
前沿：2016年將有丙肝新型抗病毒藥物獲批上市
長期以來，由于缺乏藥物，中國丙肝患者飽受病痛的折磨。在3月20日召開的第三屆中國國際肝病論壇上，專家們為丙肝患者帶來了福音：2016年，將會有更新的直接抗病毒藥物獲批上市。 目前，在一些發達國家，全口服抗病毒藥物已經成為治療丙肝的主流方案。但在中國，聚乙二醇化干擾素聯合巴韋林仍然是最常見的治療
丙肝檢測結果注釋
丙肝核心抗原（HCVcAg）丙肝抗體（HCVAb）丙肝RNA（HCV RNA）簡要意義---沒有感染丙肝病毒或早于14天感染，低于試劑最低檢測靈感度-+-沒有感染丙肝病毒或丙肝病毒感染后病毒已清除+-+丙肝病毒感染早期，丙肝抗體檢測窗口期，有傳染性--+早期丙肝病毒感染，12-14天感染，低于抗原最
人造器官模型為乙肝藥物開發打下基礎
乙型肝炎病毒（HBV）感染目前無法治愈，它在全球影響幾億人。由于缺乏能用于測試潛在療法的模型，治療領域發展緩慢。近日，倫敦帝國理工學院（Imperial College London）的科學家們在人造器官模型中測試了病毒感染，這一成功有望加速該領域研究。相關論文已發表在《Nature Commu
我科學家研制出世界首個丙肝病毒持續感染的動物模型
記者從中國科學院獲悉，該院武漢病毒所和生物物理所唐宏、陳新文研究組經過多年合作，利用免疫系統完整的小鼠，成功研制出世界上首個丙型肝炎病毒（HCV）持續感染、完整反映HCV感染自然史和慢性病毒性肝炎進展的動物模型。相關研究成果于8月27日以封面論文在線發表在《Cell Research》雜志上。
醫藥大模型：復刻生理功能－評估藥物反應
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/509878.shtm
“我不是藥神”，我是“藥物研發新模型”
“吃個橘子”，蹭個舊熱度，安利一種新型的藥物研發細胞模型：人iPS細胞來源組織細胞。 《我不是藥神》堪稱今年爆款，小編觀影時也是完全沉浸其中，跟著劇情嬉笑怒罵。可電影只是電影，觀影后小編也在思考這天價藥到底是誰的鍋？推給藥物公司貌似也不妥，畢竟從藥物發現到新藥注冊，涉及藥物篩選、藥效學研究、藥
IL36靶點藥物細胞篩選模型藥
IL-36和IL36R通路在人體的炎癥反應中扮演著非常重要的角色，是炎癥性疾病的重要因素，屬于IL-1家族成員。IL-36亞家族由3種相似的激動性配體IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配體(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)組成。IL-36
哮喘治療抗體藥物和動物模型的應用
哮喘是最常見的慢性疾病之一，全球約有3億患者受到疾病困擾。氣道炎癥是哮喘患者的病癥核心，哮喘可以大致分為嗜酸性粒細胞哮喘和非嗜酸性粒細胞哮喘，嗜酸性粒細胞性氣道炎癥患者約占重度哮喘患者的40-60%，其發病潛在機制涉及多種類型的細胞和細胞因子參與。如IL‐4參與B細胞和IgE合成的調節，IL‐5
免疫調節藥物研究好幫手——新小鼠模型
發表在《PNAS》雜志的一項新研究，由大阪大學專家領導的研究小組培育出一種攜帶人腦受體的新小鼠模型，該受體是與IMiDs相互作用的主要蛋白，他們發現這些新生小鼠對IMiDs治療終于有反應了。 小鼠對免疫調節藥物（IMiDs）基本沒反應，所以現有的小鼠模型都不太可能用于IMiDs療效臨床前治療和
自身免疫疾病藥物評價動物模型的應用
今天為大家帶來了百奧賽圖自主開發的一系列細胞因子/細胞因子受體人源化小鼠。以這些人源化小鼠為基礎建立的多種自身免疫疾病模型（銀屑病、AD、哮喘等），助力人源細胞因子抗體藥物藥效學評價，加速自身免疫疾病藥物的研發。 基于 B-hIL17A 小鼠的銀屑病模型 IMQ乳膏（QD×8