美國Achillion：丙肝藥物臨床獲FDA批準

        美國Achillion制藥公司周二公告稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準公司丙肝藥物Sovaprevir進入每日最高200mg劑量的臨床研究，公司股價首次消息利好促動，截止收盤上漲83.29%。

　　公司總裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制劑Sovaprevir有望將丙肝治療周期縮短至8周以內。

　　在長達12周的II期臨床測試中，丙肝病人在接受該藥物和ACH-3102聯合使用之后，出現100%療效，即治療終點后12個月隨訪時HCV-RNA陰性。該標準一般應用于FDA接受的臨床試驗終點。

　　丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，目前全球超過1.5億人感染該病毒，而有四分之三的丙肝患者沒有得到明確診斷。丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死、肝硬化、肝癌。

　　目前，干擾素被認為是治療丙肝病毒的有效途徑。A股市場上，雙鷺藥業的聚乙二醇重組人干擾素α2b注射液正在審批過程。生產注射用重組人干擾素的上市公司有安科生物。