著名干細胞學者連發三篇文章解析細胞重編程
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。 2012年諾貝爾生理/醫學獎就頒給了這一研究領域的兩位科學家，其中山中伸彌教授曾培育出36種不同細胞來源的iPS細胞，分別將這些重新編程的多能干細胞細胞誘導成神經細胞(SNS)，將這些神經細胞植入小鼠的大腦觀察小鼠的致癌性，評測iPS細胞的有效性。 近期山中伸彌研究組又接連發表三篇文章，分別介紹了體細胞重編程過程中的剪接作用，探討了iPSC 供者和受者之間免疫匹配性，以及解析了在重編程過程中影響其有效性的一個關鍵因素。 首先研究人員圍繞體細胞重編程整體剪接模式展開了探討。選擇性剪接產生能從一個單一的基因中產生多種轉錄子，因此細胞特異性剪接圖譜對于科學家們了解......閱讀全文
日本干細胞研究機構面臨重組
RIKEN所長Ryoji Noyori 圖片來源：DENNIS NORMILE/SCIENCE 日本神戶理化研究所（RIKEN）發育生物學中心（CDB）的一個研究小組近日報道稱，他們無法復制今年早些時候發表在《自然》雜志上的制造干細胞的簡單方法。“只有一些中期結果，沒有最終結論。”RIKEN
日科學家探索建立重組干細胞庫
細胞重組（將成體細胞轉化為干細胞）的巨大好處之一便是其捕獲個體遺傳多樣性的能力。科學家們正在利用誘導多能干細胞（iPS）重組技術，建立來自不同人群的干細胞庫。此類干細胞庫將可利用不同種族人群的細胞檢測不同藥物的毒性，還可為組織替代療法提供所需的細胞。據美國《技術評論》雜志網絡版6月17日報道，在
關于干細胞因子的基因重組的介紹
SCF和其他細胞因子一起誘導干和祖細胞增生、延長其存活期及引起干和祖細胞動員。雖然SCF的受體在祖細胞無顯著不同，但SCF誘導紅系祖細胞增生比粒-單祖細胞強，可能是其他特異性因素影響祖細胞對SCF的反應性。給小鼠應用SCF和粒細胞集落刺激因子(G-CSF)，外周血干細胞和祖細胞第1天即達高峰，6
基于胚胎干細胞的同源重組技術??介紹
基因改造（包括敲除和敲進）小鼠已經成為現代生命科學基礎研究和藥物研發領域不可或缺的實驗動物模型，在生命科學、人類醫藥和健康研究領域中發揮著重要的作用。今天呢，就給大家介紹最傳統最穩定的基因改造技術：基于胚胎干細胞的同源重組技術。Capecchi和Smithies早在在1989年根據同源重組（homo
《自然》：基因重組可制造“類胚胎干細胞”
科學家有望擺脫對卵子和晶胚的依賴，干細胞個體治療獲得希望 由于胚胎干細胞可以發展成任何種類的身體組織，因此一直受到科學家的高度重視。最近，三個獨立的科研小組的研究成果表明，對正常小鼠細胞進行基因重組改造，能夠成功制造出“胚胎干細胞”，幾乎與源于晶胚的胚胎干細胞沒有區別。這一技術有望使科學家擺脫了對
日本科學家探索建立重組干細胞庫
細胞重組（將成體細胞轉化為干細胞）的巨大好處之一便是其捕獲個體遺傳多樣性的能力。科學家們正在利用誘導多能干細胞（iPS）重組技術，建立來自不同人群的干細胞庫。此類干細胞庫將可利用不同種族人群的細胞檢測不同藥物的毒性，還可為組織替代療法提供所需的細胞。據美國《技術評論》雜志網絡版6月17
德國科學家重組人類羊水細胞獲得誘導多能干細胞
從圖片上部的兩幅圖的對比中可以看到，羊水細胞從外表看來與其它胚胎干細胞有很大區別；左下角的圖片表示羊水細胞的iPS細胞可產出蛋白質的制造者之一“OCT4”；右下角的圖片表示iPS細胞能夠形成人體各種器官和組織的干細胞。? 據國外媒體報道，德國柏林的科學家近日從人類胚胎的羊水中提取出
基因重組和DNA重組區別
基因重組是由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產生DNA片段的交換和重新組合，形成新DNA分子的過程。 在人類的生殖細胞中發現的46條染色體發生在生物體內基因的交換或重新組合。基因重組是生物遺傳變異的一種機制，包括同源重組、位點特異重組、轉座作用和異常重組四大類。DNA重組指DNA分子內或分子間發生的遺傳
關于DNA重組的重組修復介紹
有絲分裂和減數分裂期間由各種外源因子（例如紫外線，X射線，化學交聯劑）引起的DNA損傷都可以通過同源重組修復機制（HRR）來修復。 人類和嚙齒動物中減數分裂期間HRR所必需的基因產物的缺陷會導致不育 。人類HRR所必需的基因產物（例如BRCA1和BRCA2）的缺陷同時會增加患癌癥的風險。在細菌
DNA重組
目的：簡單介紹了DNA重組技術的一些方法。包括重組質粒、PCR等。包括細胞結構、DNA，DNA如何改點等。
位點特異重組的重組機制介紹
位點特異性重組本質上是兩個重組位點的四股DNA發生兩次切割和兩次連接的過程，所需的關鍵成分是重組酶（ recombinase），此外還需要一些蛋白因子。這里以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例，介紹位點特異性重組機制（圖2-33）。 1．第一次切割重組酶（又稱入噬菌體整合酶，
關于基因重組的自然重組的介紹
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的,它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有： 接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時,質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌）,這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。 轉化作用（
關于位點特異重組的重組效應簡介
位點特異性重組既可以發生在一個DNA分子中，也可以發生在兩個DNA分子間。重組酶識別位點有方向性，所以重組時兩個重組位點的排列有方向性。 1．插入 當位點特異性重組發生在兩個閉環DNA之間或一個閉環DNA與一個線性DNA之間時，重組的結果是DNA插入（即整合），并且插入之后在兩端形成同向重復序
DNA重組技術
連接反應的策略?? 可以采用幾種策略來進行外源ＤＮＡ片段和質粒載體的連接。對此，可依據外源ＤＮＡ片段未的性質，以及質粒載體與外源ＤＮＡ上限制酸切位點的性質來作出選擇。（一）外源ＤＮＡ片段未的性質帶有各種未的外源ＤＮＡ的克隆方法見下表：────────────────────────────────
重組體配子
中文名稱重組體配子英文名稱recombinant gamete定 義遺傳物質發生重組后形成的配子。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
重組DNA轉化
目的：在體外連接組裝而成的重組DNA分子只能轉入合適的受體細胞，才能大量地進行復制、增殖和表達。通過實驗學會重組DNA轉化的最基本的操作以及如何提高轉化效率的基本思路。?原理：帶有外源DNA片段的重組體分子在體外構建成后，需要導入適當的宿主細胞內進行繁殖或表達出具有一定生物活性的蛋白。能夠作為重組體
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組與鑒定2
（1）CaCl2處理以后的轉化: 當細菌處于0℃、二價陽離子（如Ca2+、Mg2+等）低滲溶液中時，細菌細胞膨脹成球形，處于感受態；此時轉化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸復合物粘附于細胞表面，重組DNA在42℃短時間熱沖擊后吸附在細胞表面，在豐富培養基中生長數小時后，球狀細胞恢復原
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組的載體2
二、噬菌體載體作為細菌寄生物的噬菌體，大多數具有編碼多種蛋白質的基因，能利用宿主細胞的蛋白質合成體系，進行生長和增殖。構建的噬菌體載體，以λ噬菌體、M13和粘粒最為常用。㈠ λ噬菌體載體野生型λDNA是一種基因組為4.8 kb的線性雙鏈DNA，全部序列已知，共編碼50多個基因。其中約一半基因參與
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組的載體3
在作為載體時，這些噬菌體有一個很大的優點，即克隆到M13mp載體的外源DNA片段（雙鏈），在子代噬菌體便成為了單鏈形式。故應用M13mp進行克隆，可方便地分離到大量含有外源DNA某一單鏈的DNA分子。這種單鏈DNA可在下列工作中作模板：①主要用作雙脫氧鏈終止法進行DNA序列測定的模板；②制備僅有一條
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組與鑒定3
當多克隆位點有外源DNA片段插入時，破壞此酶的N端閱讀框架，產生無α互補功能的N端片段，因此在帶有外源DNA片段的細菌在含有IPTG/X-gal的培養基上呈白色，見圖7-11 。如果外源DNA插入片段相當短，不破壞β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的閱讀框，有時產生的重組體菌落不呈白色而是呈淺藍色。4
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組與鑒定1
重組DNA是在體外用限制性內切酶，將不同來源的DNA分子進行特異地切割，獲得的目的基因或DNA片段與載體重新連接，從而組成一個新的DNA雜合分子。重組的DNA分子能夠通過一定的方式進入相應的宿主細胞，在宿主細胞中進行無性增殖，獲得大量的目的基因或DNA片段，此過程稱基因克隆。重組的DNA分子也能夠在
DNA重組（DNA－recombination）技術：DNA重組的載體1
載體（vector）是攜帶靶DNA（目的DNA）片段進入宿主細胞進行擴增和表達的運載工具。常用的載體是通過改造天然的細菌質粒、噬菌體和病毒等構建而成。目前已構建成的載體主要有質粒載體、噬菌體載體、病毒載體和人工染色體等多種類型，亦可根據其用途不同分為克隆載體和表達載體二類。載體的構建和選擇應考慮以下
關于DNA重組的減數分裂重組的介紹
在減數分裂早期出現的四種染色單體中的兩種（前期I）彼此配對并且能夠相互作用。重組由雙鏈斷裂引發。其它類型的DNA損傷也可能引發重組。例如，交聯劑如絲裂霉素C引起鏈間交聯可以通過HRR修復，引發重組。 重組產物有兩種：染色體側翼區域被交換的“交叉”（CO）型和染色體側翼區域未被交換的“非交叉”（
體外重組的定義
中文名稱體外重組英文名稱in vitro recombination定 義在體外對生物的遺傳物質或人工合成的基因進行改造或重新組合形成新的核酸分子或新的基因的手段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
衛星RNA的重組
在一些動物病毒中，存在著基因組之間的重組現象。發生重組的RNA可能具有同源性，也可能沒有同源性。前一種情況下，交換重組的RNA發生在兩者之中的相同位置而不會改變通讀框架ORF；后一種情況下，交換重組的位置不確定，因而會影響到ORF。在植物病毒中，僅證明雀麥花葉病毒BMV存在著RNA基因組重組現象。T
細胞重組的介紹
細胞重組由不同細胞的核體與胞質體在融合因子介導下并合形成完整細胞的技術.對研究真核細胞的核、質關系及基因轉移等問題具有重要意義。應用化學物質（如細胞松弛素B或秋水仙堿）并結合機械力（如離心力等），把細胞的核與胞質部分分開。分離出來的核，帶有少量胞質，并圍有質膜，稱“核體”或“小細胞”。有些核體能
RNA重組的結構
中文名稱RNA重組英文名稱RNA recombination定 義RNA分子內或分子間發生的共價重新組合。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
重組工程的概念
中文名稱重組工程英文名稱recombineering定 義主要基于核酸同源重組原理設計改變生物基因組的一種生物技術。能用于基因敲除、定位的基因轉移或基因敲入等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因重組的簡述
基因重組是由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產生DNA片段的交換和重新組合，形成新DNA分子的過程。1974年波蘭斯吉巴爾斯基（Waclaw Szybalski）稱基因重組為合成生物學，1978年他在《基因》期刊中寫道：限制酶將帶領我們進入合成生物學的新時代。
重組克隆的概念
中文名稱重組克隆英文名稱recombinant clone定 義含有重組核酸分子或其片段的分子克隆或細胞克隆。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）