我國最新研究為肥胖及代謝疾病治療提供新路徑
肥胖是一項成因復雜的慢性代謝性疾病，是導致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病等一系列疾病的重要病因或危險因素。近日，我國科學家開發的一款減重降糖藥物的臨床研究成果在《新英格蘭醫學雜志》發表，這也是我國代謝新藥研究成果首次入選這一國際臨床醫學期刊。研究顯示，瑪仕度肽在臨床試驗中幫助中國肥胖人群實現顯著減重，并展現出了良好的安全性，為肥胖及代謝疾病治療提供了全新路徑。這一研究項目牽頭人北京大學人民醫院內分泌科主任紀立農教授介紹，該款減重降糖藥物瑪仕度肽，屬于胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑。該研究共入組610例肥胖或超重、并伴有至少一種肥胖相關并發癥的受試者，隨機接受瑪仕度肽4mg、6mg和安慰劑，每周一次、皮下注射給藥48周。研究結果顯示，相較安慰劑，各劑量瑪仕度肽均可顯著降低體重，以及血壓、血脂（甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇）、血尿酸、轉氨酶水平等心血管代謝指標，其耐受性和安全性總體良好。這......閱讀全文
我國最新研究為肥胖及代謝疾病治療提供新路徑
肥胖是一項成因復雜的慢性代謝性疾病，是導致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病等一系列疾病的重要病因或危險因素。近日，我國科學家開發的一款減重降糖藥物的臨床研究成果在《新英格蘭醫學雜志》發表，這也是我國代謝新藥研究成果首次入選這一國際臨床醫學期刊。研究顯示，瑪仕度肽在臨床試驗中幫助中國肥胖人群實現顯著減重，
信達生物：將遞交瑪仕度肽減重適應癥首個新藥上市申請
1月9日，信達生物制藥集團官微宣布，胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國超重或肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究（GLORY-1）達成主要終點和所有關鍵次要終點。信達生物計劃于近期向國家藥品監督管理局（NMPA）
JLB：傳統中藥治療代謝性疾病和肥胖癥
發表于Journal of Leukocyte Biology雜志的一項新研究表明：在植物甘草的一種成分可以通過停止NLRP3的活化，抑制代謝紊亂的發展。 NLRP3是參與該疾病過程的蛋白質。具體而言，研究人員發現異甘草素能抑制小鼠高脂肪飲食引起的肥胖，2型糖尿病和脂肪肝。 科學家們在異甘草
司美臉來襲，GLP1又危矣？
在司美格魯肽減重適應癥國內獲批的同時，司美臉（Ozempic Face）也在歐美刷屏，多位名人驚現面部凹陷，減肥導致大量肌肉流失，加速面容衰老。同時身體其他部位同樣也可能會出現皮膚下垂和類似于“妊娠紋”的紋路。 為什么會出現垮臉現象？原因可能有三：一是面部肌肉合成減少，GLP-1受體激活影響肌
暨大團隊在肥胖與代謝性疾病領域取得重大突破
中新網廣州11月25日電 (記者 郭軍)暨南大學醫學部生物醫學轉化研究院25日在廣州舉行新聞發布會對外宣布，該院尹芝南教授團隊經過7年努力，在肥胖與代謝性疾病領域的研究取得重大突破：研究人員首次發現白細胞介素IL—27可以直接靶向并促進脂肪細胞棕色化和產熱，通過燃燒脂質以減輕肥胖和改善2型糖尿病。相
營養所內毒素與肥胖相關代謝性疾病研究取得新進展
營養所有關內毒素（結合蛋白）與肥胖相關代謝性疾病的研究取得新進展 近日，Diabetes Care雜志發表了中科院上海生科院營養科學研究所林旭研究員研究團隊有關人體內毒素（脂多糖）結合蛋白（LBP）水平與代謝綜合征和2型糖尿病患病風險研究的最新發現。 大量的研究表明，慢
暨南大學研究團隊在肥胖與代謝性疾病領域取得重大突破
暨南大學醫學部生物醫學轉化研究院25日在廣州舉行新聞發布會對外宣布，該院尹芝南教授團隊經過7年努力，在肥胖與代謝性疾病領域的研究取得重大突破：研究人員首次發現白細胞介素IL—27可以直接靶向并促進脂肪細胞棕色化和產熱，通過燃燒脂質以減輕肥胖和改善2型糖尿病。 相關研究論文于11月24日在國際頂
減肥“生意經”！亂象背后誰來把安全性？
沉浮中來，沉浮中去。減肥“生意經”，仿佛從來不缺市場，但也易滋生亂象。亂象背后，劑量問題誰來把關？安全性和有效性如何平衡？超適應證濫用、斷貨何解？企業布局蜂擁而上，“減肥藥”未來看什么？ “一個很瘦的人都去打司美格魯肽了。” “有個朋友在美容院開到了司美格魯肽。” “朋友圈、身邊太多人一時
Metabolomics:肥胖、糖尿病、心血管病等代謝性疾病治療新途徑
代謝性疾病,如:肥胖、糖尿病、心血管病等，已在全球范圍內造成重大健康危害。巨噬細胞作為先天免疫細胞，廣泛存于體內各種組織。代謝性疾病微環境信號，如：炎癥、氧化壓力、營養過剩等，影響巨噬細胞代謝，而巨噬細胞代謝反饋調控其功能。此外，巨噬細胞代謝可作為代謝性疾病治療的理想靶點。因而，通過重組巨噬細胞
科學家發現肥胖基因稱減慢新陳代謝導致肥胖
據俄羅斯《共青團真理報》網站10月25日報道,節食可以治療肥胖，但仍然要取決于基因。 劍橋的科學家發現了一種基因，它能夠降低細胞分解葡萄糖和脂肪酸的能力，從而減慢新陳代謝。 肥胖的人常抱怨說，他們的代謝系統不好，這是有根據的。該理論認為，肥胖原因在于新陳代謝緩慢，并且代謝慢持續的時間很長
PNAS：小分子RNA引發肥胖代謝問題
科學家發現了機體生物事件鏈中的一種關鍵分子，這些事件會導致脂肪肝疾病，2型糖尿病和其他與肥胖有關的代謝異常疾病。通過阻擋這種分子，研究人員就能夠扭轉肥胖小鼠中其引發一些病理發展。這項研究結果刊登在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。MIR-34A是一種小分子RNA，在肥胖小鼠和患有脂肪肝的患者
是是非非“減肥神藥”，登《科學》2023年度十大科學突破
·GLP-1類藥物正在以令人興奮和不安的方式重塑醫學、流行文化，甚至全球股市。制藥公司掀起一場“肥胖革命”，但結果可能適得其反。 ·諾和諾德和禮來在GLP-1領域“雙雄爭霸”。有數據顯示，全球臨床在研GLP-1藥物多達102款，其中47%（48/102）來自國內藥企。 當地時間2023年12
辯論：肥胖對慢性疾病總是有害的嗎？
? 我們知道，在多種心血管疾病中存在“肥胖悖論”.肥胖對慢性疾病總是有害的嗎？2015ESC年會上，來自德國和羅馬尼亞的專家分別闡述了自己的觀點。??? “肥胖并非總是有害”??? ——WOLFRAM DOEHNER（德國柏林夏洛蒂醫科大學）??? 很明顯，肥胖已經成為當今社會日益加劇的健康負擔
對抗肥胖/代謝綜合征的新策略
最近，美國馬歇爾大學Joan C. Edwards醫學院（SOM）和馬歇爾大學跨學科研究所（MIIR）的研究人員，確定了一種機制，用于阻斷細胞鈉-鉀泵放大氧化劑（活性氧）的信號。這些氧化劑可導致肥胖和代謝綜合征。 這項研究結果發表在本周的Science新刊《Science Advances》。
TMBIM1可治療肥胖相關代謝紊亂
武漢大學中南醫院研究人員發現，脂肪前體細胞TMBIM1缺失可以促進營養過剩誘導的脂肪組織增生并改善肥胖引起的代謝紊亂，證實了TMBIM1在脂肪生成和肥胖相關代謝紊亂中的功能與作用機制，為治療肥胖相關代謝紊亂提供了新分子靶點。該研究近日在線發表于國際代謝領域頂尖雜志《細胞代謝》。
《細胞—代謝》：再生棕色脂肪細胞可治療肥胖
美國科學家近日發現能促使棕色脂肪細胞（一種具高代謝率的脂肪細胞）產生的分子開關，這一結果為人類肥胖癥的治療及預防帶來了希望。相關論文發表在7月11日的《細胞—代謝》（Cell Metabolism）雜志上。?在成人體內，存在著兩種不同的脂肪細胞，一種是白色脂肪細胞，它構成了絕大多數的脂肪組織，并貯存
英研究確認一種新肥胖基因－揭示新陳代謝與肥胖關系
英國帝國理工學院日前發布新聞公報稱，該校研究人員與國外同行合作，最新確認了一種與肥胖相關基因，該基因副本數量與肥胖風險成反比。研究人員表示，這一發現揭示了新陳代謝與肥胖間的新遺傳關系，比以往一些肥胖遺傳因素研究成果更具普遍意義，有助于科學家找到更好的辦法來解決肥胖問題。 這一新確認的肥胖基
英研究確認一種新肥胖基因－揭示新陳代謝與肥胖關系
英國帝國理工學院日前發布新聞公報稱，該校研究人員與國外同行合作，最新確認了一種與肥胖相關基因，該基因副本數量與肥胖風險成反比。研究人員表示，這一發現揭示了新陳代謝與肥胖間的新遺傳關系，比以往一些肥胖遺傳因素研究成果更具普遍意義，有助于科學家找到更好的辦法來解決肥胖問題。 這一新確認的肥胖基
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
mRNA新療法！助力治療全身代謝性疾病！
甲基丙二酸血癥/酸尿（MMA）是一種破壞性的代謝性疾病，人群中每5萬到10萬個個體中便會有一名患者。MMA最常見的發病機制是由甲基丙酰輔酶A變位酶（MUT）完全（mut0）或部分（mut）缺乏所導致。MUT是一種維生素B12依賴性的線粒體酶，用于介導纈氨酸，異亮氨酸和奇數鏈式脂肪酸氧化的最終步驟
研究發現替度魯肽可緩解抗精神病藥物代謝副作用
中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心研究員張哲團隊聯合上海科技大學教授胡霽團隊，揭示了胰高血糖素樣肽-2類似物替度魯肽在緩解奧氮平誘導的代謝紊亂中的潛在作用，并發現了下丘腦腹內側核（VMH）中表達前強啡肽原（Pdyn）的神經元在這一過程中的重要作用。奧氮平等抗精神病藥物通過抑制多巴胺和5-羥色胺受
肥胖的一種新解釋：肝臟代謝缺陷
夏天對肥胖的人來說是相當痛苦的季節，而且夏天單薄的衣服讓贅肉無所遁形。當然，肥胖不僅影響外在美，而且對健康不利。導致肥胖的原因非常復雜，而最近的一項新研究又對肥胖發生原因有了新的解釋。 Monell Chemical Senses中心的研究人員已經確定出一種能遺傳的代謝缺陷可以導致一些人肥胖。這種
肥胖等代謝風險因素成全球肝癌新“推手”
中國國家癌癥中心研究團隊通過對全球肝癌流行病學進行系統分析，發現肝癌的致病因素正在發生重要轉變，其中代謝性風險因素的威脅日益突出。相關研究成果于近日發表于《癌癥生物學與醫學》。研究者利用全球疾病負擔研究2019年數據庫進行分析，發現肝癌已成為全球重要的公共衛生問題：在所有癌癥中，肝癌的發病率排名第六
海歸教授和“首富們”搏殺，“減肥藥”之戰誰是大贏家？
**海歸教授與富豪們角逐“減肥藥”市場：誰能成為大贏家？**在當前全球醫療健康領域，代謝性疾病如糖尿病和肥胖癥已成為亟待解決的重大挑戰。隨著世界首富馬斯克等名人對減肥藥的推崇，這一市場再次成為焦點。近日，廣州銀諾醫藥集團股份有限公司（下稱“銀諾醫藥”）憑借其針對肥胖癥的藥物依蘇帕格魯肽α沖刺IPO，
藥物代謝酶CYP1B1作為治療代謝性疾病的靶標
1991年，美國University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次發現藥物代謝酶CYP1B1是CYP450家族的一個新成員。與CYP1A1、CYP1A2相比較，CYP1B1在肝臟以及肝外組織中都能夠表達。CYP1B1不但參與許多外源物的代謝如多環芳烴類
“快速燃燒”脂肪細胞有望用于代謝性疾病治療
近日，來自墨爾本大學的科學家們在國際雜志《Cell Reports》上發表研究報告稱，他們發現了脂肪細胞間的差異，或能幫助鑒別出易患代謝性疾病的患者，比如糖尿病和脂肪肝等。在這項研究中，墨爾本大學的研究人員首次鑒別出了能夠“快速燃燒”的脂肪細胞，如果被解鎖的話，這些脂肪細胞或有望幫助人們減肥。圖
Cell－Rep：發現一種阻止肥胖的代謝開關
2016年11月6日/生物谷BIOON/--你嘗試過所有飲食。不管怎樣：你仍然再次恢復你丟失的體重，即便你吃得健康和定期鍛煉。這可能是由于大腦中的一種特定的酶：α/β水解酶結構域-6（alpha/beta hydrolase domain-6, ABHD6）。在一項新的研究中，來自加拿大蒙特利爾
椰子油有助于降低肥胖女性代謝疾病
眾所周知，代謝綜合征是一類會增加了患糖尿病，心臟病和中風的機會風險的風險因素。最近一項研究表明，即使每天食用少量椰子油的肥胖女性，其代謝綜合征的特征會有所減少。相關結果發表在最近的《Journal of the Endocrine Society》雜志上。 “我們的研究表明，椰子油可能不會對心
脂質代謝紊亂引起的肥胖癥的介紹
分單純性和繼發性兩類。單純性肥胖指無明顯內分泌代謝疾病的肥胖。又可分為體質性肥胖及獲得性肥胖兩種。體質性肥胖有家族遺傳史,患者自幼進食豐富,入量過剩,從小肥胖,脂肪細胞呈增生肥大,治療較為困難。獲得性肥胖大多由于營養過度和(或)體力活動減少所致,如人到中年后生活物質條件的改善、疾病恢復和休養充分
重視妊娠期代謝性疾病的風險與防范
妊娠期代謝性疾病（GMD）是指與妊娠期代謝異常密切相關，包括妊娠期高血壓及子癇前期、妊娠期糖尿病、妊娠期代謝綜合征和妊娠期超重或肥胖等在內的一組疾病。這一組疾病主要是與與代謝異常密切相關，主要是物質代謝，且有相相似的病理生理變化，對母嬰健康有較大的威脅，產后母子心血管代謝風險。復習文獻資料，結