研究人員開發新型抑制劑助力白血病靶向治療
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊在急性髓系白血病治療領域取得突破性進展。該團隊聚焦溴結構域家族蛋白抑制劑選擇性難題，成功開發出新型溴結構域蛋白9（BRD9）選擇性抑制劑Y22073，為急性髓系白血病精準治療提供了全新解決方案。相關成果近日發表于《藥學學報（英文）》（Acta Pharmaceutica Sinica B）。BRD9抑制劑Y22073可作為候選化合物用于急性髓系白血病治療。研究團隊供圖許永團隊長期致力于創新藥物靶點發現、作用機制解析及創新藥物研究，特別是在腫瘤表觀遺傳治療領域獲得了系統性的研究成果。BRD9是哺乳動物SWI/SNF染色質重塑復合物家族中ncBAF的核心組分，該組分是目前癌癥中頻發突變的表觀遺傳調控復合物。BRD9通過特異性識別組蛋白上的乙酰化賴氨酸，招募轉錄復合物并介導下游轉錄調控與靶基因的表達。BRD9在急性髓系白血病等多種癌癥中發揮關鍵表觀遺傳調控功能，已成為抗腫瘤藥物研發的新興......閱讀全文
研究人員開發新型抑制劑助力白血病靶向治療
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員許永團隊在急性髓系白血病治療領域取得突破性進展。該團隊聚焦溴結構域家族蛋白抑制劑選擇性難題，成功開發出新型溴結構域蛋白9（BRD9）選擇性抑制劑Y22073，為急性髓系白血病精準治療提供了全新解決方案。相關成果近日發表于《藥學學報（英文）》（Acta Phar
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
靶向治療小兒急性髓性白血病的介紹
對于AML，靶向治療多處于實驗室或臨床試驗階段，實際療效尚待確證。 （1）吉妥單抗CD33抗體是靶向治療急性髓系白血病的主要靶點。吉妥單抗是抗腫瘤抗生素卡奇霉素與人源化CD33單抗的耦合物，已應用于臨床，但療效有爭議。 （2）替吡法尼替吡法尼可抑制Ras蛋白的法尼酰基化，與去甲氧柔紅霉素和阿
小兒急性淋巴細胞性白血病的靶向治療
在標準化療方案中配合靶向治療藥物能明顯提高化療療效，已經應用于小兒急性淋巴細胞白血病：伊馬替尼是一種氨酸激酶抑制藥，能明顯提高兒童Ph+ALL的生存率。硼替佐米是一種合成的高選擇性蛋白酶體抑制劑，配合化療能提高兒童難治性ALL的生存率。
Cell－Rep：有效治療白血病的潛在藥物——PARP抑制劑
新加坡國立大學（NUS）癌癥科學研究所科學家發現，一種最初設計用于殺滅DNA修復缺陷的癌細胞的藥物，可能被用于治療白血病和其他癌癥。 新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑與標準化療藥物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人員發現RUN
應用BCL2抑制劑治療急性髓系白血病
近日，來自斯坦福大學醫學院的科學家們在國際期刊nature medicine上在線發表了他們的最新研究進展，他們通過大規模RNAi篩選的方法，發現在急性髓系白血病中，IDH1R132H突變對抗凋亡基因BCL-2具有很強依賴性，用BCL-2特異性抑制劑處理，會導致含有IDH1R132H突變的細胞更
最新靶向療法抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
盡管近幾年兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率已經有了顯著的提高。其中90%的患者有望被治療，但是不可避免的是，患者必須要接受煎熬的化療過程。而且這帶給孩子們的將是伴隨終生的副作用，不育甚至是繼發性癌癥，而且有些白血病患者對化療藥物表現為耐受。這也是當今ALL治療一直難以克服的一個障礙。
靶向治療兒童耐藥性白血病的最新療法出爐
曼徹斯特大學的研究人員已經發現細胞表面的一種蛋白（5T4）是導致幾種最常見兒童期白血病產生化療抵抗的罪魁禍首。早期檢測表明，使用抗體藥物聯合療法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善療效。 這項由血癌慈善基金資助的研究發表在《血液病學》雜志上。 兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率在過去幾年內
白血病新藥！BTK抑制劑Calquence治療CLL－III期獲成功
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示，在中期分析時，該研究就已經達到了主要終點：與醫生選擇的治療方案相比，Calquence顯著延長了復發性或
靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
轉錄失調在急性髓系白血病的發病過程中具有重要作用，因此發現參與癌基因轉錄調控的表觀遺傳修飾酶可能是深入理解該疾病發病機制，開發有效治療策略的關鍵所在。 近日，來自英國的科學家發現一種組蛋白甲基轉移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。 人類白血病
Cell－Rep：科學家開發出治療白血病的新型靶向療法
近日，來自邁阿密米勒醫學院的研究人員通過研究發現了一種可以阻斷急性骨髓性白血病(AML)發展的新型技術，相關研究成果刊登于國際著名雜志Cell Reports上。 文章中，研究者Stephen D. Nimer博士表示，AML是一種致死性的血源性癌癥，我們通過研究發現，阻斷一種名為
Nat－Genet：靶向作用染色體重排可治療兒童惡性白血病
近日，一項刊登于國際著名雜志Nature Genetics上的研究論文中，來自圣裘德兒童醫院的研究人員通過研究發現，急性淋巴細胞白血病(ALL)的兒童機體中除了影響MLL基因的染色體重排外或許基因突變較少，相關研究或可以幫助靶向做種這種染色體重排來改善患兒的生存率。 ALL往往在兒童出生的1年
靶向治療是什么
許多新的用來治療癌癥的化療藥物，被稱為靶向治療。這類藥物作用在癌細胞的特定部位，以阻斷腫瘤細胞生長并擴散。他們主要起效于影響正常細胞轉化成為癌細胞并轉化成腫瘤。靶向治療的目標是在減少對正常健康細胞的傷害下，摧毀癌細胞。靶向治療可以用來治療許多不同類型的癌癥,包括肺癌、胰腺癌、頭、頸、肝、結腸直腸癌,
什么是靶向治療
是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為生物導彈。
我國學者在白血病靶向遞送和治療方面取得新進展
在國家自然科學基金項目（批準號：U2001224、21821005、21725301、21821004、51622211）等的資助下，中國科學院過程工程研究所馬光輝研究員和魏煒研究員團隊與北京大學馬丁教授團隊、南方醫科大學珠江醫院李玉華教授團隊交叉合作，在白血病靶向遞送和治療方面取得新進展，研究成果
JCI：科學家揭示靶向治療急性髓系白血病為何遇阻
對于很多類型的癌癥來說，靶向治療仍然無法帶來顯著的臨床獲益，急性髓系白血病（AML）就是一個很好的例子，部分原因在于癌細胞會產生藥物抵抗以及存在分子異質性。在AML細胞內有幾個基因經常發生突變、重排或失調，大約四分之一的AML病人中存在FLT3基因的內部串聯重復突變（ITD）。這些攜帶突變的AM
治療特定白血病－首款IDH1抑制劑Tibsovo獲FDA批準
近日，癌癥生物制藥公司Agios Pharmaceuticals宣布，其抗癌藥物TIBSOVO（ivosidenib）獲得美國FDA的批準，用于經一款檢測方法（雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒）證實存在易感異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）突變的復發性或難治性急性髓系白血病（R/R AM
科學家提出急性紅白血病的基因組分型及其靶向治療
近日，圣猶大兒童研究醫院等科研人員在Nature Genetics上發表了題為“Genomic subtyping and therapeutic targeting of acute erythroleukemia”的文章，提出了急性紅白血病的基因組分型，為進一步開展該疾病的靶向治療提供理論依
靶向治療的技術簡介
除了常規的手術、放療、化療、生物治療和中醫中藥治療外，針對腫瘤在器官組織、分子水平的靶點不同，可以使用不同的靶向治療技術進行靶點治療。局部的病灶靶點可以用局部靶向消融治療、靶向放射治療、放射性粒子植入靶向內照射治療、高能聚焦超聲治療、血管內介入治療和局部藥物注射治療。分子靶向治療的靶點是針對腫瘤細胞
靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
研究發現靶向根除白血病干細胞新策略
近日，暨南大學生命科學技術學院教授閆道廣團隊與中山大學、中國醫科院藥物所和中科院大連化物所等單位合作，揭示了白血病干細胞能量維持的新機制，并以此為靶點設計出特異靶向殺滅白血病干細胞的小分子先導化合物。該研究于2月19日在線發表于《細胞—通訊》。 白血病干細胞是白血病患者體內存在的一群極微量的
研究發現靶向根除白血病干細胞新策略
近日，暨南大學生命科學技術學院教授閆道廣團隊與中山大學、中國醫科院藥物所和中科院大連化物所等單位合作，揭示了白血病干細胞能量維持的新機制，并以此為靶點設計出特異靶向殺滅白血病干細胞的小分子先導化合物。該研究于2月19日在線發表于《細胞—通訊》。 白血病干細胞是白血病患者體內存在的一群極微量的
德研究顯示靶向藥物治白血病療效更高
一項由意大利與德國研究人員合作進行的研究顯示，靶向藥物治療急性早幼粒細胞白血病的生存率高于結合藥物的化療。 據意大利通訊社報道，意大利40個血液病研究中心和德國27個類似機構合作，以150多名急性早幼粒細胞白血病人為研究對象，其中各一半的病人分別接受靶向藥物治療和化療。 研究人員說，
小分子抑制劑為癌癥精準靶向提供新希望
癌細胞內攜帶的BRCA1以及BRCA2基因突變一直是癌癥治療的關鍵靶向目標，但是能夠特異性殺死BRCA基因缺失細胞的藥物少之又少，而既能殺死上述細胞又不會引起藥物抵抗的藥物幾乎沒有。最近來自美國天普大學的科學家表示他們發現了一種小分子藥物能夠通過阻斷癌細胞內一條備用DNA損傷修復途徑特異性殺死B
“靶向治療”是什么意思
靶向治療已經出現有二十余年了，早1998年，注射用曲妥珠單抗是作用于人類表皮生長因子受體Ⅱ的單克隆抗體，也就是第一個用于治療乳腺癌的靶向藥物。到2002年，伊馬替尼作為第一個小分子靶向藥物出現，其主要用于治療胃腸道間質瘤，經過二十余年的發展，靶向治療在臨床醫學中得到了快速發展，其技術也越來越成熟，副
神經靶向修復治療技術介紹
神經靶向修復療法使神經生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態的神經細胞，實現神經細胞的自我分化和更新，并替代已經受損和死亡的神經細胞，重建神經環路，增加腦部供氧和血液循環，促進器官的再次發育。
靶向治療是什么意思
所謂的靶向治療，與傳統的化療有所區別，因為靶向治療可以精準作用于腫瘤患處，能夠提高治療的效果，為挽救患者的生命出了最大的力量。 靶向治療，是在細胞分子水平上，直接作用于致腫瘤點的脂肪方式。提高靶向治療，可以很好地定位腫瘤細胞內部的蛋白分子，從而在最大程度上“摧毀”腫瘤細胞活性，具有副作用小、治
淺談肝癌靶向治療效果
核心提示: 肝癌是一種惡性腫瘤，對患者的危害非常的大，而目前手術是治療肝癌的首選，但有些患者由于身體還有病情的原因不適合手術的話，對此建議這類患者可以采取靶向治療肝癌的效果是不錯的，對此患者朋友要多了解。 肝癌靶向治療效果好嗎?肝癌是一種惡性腫瘤，對患者的危害非常的大，建議