視網膜下微芯片助黃斑變性失明患者恢復視力
由美國斯坦福醫學院、英國莫菲爾德眼科醫院、德國波恩大學等多家國際科研機構組成的團隊，開發出一款視網膜下無線微芯片，結合一副高科技眼鏡，首次真正提供“形式視覺”，成功幫助晚期老年性黃斑變性患者恢復了視力。在一項臨床試驗中，32名完成一年隨訪的參與者中有27人恢復了閱讀能力。這項研究成果20日發表在《新英格蘭醫學雜志》上。該設備名為PRIMA，是首個為無法治愈的視力喪失患者恢復功能性“形式視覺”的眼部假體。“形式視覺”指能夠感知形狀和圖案的能力，而不僅僅是感知光線。此前，所有嘗試通過假體裝置恢復視覺的努力大多僅能實現對光的感知。PRIMA設備由安裝在一副眼鏡上的微型攝像頭負責捕捉外部圖像，并通過紅外光將圖像實時投射到植入眼底的無線芯片上。芯片接收到紅外信號后，將其轉換為電刺激，從而替代因疾病而喪失功能的天然感光細胞，將視覺信息傳遞至視網膜中仍完好的神經元。這一裝置是數十年研究、原型開發、動物實驗以及早期小規模人體試驗的成果。參與此次......閱讀全文
地中海飲食可降低老年黃斑變性發病率
老年性黃斑變性(即年齡相關性黃斑變性)會導致視力下降，影響閱讀以及面孔識別，甚至導致失明。據美國眼科學會網站公布的最新研究，以魚類、蔬菜、橄欖油以及適當肉類為主的地中海飲食，可以有效降低老年性黃斑變性的發病率。 據報道，多項研究指出了地中海飲食與老年性黃斑變性之間的關系。因為魚類和堅果所富含的
基因治療打開老年性黃斑變性治療新“賽道”
“老年性黃斑變性（AMD）是全球范圍內引起嚴重及不可逆視力損害的主要原因之一，其中新生血管性AMD（nAMD）是90%視力嚴重喪失AMD患者的主要病因。” 近日，在第二十四屆中國眼底病論壇暨國際視網膜研討會（Retina China 2023）上，北京大學人民醫院眼視光學院執行院長趙明威表示，隨
基因治療打開老年性黃斑變性治療新“賽道”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507546.shtm“老年性黃斑變性（AMD）是全球范圍內引起嚴重及不可逆視力損害的主要原因之一，其中新生血管性AMD（nAMD）是90%視力嚴重喪失AMD患者的主要病因。” 近日，在第二十四屆中國眼底病
轉錄組測序“指證”老年性黃斑變性更多遺傳線索
AMD是65歲以上人群視力喪失和失明的主要原因。2月11日發表在Nature Genetics雜志上的這篇文章提供了一幅更廣泛和深入的了解AMD遺傳貢獻的圖片，并為治療提出了新途徑。 “在刑事調查中，不同的罪犯被鎖定在34個郵政編碼的52條街道中，”本研究主要作者、美國國立衛生研究院神經生物學
非新生血管年齡相關性黃斑變性－治療有了新希望
非新生血管年齡相關性黃斑變性(NNAMD) 是一種漸進性失明疾病，主要因視網膜色素上皮（RPE）脫落引起，目前還沒有針對該病的有效治療手段。現在，研究人員用人類胚胎干細胞（hESC）衍生的RPE，研發出一種由可用于臨床的視網膜植入物。在5例晚期NNAMD患者的1期臨床試驗中，植入物顯示出良好的安
美國一公司獲準利用胚胎干細胞治療老年黃斑變性
美國先進細胞技術公司３日宣布，美國食品和藥物管理局已批準該公司開展利用胚胎干細胞治療老年黃斑變性的臨床試驗。 公司首席執行官加里?拉賓當天在一份聲明中說，該公司目前已成為首個兩獲藥管局批準開展胚胎干細胞臨床試驗的公司。獲準開展上述試驗不僅是干細胞研究領域而且可能是現代衛生保健領域向前邁出的重要
一項新研究或能幫助黃斑變性致盲患者恢復視力
黃斑變性是導致50歲及以上人群失明最常見原因之一，目前還沒有治愈的方法。通過植入人工視網膜幫助失明患者恢復視力可能是一個解決方案，但該方案是否可行的一個關鍵問題在于大腦是否能集成自然視覺和人工視覺信息。最近以色列和美國研究人員通過實驗發現大腦確實具備這種能力。圖片來源于網絡 以色列巴伊蘭大學和
《中國年齡相關性黃斑變性臨床診療指南（2023年）》發布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500651.shtm
瑞士開發能完成眼內注射治療黃斑變性手術的機器人
黃斑變性是瑞士老年人視力惡化的最主要原因，在80歲以上的老年人群中發生率約為20%，嚴重影響老年人視力，導致視野模糊、喪失閱讀和駕駛能力，嚴重的甚至眼睛只剩一些光感。目前醫學界對黃斑變性尚沒有根治手段，但采用向患者眼內注射藥物，可以延緩病變進程，幫助患者保持和改善視力情況。患者每間隔一定時間（3
眼科醫生對年齡相關性黃斑變性遺傳學的看法
年齡相關性黃斑變性(AMD)是工業化國家失明的主要原因。它是由環境/個體(例如吸煙)和遺傳因素對視網膜造成影響的多因子疾病。34 個獨立的基因組位點與發生 AMD 的風險相關。圖片來源于網絡 研究人員目前正在調查吸煙與遺傳之間的相互作用。至今為止，我們尚不清楚強有力遺傳成分的知識如何參與實踐眼
科學家研發用于治療年齡相關性黃斑變性的眼藥水
年齡相關性黃斑變性 (AMD) 是一種導致老年人致盲的常見疾病，是一種可引起視力迅速喪失的視網膜退行性病變。患者每月需要用注射液進行治療。 據外媒報道，現在伯明翰大學的科學家團隊開發了一種突破性的新治療方法，用簡單的眼藥水可取代此前的注射液。 據悉，僅在英國，AMD 就影響了超過 60 萬人。
揪出－“罪魁禍首”，－新發現有望打破黃斑變性治療僵局
揪出罪魁禍首 弗吉尼亞大學（University of Virginia School ,UVA）醫學院的研究人員在與黃斑變性的斗爭中邁出了重要的一步。他們發現了一種致命的炎癥，這種炎癥最終奪去了數百萬人的視力。 UVA眼科研究所副主席、UVA高級視覺科學中心的創始人Jayakrishna
科學家有望利用干細胞療法來治療人類年齡相關黃斑變性
隨著機體年齡的增長，我們的眼睛也在發生著變化，最常見的就是會涉及到我們的視力和眼鏡片，但也會出現嚴重形式的年齡相關的眼部問題；其中一種疾病就是老年黃斑變性，其主要會影響到眼睛中黃斑部分，其能給給予眼睛敏銳的視覺和分辨細節的能力，而黃斑變性所造成的結果就是我們視野中心部分模糊不清。黃斑是眼睛視網膜
專家首次建立針對中國人老年性黃斑變性的基因檢測方法
記者近日從四川省人民醫院獲悉，該院與中國科學院合作共建的中國科學院四川轉化醫學研究院研究發現，吸煙是導致老年性黃斑變性的高危環境因素，并首次建立了針對中國人老年性黃斑變性的相關基因檢測方法，開發了快速檢測試劑盒，可檢測老年性黃斑變性的患病風險。 中科院成都生物所所長、轉化醫院副理事長趙新全介
阿爾茨海默病與年齡相關性黃斑變性之間沒有因果關系
阿爾茨海默病（AD）是最常見的神經退行性疾病，β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積在大腦中形成的“老年斑”是AD的典型病理特征之一。 無獨有偶，年齡相關性黃斑變性（AMD）的典型病理特征玻璃膜疣中也存在大量的Aβ。 由于AD和AMD都在老年人群高發，且有共同的組織病理學特征和病理生理學機制，因此二者的關
黃斑裂孔的介紹
黃斑裂孔是指黃斑部視網膜內界膜至感光細胞層發生的組織缺損, 嚴重損害患者的中心視力。Knapp和Noyes分別于1869和1871年最早報導了外傷性黃斑區視網膜裂孔，Kuhnt于1900年首次報導非外傷性黃斑裂孔，此后，各種原因的黃斑裂孔相繼被認識。該病的患病率不高，約占人群的3.3‰，其中以不
黃斑裂孔的分類
（1）特發性黃斑裂孔 （2）外傷性黃斑裂孔 （3）高度近視黃斑裂孔 （4）繼發性黃斑裂孔 2. 根據黃斑裂孔的形態 （1）全層黃斑裂孔 （2）板層黃斑裂孔
黃斑裂孔發病機制
有關黃斑裂孔的發病機制尚不完全清楚。最早期的文獻報導認為外傷是黃斑裂孔形成的主要原因，然而隨著病例報導的增加，人們發現僅約5%~15%的黃斑裂孔為外傷引起。本世紀初，有作者提出囊樣黃斑變性是黃斑裂孔的主要發病原因，也有人認為年齡相關性血管改變導致黃斑萎縮而最終形成黃斑裂孔，但這些觀點都不能解釋特
黃斑裂孔的診斷要點
自從眼底相干光斷層掃描（OCT）問世以來，黃斑孔診斷已無困難。當眼底鏡檢查發現黃斑區可疑破孔時行OCT掃描即可確定診斷。
黃斑裂孔的病因鑒別
需除外特發性黃斑裂孔以外的致病原因，如外傷、炎癥、高度近視、囊樣黃斑水腫、眼底血管病、變性類疾病、日蝕性視網膜病變等導致的繼發性黃斑水腫。
黃斑裂孔的病理生理
黃斑裂孔的臨床病理可表現為①黃斑孔大小400~500μm。② 黃斑裂孔周圍“脫離”范圍達300-500μm。③ 感光細胞發生萎縮。④ 黃斑囊樣改變。⑤ 類似于玻璃膜疣的黃色點狀沉著物附著于RPE表面。⑥ 出現視網膜前星形細胞膜。
黃斑裂孔的形態特征
應與另外2種玻璃體牽引性黃斑病變鑒別。 （1）特發性黃斑前膜：有時合并黃斑裂孔，眼底及OCT檢查均可明確診斷。 （2）玻璃體黃斑牽引綜合征：常導致黃斑牽引變形、黃斑水腫，有時與黃斑裂孔同時存在。OCT檢查可確診。 （3）板層黃斑裂孔：OCT檢查可明確黃斑裂孔是否為全層或板層。 （4）黃斑
黃斑裂孔的鑒別診斷
1. 病因鑒別：需除外特發性黃斑裂孔以外的致病原因，如外傷、炎癥、高度近視、囊樣黃斑水腫、眼底血管病、變性類疾病、日蝕性視網膜病變等導致的繼發性黃斑水腫。 2. 形態鑒別：應與另外2種玻璃體牽引性黃斑病變鑒別。 （1）特發性黃斑前膜：有時合并黃斑裂孔，眼底及OCT檢查均可明確診斷。 （2）
黃斑裂孔的診斷介紹
診斷要點 自從眼底相干光斷層掃描（OCT）問世以來，黃斑孔診斷已無困難。當眼底鏡檢查發現黃斑區可疑破孔時行OCT掃描即可確定診斷。 鑒別診斷 1. 病因鑒別：需除外特發性黃斑裂孔以外的致病原因，如外傷、炎癥、高度近視、囊樣黃斑水腫、眼底血管病、變性類疾病、日蝕性視網膜病變等導致的繼發性黃斑
核酸的變性的變性溫度
熱變性一半時的溫度稱為熔點或變性溫度，以Tm來表示。DNA的G+C含量影響Tm值。由于G≡C比A=T堿基對更穩定，因此富含G≡C的DNA比富含A=T的DNA具有更高的熔解溫度。根據經驗公式xG+C =（Tm ?-69.3）× 2.44可以由DNA的Tm值計算G+C含量，或由G+C含量計算Tm值。
黃斑裂孔的鑒別診斷介紹
1. 病因鑒別：需除外特發性黃斑裂孔以外的致病原因，如外傷、炎癥、高度近視、囊樣黃斑水腫、眼底血管病、變性類疾病、日蝕性視網膜病變等導致的繼發性黃斑水腫。 2. 形態鑒別：應與另外2種玻璃體牽引性黃斑病變鑒別。 （1）特發性黃斑前膜：有時合并黃斑裂孔，眼底及OCT檢查均可明確診斷。 （2）
黃斑囊樣水腫的簡介
黃斑囊樣水腫并不是一種獨立的病，而是指液體積存在黃斑區外網狀層Henle纖維間的一種病變。是引起視力減退的重要原因之一。目前認為血液視網膜屏障(內屏障)和/或色素上皮屏障(外屏障)受損均可引起黃斑囊樣水腫。常見于糖尿病視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、Coats病、白內障和視網膜脫離手術后、視網膜血管
黃斑裂孔發病原因介紹
除特發性黃斑裂孔外，其它原因所致者病因均較明確，如外傷、高度近視、囊樣黃斑水腫、炎癥、視網膜變性類疾病、 黃斑前膜和日蝕性視網膜病變等。 對特發性黃斑裂孔的認識則經歷了一個多世紀的漫長時光，直至1988年Gass提出了黃斑區視網膜表面切線方向的牽拉是特發性黃斑裂孔形成的主要原因, 為采用玻璃體
關于黃斑水腫的檢查介紹
1.病史 近期是否有內眼手術史，糖尿病史，以前是否有葡萄膜炎或眼部感染，夜盲或眼病的家族史，是否有用藥史，包括局部使用腎上腺素、地匹福林等藥物。 2.眼部檢查 包括對周邊眼底的評估（需要壓迫鞏膜檢查周邊部）。檢查黃斑部最好用裂隙燈結合三面鏡、前置鏡或60/90D透鏡。 3.眼底熒光血管造
黃斑囊樣水腫的治療
黃斑囊樣水腫的治療，一般均應治療原發疾病，眼內炎癥引起的應給以抗炎藥物，如視網膜血管炎、葡萄膜炎，可給大劑量的腎上腺皮質激素。近年來曲安奈德作為一種長效的糖皮質激素越來越多地應用于眼科臨床治療中，以玻璃體腔給藥的方式治療黃斑囊性水腫。非特異性的黃斑囊樣水腫，例如：視網膜中央或分支靜脈阻塞、糖尿病