歐盟啟動REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的掃描
歐洲化學品管理局(ECHA)于2013年12月11日啟動了對所有REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的IT掃描，而被掃描出的問題卷宗的注冊人將于 2014年第一季度收到ECHA的郵件以指導其如何解決卷宗中物質鑒定信息存在的不足。ECHA實施此舉是為了幫助企業在ECHA進一步采取行動(如符合性評估)前主動完善卷宗質量。 物質鑒定信息的正確性和一致性是REACH合規的基礎，但在前期的REACH評估過程中物質鑒定信息也被發現是REACH注冊卷宗通常存在的不足。物質鑒定是每一個注冊人的義務，而不能只推給SIEF中的領頭注冊人。 ECHA借助以往評估工作的經驗開發了這款IT掃描工具，可以定位出物質鑒定信息存在普遍問題的REACH注冊卷宗。掃描結果將通過郵件傳遞給企業，將列出卷宗中發現的問題和相應解決問題的方法，而企業則可以在ECHA啟動監管行動前自發的更新卷宗(將會有一個預設的完成更新的日期)。 此外，作為一種額外的......閱讀全文
歐盟啟動REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的掃描
歐洲化學品管理局(ECHA)于2013年12月11日啟動了對所有REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的IT掃描，而被掃描出的問題卷宗的注冊人將于 2014年第一季度收到ECHA的郵件以指導其如何解決卷宗中物質鑒定信息存在的不足。ECHA實施此舉是為了幫助企業在ECHA進一步采取行動(如符合性評估
ECHA發布“新物質卷宗通報”(NONS)
5月31日，歐洲化學品管理局(ECHA)開始著手發布NONS卷宗電子數據信息。NONS即“新物質卷宗通報”，指的是歐盟REACH法規生效之前，按照危險物質分類標簽DSD指令(67/548/EEC)進行通報的物質。 歐盟規定，所有已依據67/548/EEC指令獲得通報號的物質
歐盟委員會修訂實施法案：預注冊號有效期已不足三個月
分階段物質的注冊“緩沖期”在2018年5月31日已結束，由于官方一直沒有明確表示緩沖期過后預注冊號是否廢除，所以預注冊號在卷宗提交過程中仍在繼續使用。 根據歐盟委員會近日發布的實施法案 Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1692 ，分階段
生物質燃料技術成果通過鑒定
由中國科學院廣州能源研究所完成的生物質水相催化轉化機理和生物烴類燃料制備新技術近日通過鑒定。專家組認為，該成果在生物質水相催化轉化為生物航油方面處于國際領先。 該成果提出了強化生物質水熱解聚復雜多相流動與反應協同的動態液膜效應機理，構筑了水熱多相解聚體系和水蒸氣汽提—酸式鹽解聚體系，研制了高水
瑞典建議將氯化鎘列入REACH高關注物質（SVHC）清單
據悉，瑞典計劃于2014年2月4日向ECHA提交卷宗，建議將氯化鎘作為CMR物質加入SVHC(高度關注物質)清單，現氯化鎘已加入EHCA意向注冊清單。 物質名稱 EC 號 CAS 號 卷宗提交方 通報時間 預交卷宗時間 范圍 氯化鎘 233-296-7 101
生物質譜儀對微生物鑒定的應用
微生物鑒定的應用：通過每種細菌分離物的生物質譜可得到基于每種細菌惟一的肽模式或指紋圖譜來鑒別細菌，Hsu已用串聯質譜鑒定了沙門菌 J。由于蛋白質在細菌體內的含量較高，生物質譜可常用于細菌屬、種、株的鑒定；而串聯質譜還可針對糖類或脂類的脂肪酸組成進行鑒定；此外，通過對生物樣本進行處理后，串聯質譜也
生物質譜在微生物鑒定上的應用
通過每種細菌分離物的生物質譜可得到基于每種細菌惟一的肽模式或指紋圖譜來鑒別細菌，Hsu已用串聯質譜鑒定了沙門菌 J。由于蛋白質在細菌體內的含量較高，生物質譜可常用于細菌屬、種、株的鑒定；而串聯質譜還可針對糖類或脂類的脂肪酸組成進行鑒定；此外，通過對生物樣本進行處理后，串聯質譜也可從單細菌水平發現
植物激素類物質的生理效應及生物鑒定
生長素、赤霉素、細胞分裂素、乙烯、脫落酸是公認的五大類植物激素，它們對植物都有其獨特的生理效應。在植物激素的早期研究中，多以其生物效應作為定量測定及鑒定的方法。隨著免疫學方法、分光光譜法及色譜法等新技術的發展，生物鑒定法已很少用于植物激素的研究，但這些實驗技術對于了解植物激素的特性仍有重要意義。?一
生物質譜儀在微生物鑒定方面的應用
微生物鑒定的應用：通過每種細菌分離物的生物質譜可得到基于每種細菌惟一的肽模式或指紋圖譜來鑒別細菌，Hsu已用串聯質譜鑒定了沙門菌 J。由于蛋白質在細菌體內的含量較高，生物質譜可常用于細菌屬、種、株的鑒定；而串聯質譜還可針對糖類或脂類的脂肪酸組成進行鑒定；此外，通過對生物樣本進行處理后，串聯質譜也可從
植物激素類物質的生理效應及生物鑒定
生長素、赤霉素、細胞分裂素、乙烯、脫落酸是公認的五大類植物激素，它們對植物都有其獨特的生理效應。在植物激素的早期研究中，多以其生物效應作為定量測定及鑒定的方法。隨著免疫學方法、分光光譜法及色譜法等新技術的發展，生物鑒定法已很少用于植物激素的研究，但這些實驗技術對于了解植物激素的特性仍有重要意義。?一
怎樣提高化合物質譜鑒定的準確性
怎樣提高化合物質譜鑒定的準確性質譜技術是一種鑒定技術，在有機分子的鑒定方面發揮非常重要的作用。它能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量，使蛋白質組研究從蛋白質鑒定深入到高級結構研究以及各種蛋白質之間的相互作用研究。隨著質譜技術的發展,質譜技術的應用領域也越來越廣。由于質譜分析具有靈敏度高，樣品用量
《食品中營養素標準物質研制》通過鑒定
由中國計量科學研究院完成的《食品中營養素標準物質研制》課題，日前在北京通過專家組鑒定。 鑒定會上，專家一致認為，維生素B6、山柰酚、異鼠李素、槲皮素、腺嘌呤核苷一磷酸純度標準物質達到國際先進水平；蛋黃粉膽固醇標準物質為國內首次研制，相當國際同類標準物質先進水平。 《食品中營養素標準物質研制》課題
歐盟委員會更新納米材料REACH合規要求
隨著納米技術的迅速發展，納米材料被廣泛應用于多個領域。 目前歐洲最常用于工業用途的納米材料有二氧化硅、二氧化鈦、碳納米管、炭黑等。 根據科學研究表明，納米形態的物質毒性及其對人類環境的影響可能與傳統物質不同。 因此，自2012年以來，ECHA專門成立了納米專家小組（ECHA-NMEG）來研
鋰電池的正極活性物質硫化物的鑒定介紹
點滴法是鑒定硫離子和硫氫根離子的靈敏方法，其步驟為：在點滴板上混合可溶硫化物的堿性溶液和1%的硝普酸鈉Na2[Fe(CN)5NO]（亞硝基鐵氰化鈉）溶液，若試樣中存在S離子則會出現不同深度的紅紫色，靈敏度1：50000。其機理是[Fe(CN)5(NOS)]4-離子的生成。 除此之外，向點滴板中加
大連化物所組織召開標準物質技術鑒定會
12月10日，中科院大連化學物理研究所組織召開了“貽貝中有機氯農藥和多氯聯苯標準物質”技術鑒定會。科技處、研究室相關人員參加了會議，全國標準物質管理委員會委員鄭明輝作為組長主持了會議。 來自環境、分析、環保等部門的專家聽取了大連化物所生態環境評價與分析研究組（103組）研制的貽貝
《智能實驗室－微生物質譜鑒定平臺》正式發布
近日，中國國家標準化管理委員會正式發布了全新的國家標準GB/T 42580-2023《智能實驗室 微生物質譜鑒定平臺》，并將于2023年12月1日正式實施。 本文件起草單位: 北京鑫匯普瑞科技發展有限公司、機械工業儀器儀表綜合技術經濟研究所、秦皇島海關技術中心、廣州萊伯世開科技有限公司、北京鑫
鉻酸鹽REACH授權聯盟成立
2013年1月17日消息，鉻酸鹽REACH授權企業聯盟經理，McKenna Long & Aldridge法律事務所稱，希望簽署聯盟協議，共同開發8種六價鉻化合物REACH授權卷宗的企業，須在3月15日前申請。 該聯盟目前包含15家企業，8種六價鉻化合物包括： 重鉻酸銨(ammon
ECHA發布化學替代名申請新程序
根據CLP法規第24款，如果生產商、進口商和下游使用者認為在標簽或者SDS中注明配制品中某一物質的名稱會泄露商業機密，那么他們可以申請使用該物質的替代名。 生產商、進口商和下游使用者只有在配制品已經按照CLP法規進行分類和標簽的前提下，才可以為配制品中的某一物質向ECHA提交使用替代
全球首臺生物質乙醇重整制氫技術及裝備通過驗收、鑒定
10月16日，中國科學院生態環境研究中心聯合研發的全球首臺（套）200 Nm3/h生物質乙醇重整制氫項目驗收、鑒定會在京召開。 該項目由國投生物科技投資有限公司總體負責，由中國科學院生態環境研究中心承擔生物質乙醇重整制氫催化劑研制，由四川亞聯氫能科技股份有限公司承擔裝置研制，有研工程技術研究院
中國治霾有望－生物質固氣復合燃燒技術通過鑒定
??????? 近年來，我國諸多城市飽受“十面霾伏”之苦，而燃煤排放、秸稈無組織焚燒是公認的“兇手”之一。如何根治霧霾“元兇”，實現秸稈能源化替代燃煤？近日，中小型鍋爐抗結渣造粒生物質固氣復合燃燒技術的出現有效攻克了這一難題。 3月26日，中小型鍋爐抗結渣造粒生物質固氣
《化妝品中丙烯酰胺標準物質的研制》通過鑒定
日前，由上海市計量院承擔的國家質檢總局科技項目《化妝品中丙烯酰胺標準物質的研制》順利通過專家鑒定。 本項目主要針對占化妝品總量70-80%的霜膏、水劑類化妝品作為基體、以美國化妝品成分安全委員會(CIR)訂定化妝品中可接受的丙烯酰胺殘留上限(5μg/g)作為參考依據，成功研制了特性量
韓國KREACH－CICO這個月可能要開放
“韓國化學品注冊與評估法案”（Act On Registration and Evaluation, etc. of Chemicals，ARECs），因為跟歐盟的REACH法規在管理思路及合規流程上有諸多類似之處，被稱為K-REACH，主要負責管理韓國化學物質注冊、危害性審核及風險評估、有毒物質指
ECHA首發生物殺滅劑活性物質供應商正式名單
2014年9月24日，ECHA公布了歐盟生物殺滅劑法規（BPR）下的活性物質合格供應商名單（Article 95），這是繼之前的臨時性名單修正后首發的正式名單。 該名單包括活性物質供應商的名字和國別，以及活性物質相關產品的供應商和包括的產品類型信息（（PTs）。審核計劃的參與者、新活性物質
ECHA敦促注冊者符合數據分享和聯合注冊義務
2011年8月中旬，ECHA在其官網上發布新聞，敦促注冊者符合數據分享和聯合注冊義務。 依據REACH法規，注冊者應分享同種物質的現有信息，并且聯合提交注冊卷宗。業界在向ECHA提交卷宗前就應滿足相應的義務。然而，在某些預SIEF和SIEF的形成過程中，并未遵循相應的程序。為便利各聯合注冊
固相微萃取結合嗅覺檢測法鑒定廣式臘腸活性風味物質
摘 要：比較4 種不同類型萃取纖維頭的萃取效果，優化萃取溫度和時間等條件，采用頂空固相微萃取法提取廣式臘腸中的揮發性成分，利用氣相色譜- 嗅聞(GC-O)技術對其進行感官嗅聞評價。經過對3 種代表性品牌的廣式臘腸的GC-O 評價，從30 多種揮發性成分中鑒別出13 種風味活性化合物(4 種醛、8 種
歐盟公布CMR物質完成REACH注冊情況
6月4日，歐洲化學品管理局(ECHA)首次公布CLP法規附件VI(統一分類標簽)中的CMR物質(致癌(Carcinogenic)、突變(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物質)完成REACH注冊或CLP通報的情況。ECHA將整理好的數據置于報
血型鑒定Rh血型鑒定
Rh血型鑒定介紹:?Rh血型鑒定一般指Rh系統中D抗原的檢測,根據病人紅細胞是否帶有D抗原,分為Rh陽性和Rh陰性。Rh血型鑒定正常值:?Rh血型分為Rh陽性、Rh陰性。Rh血型鑒定臨床意義:?(1) 我國漢族人的Rh陰性率為0.34%,絕大多數人為Rh陽性,故由Rh血型不合引起的輸血反應相對較AB
“植物化學防御物質與新農藥先導物的研究”通過成果鑒定
5月14日，由中國科學院昆明植物研究所郝小江研究員主持完成的“植物化學防御物質與新農藥先導物的研究”通過了由云南省科學技術獎勵辦公室組織的成果鑒定。鑒定會由省科技獎勵辦公室副主任楊愛民主持。鑒定委員會由云南農業大學、云南大學、云南省藥物研究所、昆明醫科大學、云南中醫學院、云南師范大學等單位的9名
REACH法規注冊進入倒計時
距REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、許可和限制法規》)首個注冊截止日期――2010年11月30日僅剩不到半個月時間，如何抓住有效時間完成注冊?在何種情況下企業可以后延注冊?近日，中國REACH解決中心所屬瑞旭技術公司專家就這些熱點問題進行了解答。 哪些物質需要在11月30前完成