《智能實驗室微生物質譜鑒定平臺》正式發布
近日，中國國家標準化管理委員會正式發布了全新的國家標準GB/T 42580-2023《智能實驗室 微生物質譜鑒定平臺》，并將于2023年12月1日正式實施。 本文件起草單位: 北京鑫匯普瑞科技發展有限公司、機械工業儀器儀表綜合技術經濟研究所、秦皇島海關技術中心、廣州萊伯世開科技有限公司、北京鑫匯邁科生物科技有限公司、北京毅新博創生物科技有限公司、北京理工大學、廣州禾信儀器股份有限公司、浙江泰林生命科學有限公司、之江實驗室北京奧特美克科技股份有限公司、北京工業大學、北京東西分析儀器有限公司、廈門金諾花生物技術有限公司、融智生物科技(青島)有限公司、山東英盛生物技術有限公司。 本文件主要起草人: 朱家強、劉利勤、張桂玲、盧鐵林、曹蕊、錢云開、唐郡、何穎、馬慶偉、沈志林徐偉、孔令琴、程陽、李磊、李振廷、李永、吳玉曉、高利艷、劉洪濤、李運濤、郭啟雷。 標準內容全面覆蓋了智能實驗室微生物質譜鑒定平臺的設計、建設和運行等方面，提供......閱讀全文
非無菌藥品微生物限度標準標準草案
日前，國家藥典委發布關于1107 非無菌藥品微生物限度標準標準草案的公示（第二次） 我委擬修訂1107 非無菌藥品微生物限度標準國家藥品標準，標準編號：《中國藥典》2020年版四部。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的1107 非無菌藥品微生物限度標準國家藥品標準公示征求社會各界意
食品微生物檢測標準解讀
GB 4789.2-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定1.稀釋度的選擇液體樣品可直接取原液進行檢驗；固體或者半固體則必須依據檢驗經驗，選取2-3個適宜稀釋度進行檢驗（一般樣品選取1:10,1:100,1:1000三個稀釋度進行檢驗。若遇到不常做的樣品，可適當延長稀釋度至1：1
微生物的檢驗標準匯總
標準名稱狀態實施日期GB 4789.1-2016 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 總則?本標準規定了食品微生物學檢驗基本原則和要求。?本標準適用于食品微生物學檢驗。?本標準與GB 4789.1-2010相比,主要變化如下:一增加了附錄A,微生物實驗室常規檢驗用品和設備;修改了實驗室基本要求;修改
藥品領域的微生物檢測及標準
中國藥典微生物限度檢查法，為《中國藥典》附錄收載的關于藥品微生物檢查的法定方法。藥品的不同劑型的微生物檢測標準不同，具體如下：1、制劑通則品種制劑通則、品種項下要求無菌的制劑及標示無菌的制劑應符合無菌檢查法規定。2、口服給藥制劑細菌數每1g不得過l000cfu。每lml不得過100cfu。霉菌和酵母
局部給藥制劑微生物限度標準
局部給藥制劑微生物限度標準是制劑通則、品種項下要求無菌的制劑及標示無菌的制劑 應符合無菌檢查法規定。口服給藥制劑不含藥材原粉的制劑，細菌數，每1g不得過1000cfu，含藥材原粉的制劑，細菌數每1g不得過10 000cfu（丸劑每1g，不得過30 000cfu），局部給藥制劑，用于手術、燒傷或嚴重創
最新版藥典微生物限度標準
法律分析：非無菌藥品的微生物限度標準是基于藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及藥品的特殊性而制訂的。藥品生產、貯存、銷售過程中的檢驗，藥用原料、輔料及中藥提取物的檢驗，新藥標準制訂，進口藥品標準復核，考察藥品質量及仲裁等，除另有規定外，其微生物限度均以本標準為依據。1.制劑通則、品種項下要求無菌
澳大利亞更新食品微生物標準綱要
2018年9月，澳大利亞更新了食品微生物標準綱要。綱要匯集了對食品安全具有重要意義的病原體、指示微生物、即食食品的微生物指導標準和為特定食品建立的加工衛生標準的信息。 更新的版本包含乳制品的工藝衛生標準，包括原料散裝奶、加工液態奶、奶油和奶酪。此外，還增加了一個環境監測的部分，為單核細胞增生李
微生物限度檢查法的限度標準
非無菌藥品的微生物限度標準是基于藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及中藥的特殊性而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗，中藥提取物及輔料的檢驗，新藥標準制訂，進口藥品標準復核，考察藥品質量及仲裁等，除另有規定外，其微生物限度均以本標準為依據。 1.制劑通則、品種項下要求無菌的制劑及標
首個國際ISO微生物數據標準正式發布
微生物資源是國家的重要戰略資源，微生物數據資源則是微生物資源共享和開發的關鍵環節，數據資源的豐富性、準確性和共享水平，決定著微生物學領域研究和應用的綜合能力。 2020年11月9日，國際標準化組織生物技術委員會（ISO/TC 276）正式發布微生物資源中心數據管理和數據發布標準（ISO 217
食品中常見18種微生物污染（附帶微生物檢驗方法標準)！
大腸菌群大腸菌群，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標，表示食品受動溫血動物的糞便污染，其中典型大腸桿菌為糞便近期污染，其他菌屬則可能為糞便的陳舊污染。人吃了大腸菌群超標的食物可能會導致：腸
阻濕態微生物穿透測試儀標準
阻濕態微生物穿透測試儀于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能(經受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能)；主要用于醫療手術單、手術衣和潔凈服等 主要用途 用于測定材料在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能(經受機械摩擦室對液體攜帶細菌穿透的屏蔽性能)；主要用于醫療手術單、
食品微生物檢測項目及標準介紹百檢
食品微生物檢測： 食品微生物檢驗主要是指細菌學檢驗，包括細菌總數、大腸菌群和致病菌的檢驗。經典的方法有固體培養基法（用于細菌總數的檢驗），液體培養基發酵法（用于大腸菌群的檢驗）服務范圍： 各類食品，植物性、動物性原材料、加工產品、半加工產品，如糧食、油脂、調味品、肉制品、飲料、罐頭、餅干、糖
臨床微生物學標準菌株的管理
標準菌株的管理（1）供應商的選擇??選擇有資質的標準菌株合格供應商，每批標準菌株必須附帶有供應商的合格證或檢測報告或說明書，來證明所采購的標準菌株是合格的。（2）標準菌株和驗收??實驗室收到標準菌株，首先應進行符合性感官檢查，記錄菌株號和標準菌株來源途徑信息，確保溯源性清楚。同時還應記錄標準菌株名稱
容易混淆的微生物學監測標準
醫院感染管理的基礎工作離不開醫療環境的衛生和安全,對各類環境物表進行監測是院感管理不可或缺的環節之一，為便于大家速記，小編為您分享吳懷英老師為您匯總歸納的環境衛生學相關指標如下：?一、空氣監測?1、層流潔凈手術室空氣監測衛生學標準：?潔凈Ⅰ級，手術區沉降法(浮游法)細菌最大平均濃度0.2cfu/30
純化水微生物限度檢查標準操作規程
?為配合《中國藥典》2015版的施行和國際通用標準，我公司研發生產了STV系列純化水微生物限度檢查薄膜過濾器，其在使用方面應遵循相關規程：1.使用范圍廣，注射用中、西藥品,大輸液的無菌檢查；用于口服中、西藥品、化妝品、食品、保健食品等雜菌計數,可作半固體、混懸液,固體等樣品檢查；臨床化驗體液中的細菌
食品微生物學檢驗國家標準
食品微生物學檢驗國家標準GB4789.1—2016華人民共和國國家標準GB4789.1—2016，2016-12-23發布2017-06-23實施，中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會、國家食品藥品監督管理總局發布前言本標準代替GB4789.1—2010《食品安全國家標準食品微生物學檢驗總則》。本
阻干態微生物穿透測試儀測試標準
織物阻干態微生物穿透試驗儀 大量實例表明，細菌會隨著干態有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細菌的微粒穿透貯存期內的包裝材料。本款儀器可以用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透性能 1.醫用潔凈服阻干態微生物穿透試驗儀測試原理 試驗
微生物實驗室標準化操作規程！
一、目的： 本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程； 二、適用范圍： 微生物實驗室； 三、責任人： 實驗室、微生物檢測員； 四、安全注意事項： 嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。
微生物實驗室標準化操作規程
? 目的：本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程; 適用范圍：微生物實驗室; 責任者：實驗室、微生物檢測員; 定義：無; 安全注意事項：嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染;操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。 微生物實驗室標準化操作規程：
俄羅斯采取更為嚴格的微生物含量進口標準
由于孟加拉國冷凍海產品微生物含量標準未能符合俄羅斯進口標準，俄羅斯已經暫停進口該國冷凍海鮮產品超過30天。孟加拉國相關機構表示，本國因處于熱帶地區，海產品中含有少量微生物屬于正常現象，如今，俄羅斯停止進口所有冷凍海產品，對該國海產品收益造成極大影響。同時，孟加拉國國內政治動蕩，也影響著漁業發展。
新版食品微生物學標準下月起實施
從江蘇檢驗檢疫局獲悉，日前國家公布了15個新版食品微生物學檢驗系列國家標準，并將于2017年6月正式實施。 據介紹，與舊版標準相比，新標準對適用范圍、試劑和材料、檢測流程、附錄等均做出了部分刪增和修改，使食品微生物學的檢驗方法更加科學、合理、完善。如《大腸埃希氏菌0157H7NM檢驗》刪除
關于食品微生物快速檢測方法與標準的建議
隨著最新的2010版乳與乳制品國標出臺，我們看到了多年來國家一直朝著完善食品微生物檢測標準的方向不斷努力。現行的國家標準食品微生物檢測方法在兼顧我國基本國情的同時，越來越與國際AOAC(美國分析化學協會)、ISO(國際標準化組織)和FDA(美國食品藥品監督管理局)? BAM(細菌分析手冊)等標
關于微生物限度檢查法的限度標準介紹
非無菌藥品的微生物限度標準是基于藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及中藥的特殊性而制訂的。藥品的生產、貯存、銷售過程中的檢驗，中藥提取物及輔料的檢驗，新藥標準制訂，進口藥品標準復核，考察藥品質量及仲裁等，除另有規定外，其微生物限度均以本標準為依據。 1、微生物限度檢查法— 制劑通則、品種項
全新空氣微生物檢測標準的解決方案及應用
空氣微生物檢測對于空氣環境的評價至關重要。目前，空氣傳播現已上升為第二位，由于其傳播速度快、影響范圍廣的特點，容易造成疫情的大范圍傳播，給人類健康帶來嚴重的威脅。?氣溶膠傳播，也可叫做空氣傳播。所謂氣溶膠，是指懸浮在氣體介質中的固態或者液態顆粒所組成的氣態分散系統，其粒徑大概多為0.01-10μm。
VITEK全自動微生物鑒定分析系統標準操作規程
1、主題內容與適用范圍：本規程規定了VITEK全自動微生物分析系統的操作規程、安全要求和注意事項。本規程適用于VITEK全自動微生物分析系統。2、引用文件：《VITEK全自動微生物分析系統操作手冊》3、操作規程：3.1開機：3.1.1先開電源、濾波器，然后開UPS、打印機、終端、讀數器，最后開電腦。
“臨床微生物新質譜衛生標準”意見征求中
4月15日，中華人民共和國衛生健康委員會發布了《臨床微生物培養、鑒定和藥敏檢測系統的性能驗證》（1618483999971.docx點擊下載原文）衛生標準的征求意見稿。該行業標準涵蓋臨床微生物形態學檢查、培養、鑒定和藥敏檢測系統的性能驗證及可接受標準，適用于開展臨床微生物顯微鏡檢查、培養、鑒定和
食品中微生物的檢驗與國家相關標準的解讀！
從世衛組織對食源性疾病的病因的調查分析，80%以上的食源性疾病都是與生物相關的因素，比如細菌、病毒、寄生蟲以及生物毒素。從事食品安全保障的工作，最終的目的也是要了解這些微生物的危害，從而從源頭上減小食源性疾病的發生率。 ?微生物主要通過空氣、原輔材料、作業人員、制造裝置、包裝容器的途徑來污染產品，而
眾星云集－食品微生物標準與技術應用大會召開
分析測試百科網訊 2021年10月21-22日，第三屆中國食品微生物標準與技術應用大會在北京豐大國際大酒店舉辦。本屆大會由中國生物工程學會微生物組學與技術專業委員會和華微云創生物技術咨詢（北京）有限公司主辦，集結了國內外食品安全與微生物研究領域專家，就生物標準制修訂進展、微生物風險分析及過程控制
分享|微生物實驗室標準化操作規程！
?一、目的：本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程；?二、適用范圍：微生物實驗室；?三、責任人：實驗室、微生物檢測員；?四、安全注意事項：嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染;操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。?五、微生物實驗室標準化操作規程：1.微生物實驗室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌
微生物絮凝劑絮凝效果的標準是多少？
微生物絮凝劑絮凝效果的標準并沒有一個固定的絕對數值，而是會因具體的應用場景、處理的污水類型和要求等因素而有所不同。一般來說，如果處理后的上清液濁度去除率達到 70%以上、懸浮物去除率達到 60%以上，通常認為具有較好的絮凝效果。但在一些對水質要求較高的工業廢水處理或飲用水處理中，可能需要更高的去除率