GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)1 月10日宣布，FDA已批準將抗癌藥Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)聯合用藥，用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒(THxID-BRAF，由 BioMerieus開發)檢測證實。 這是FDA批準用于不可切除性或轉移性BRAF V600E或V600K陽性黑色素瘤的首個口服靶向組合療法。 Tafinlar和Mekinist是GSK開發的2種黑色素瘤新藥，均于2013年5月獲得了FDA的批準。Tafinlar為BRAF抑制劑，作為一種單藥口服膠囊，適用于攜帶BRAF V600E突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。Mekinist為首個MEK抑制劑，作為一種單藥口服片劑，適用于攜帶 BRAF V600E或V600......閱讀全文
聯合用藥對黑色素瘤患者的效應
11月5日發表在國際著名醫學雜志JAMA上的一片研究報告中，來自范德堡大學的研究人員對比了藥物易普利姆瑪（Ipilimumab）同沙格司亭聯合用藥與易普利姆瑪單獨用藥在治療轉移性黑色素瘤上的作用。 文章中研究者表示，藥物易普利姆瑪可以通過阻斷轉移性黑色素瘤病人機體中的細胞毒T細胞相關抗原4 （
晚期黑色素瘤患者福音，通用癌癥疫苗研究重要突破
德國一個研究小組利用免疫系統對病毒感染的反應開發出一種納米粒子RNA疫苗，并在實驗鼠和3位晚期黑色素瘤患者身上成功誘發了抗癌免疫反應。該研究為通用癌癥疫苗的出現鋪平了道路，有望讓癌癥免疫療法成為現實。 這項發表在最新一期《自然》雜志上的研究，介紹了一種通過調整機體免疫反應來對抗癌癥的方法。其核
黑色素瘤患者這樣吃，讓免疫治療更有效
黑色素瘤起源于黑色素細胞，是一種惡性程度相當高的腫瘤，曾一度被稱作“癌王”。我國黑色素瘤患者確診時多已是中晚期，預后較差。不過，近年來，免疫治療極大改變了黑色素瘤的治療格局。黑色素瘤由于具有強免疫原性，在免疫治療中大放異彩。不過，部分患者對免疫治療的反應較差，如何提高其反應，是擺在醫生和患者眼前的難
靶向治療提高黑色素瘤患者客觀緩解率近7倍
黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤，是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種。隨著黑色素瘤生長，癌細胞會滲透到皮膚和粘膜中，最終到達血管或淋巴通道，并迅速傳播到整個身體和主要器官。一旦發生轉移，患者的5年生存率僅為4.6%。由于死亡率高、轉移率高、治療難度大，黑色素瘤被稱為“癌中之王”。雖然我國黑
研究揭示干擾素γ引導黑色素瘤患者對癌癥免疫療法
近日，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究揭示了干擾素γ（IFN-γ）引導惡性黑色素瘤患者療法反應的分子機制，這些患者均采用了免疫檢查點阻滯劑進行治療，IFN-γ是一種能幫助激活宿主機體免疫細胞功能的免疫反應刺激信號分子。 圖片來源
聯合免疫治療顯著提高黑色素瘤患者長期生存率
根據皇家馬斯登NHS基金會的一項研究，兩種免疫治療藥物的組合--ipilimumab和nivolumab--已經在五年內或更長的時間里阻止或逆轉了晚期黑色素瘤的進展。 就在10年前，只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年，而許多患者只能存活6到9個月。Checkmate 067 trial
新研究區分哪些黑色素瘤患者受益于免疫檢查點治療
如今，免疫檢查點療法徹底改變了臨床治療轉移性黑色素瘤患者的方式，而且自2011年首次被批準以來，它們給那些預后非常差（平均生存期低于一年）的和具有很少治療方法的患者帶來了新的希望。即便黑色素瘤對免疫檢查點抑制具有較高的反應率：大約40％的患者對PD-1免疫檢查點療法作出反應，但是大多數患者要么沒
新發現，糞便移植能讓黑色素瘤患者對免疫療法產生應答
新研究發現糞便移植能讓黑色素瘤患者對免疫療法產生應答 免疫療法是治療黑色素瘤的主要方法之一，但失敗率高達 40%。新研究顯示，通過糞便菌群移植（fecal microbiota transplants）改變患者的腸道菌群，能使他們對免疫療法產生應答，從而產生療效。該研究于 2 月 5 日發表于
科學家發明新藥可提高晚期黑色素瘤患者存活率
在日前舉行的美國臨床腫瘤學會2011年年會上公布的兩種新藥能減緩腫瘤惡化，顯著提高晚期黑色素瘤患者存活率，被譽為30年來皮膚癌治療領域的最大突破。相關論文發表在《新英格蘭醫學》雜志上。 黑色素瘤是出現在黑色素細胞中的一種惡性腫瘤，如果發現早還可以治愈，但如果已發展到晚期，患者預期存活時間平
Nat－Med：糞便菌群移植可改善晚期黑色素瘤患者免疫反應
在世界上首項臨床試驗中，來自加拿大勞森健康研究所（LHSC）、蒙特利爾大學中心醫院（CHUM）和猶太總醫院的一項多中心研究發現源自健康供者的糞便菌群移植（fecal microbiota transplant, FMT）是安全的，并有望改善晚期黑色素瘤患者對免疫療法的反應。相關研究結果于2023
黑色素瘤靶向療法今日獲批，近一半患者將獲益
Array BioPharma宣布美國FDA批準BRAFTOVI膠囊與MEKTOVI片劑聯合用于治療具有BRAF V600E或BRAF V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不適用于治療野生型BRAF黑色素瘤患者。 未修復的皮膚細胞DNA損傷會誘發突變，導致它們繁殖并形
為什么免疫療法并不適合每一位黑色素瘤患者
盡管轉移性黑色素瘤是不常見的一種皮膚癌，但是卻是一種最為致命的疾病，因為它擴散快、轉移至身體其它部位的速度也很快。在過去的10年里，生存時間高于10年的患者少于10%，預計美國今年將有10,000人死于此病。 免疫療法因對某些癌癥患者的成功治遼而成為生命科學界最為炙手可熱的話題，受到廣泛好評。
Cell：揭示轉移性黑色素瘤患者為何對免疫療法沒有反應
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自特拉維夫大學的研究人員通過研究解釋了為何超過一半的轉移性黑色素瘤患者對癌癥免疫療法沒有反應，文章中，研究人員利用蛋白質組學技術（蛋白質圖譜繪制）回答了目前他們迫切想要知道的一個問題，即為何免疫療法對黑色素瘤患者有很大幫助，但對60%的轉移性黑色
怎樣預防黑色素瘤？
盡量避免日光暴曬。夏天戶外運動時穿防曬服，戴防曬帽和太陽鏡，涂防曬霜。避免使用曬黑燈和曬黑床。 避免對原發性色素痣的長期慢性刺激。 原發色素痣發生慢性感染時，應積極治療。 對原發色素痣應密切觀察其大小、顏色、邊界或形態的變化，一旦發現異常，應盡快就診。
簡述黑色素瘤的定義
黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，由黑色素細胞惡變而來的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑。 惡性黑色素瘤多發生于皮膚，也可發生于黏膜（包括內臟黏膜）、眼葡萄膜、軟腦膜等部位。 我國人群好發于肢端皮膚（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。 惡性黑色素瘤不會傳染，但可能存在個別的家族性多發現象。
惡性黑色素瘤的簡介
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
概述黑色素瘤的癥狀
惡性黑色素瘤好發于男性，且男性患者死亡率比女性患者高。女性患者的腫瘤好發部位是腿部（尤其是小腿），男性則為背部和頭頸部。在包括我國在內的亞洲人群中，原發于肢端的黑色素瘤約占50%，常見部位為足底、足趾、手指末端及甲下等部位。20%~30%的患者可原發于黏膜，如直腸、肛門、外陰、眼、口鼻咽等部位。
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
黑色素瘤疫苗研發失敗
MAGE-A3第三期試驗失敗。 圖片來源：www.scientificamerican.com 近日，英國藥物巨頭——葛蘭素史克公司（GSK）宣布，一種正在進行第三期試驗的免疫療法失敗。 但是該公司依然對其抱有希望，因為它對一些有特定遺傳特性的患者有幫助，所以試驗仍在進行當中。
惡性黑色素瘤診治體會
惡性黑色素瘤占所有癌癥患者的1%～3%，是指有惡性變化的色素斑痣，但并非所有黑色素瘤一定由斑痣惡變而來，亦可自然發生，在惡性黑色素瘤病人中，約有20%的黑色素瘤無色素出現，故色素多少與惡性程度無關。創傷、局部長期**和不恰當的治療對斑痣（交界痣及混合痣）轉變為惡性黑色素瘤有顯著的關系。 惡性黑色素
黑色素瘤:－“黑”誠勿擾
幾年前著名導演馮小剛的一部喜劇電影《非誠勿擾2》讓更多中國人認識了皮膚癌。片中由孫紅雷飾演的角色因為患上了黑色素瘤這種“不治之癥”而對生活放棄了希望。他拒絕積極的治療，而是給自己辦了場親自參加的活人追悼會，還留下了風行一時的“見或不見”體。 概率相當于被雷劈死 然而就像片中葛優等人扮
惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路：R
怎樣診斷惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：瘤細胞已侵犯到
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
病理分級： 1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：
惡性黑色素瘤的常見癥狀
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。 ③表面：不光