印度制藥公司Lupin計劃進入仿制藥市場
隨著世界仿制藥市場的進一步開放，印度制藥公司Lupin正在尋找合作者以共同開拓生物仿制藥市場。根據Lupin公司已經有十項防止藥物正處于研發過程中，其中五種藥物已經處于后期研究。據報道，現在Lupin公司希望能夠找到合作伙伴以共同將這些藥物商業化，這其中包括了癌癥和炎癥疾病以及潛力巨大的呼吸疾病市場。 不過Lupin公司如果要在仿制藥市場占據一席之地還需要應對許多競爭。僅僅在印度市場，生物仿制藥市場Lupin公司就有Dr. Reddy's Laboratories、Biocon和Herceptin公司等強有力的競爭者。一位相關產業人士評論說，在未來的激烈競爭中，絕大部分企業都會被淘汰。因此Lupin公司前景如何尚未可知。 ......閱讀全文
－600ZL藥到期－藥企激戰5000億仿制藥市場
盡管輝瑞的萬艾可(偉哥)明年7月份才到期，但已先后有廣州藥業、聯環藥業等多家藥企展開仿制準備工作，“偽哥”概念帶來巨大想象空間。天方藥業申報的新藥TPN729MA也被市場認為是萬艾可的仿制藥，其吸并方中國醫藥上周因此三度漲停。而天方藥業今日的公告表明，TPN729MA已于7月12日收到國家食品藥
制藥巨頭進入中國藥妝市場－走藥店渠道與薇姿肉搏
藥妝市場競爭激烈。 制藥巨頭進入中國藥妝市場 繼今年年初本土企業上海家化、日本資生堂在中國相繼推出藥妝品牌之后，全球排名第三的制藥企業葛蘭素史克也在近日把其醫學護膚品牌“施泰福”引入了中國市場，并將與歐萊雅旗下的薇姿、理膚泉等藥妝品牌同在藥店渠道展開近身肉搏。 繼今年年初本土
雅培將53億美元出售發達市場仿制藥業務
北京時間7月14日晚間消息，雅培公司周一表示，該公司將以53億美元的價格將旗下發達國家市場的品牌仿制藥業務部門出售給邁蘭公司（Mylan Inc.），該交易還包括成立一家新的公司。 雅培公司表示，雅培將獲得一家新成立的公司中大約1.05億股的股份，持股比例約為21%。這家新成立的公司將整合邁蘭
昔布類仿制藥市場藏巨大空間，國內申報有多火熱？
據WHO調查，目前全球關節病患者已超過4億人。我國關節炎患者超過人口總數的10%，人數遠超1億，且發病率隨年齡增長而升高。截至2015年，估計中國大陸關節炎患者有1億人以上，而且人數還在不斷增加。 昔布類屬于臨床上治療關節炎的一類熱點藥物，相較傳統的非甾體抗炎藥而言，其對消化系統的不良反應較小
禮來制藥在滬建研發中心－分羹中國市場蛋糕
外資藥企云集的張江藥谷又迎來一家大企業。 5月31日，美國禮來制藥在上海宣布，其中國研發中心正式投入運營，專攻糖尿病藥物開發。不僅如此，禮來還與科文斯中國(Covance China)宣布簽署合作伙伴關系協議，后者將為禮來中國研發中心提供一系列藥理學領域的服務。 禮來制藥全球執行副
中國藥品產業迅猛發展，制藥業將主導世界市場
從行賄丑聞到數據造假，中國制藥業的名聲并不佳。就該國的經濟規模而言，中國制藥業在研發方面也明顯落后于外國同行。但這種狀況開始改變，未來10年中國在全球藥品市場的地位亦將發生變化。 去年，中國超過日本成為全球第二大藥品市場。過去6年來，中國藥品市場的復合增長率達17%，規模有望從2015年的10
市場營銷費用高－制藥公司如何平衡抗癌藥物的成本效益
在美國，將一款新抗癌藥推向市場的成本是及其高昂的，但是制藥公司往往通過上市多個適應癥來擴大自己的產品效益。 來自Best Practices的研究報告表示：雖然20個上市藥物中的大多數（60%）藥物在上市第一個適應癥后沒有達到最初的銷售期望值，但是通過隨后的第二個或第三個治療適應癥的獲批及上市
火熱黑色素瘤市場－制藥巨頭力拼下一季
黑色素瘤是歐美白種人的一種常見腫瘤，在所有惡性腫瘤中它的發病率排名第五。黑色素瘤起源于黑色素細胞，正常情況下，黑色素細胞在我們皮膚下是均勻分布的，如果過度分裂增殖聚集成團，就成為黑色素痣，而當這種分裂增殖失去控制時，就演變成為黑色素瘤。 由于黑色素瘤在皮膚上增質有一個過程，早期通過治療完全有可
到－2032－年，生物仿制藥市場復合年增長率將達到－17.6％
2022年全球生物仿制藥市場規模為251.2億美元，預計到2032年將達到1260.1億美元左右，2023年至2032年復合年增長率為17.6%。市場概況生物仿制藥市場是生物制藥行業的一個部門，專注于開發和生產與生物治療高度相似的藥物，稱為生物制劑。生物仿制藥的設計目的是與原始生物制劑具有相同的安全
生物制藥專家Sara－Mackey加入Vizgen擔任市場營銷副總裁
Vizgen：Seth Benson、Sara MackeySeth Benson被任命為空間基因組公司Vizgen的首席財務官，而Sara Mackey成為副總裁兼市場營銷負責人。Benson此前在Invaio Sciences領導全球財務組織。在此之前，他曾在Akoya Biosciences擔
仿制藥新政落地：上萬藥企面臨生死大考－催生1500億CRO市場
4月1日，國家食藥監總局發布《關于落實的有關事項(征求意見稿)》，這標志著一致性評價工作將全面展開。此次公布的292個基藥品種，涉及上萬個批文。 在業內人士看來，啟動新一輪“一致性評價”改革，將使大批中小企業和仿制藥面臨死亡。事實上，國產仿制藥質量低劣，行業平均毛利率只有5%-10%
2018銷售近62億美元－阻礙生物仿制藥市場增長的關鍵因素
5月15日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞旗下Hospira公司的藥物Retacrit(epoetin alfa-epbx)作為Epogen/Procrit(epoetin alfa)的生物仿制藥，用于治療由慢性腎病、化療或使用齊多夫定(zidovudine)治療HIV感染而導致的貧
2018銷售近62億美元－阻礙生物仿制藥市場增長的關鍵因素
5月15日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞旗下Hospira公司的藥物Retacrit(epoetin alfa-epbx)作為Epogen/Procrit(epoetin alfa)的生物仿制藥，用于治療由慢性腎病、化療或使用齊多夫定(zidovudine)治療HI
仿制藥企Top5瓜分近半市場——十強企業全景掃描
對于仿制藥領域而言，今年值得銘記，因為有很多并購案發生。梯瓦(Teva)斥資400多億美元收購了艾爾建(Allergan)的仿制藥業務，這筆交易將提升梯瓦的領先地位，其仿制藥業務規模將獨占鰲頭。 事實上，2014年也有一些關于仿制藥的重大并購活動，如邁蘭以57億美元收購雅培(Abbott La
4億大品種進軍美國市場，普利制藥注射液獲FDA批準
12月27日，普利制藥(24.99 +1.01%,診股)發布公告稱于近日收到了美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）簽發的鹽酸多巴酚丁胺注射液批準通知，標志著公司具備了在美國銷售鹽酸多巴酚丁胺注射液的資格。 多巴酚丁胺是用于治療心力衰竭和心源性休克的擬交感神經藥物。由美國ELILILLY
全球第三大仿制藥商阿特維斯退出中國市場
全球第三大仿制藥商阿特維斯(Actavis)首席執行官保羅·比薩羅(PaulBisaro)周四宣布，公司將徹底退出中國市場。 據彭博社報道，比薩羅在參加摩根大通一次健康保健類會議時表示，此次退出中國不需要引起太多關注，投資者也不必緊張。 阿特維斯目前在中國區業務還比較小，有幾百名雇員
中國醫藥保健市場潛力大－國際制藥公司紛紛搶灘
經歷了30年的經濟改革之后，中國日益壯大的中產階級發現，人生的意義并不完全在于工作——以及購買路易威登(LouisVuitton)手袋。 中國人越來越有可能掏錢購買生活質量，這對全球醫藥保健行業來說是一個好消息。 2009年，中國承諾投入8500億元人民幣(合1310億美元)改革陳舊的醫療體
從制備液相到多肽賽道，格萊高科如何撬動百億制藥裝備市場
——二十年技術積淀，三年戰略轉型，一家成都企業的硬核升級之路在制藥裝備行業，制備液相色譜技術曾長期主導化學藥生產領域。這項誕生于20世紀70年代的技術，通過高效的分離純化能力，成為原料藥生產的核心裝備。而隨著全球生物醫藥產業的結構性變革——2025年生物藥市場規模預計突破6000億美元，其中多肽藥物
從制藥大國邁向制藥強國！仿制藥發展“跨三關”
在政策紅利下，中國仿制藥行業有望迎來春天。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品。面對發展良機，仿制藥“轉正”仍要跨越不少難關。提高仿制藥質量、推進一致性評價、加強藥品知識產權保護……都是仿制藥行業健康發展所必須要面對的。供應關：制定鼓勵仿制目錄國家衛健委有關負責人介紹，仿制藥是與被仿制
從制藥大國邁向制藥強國－仿制藥發展“跨三關”
日前，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（下稱《意見》）。《意見》提出完善支持政策，全面推進仿制藥研發、提升質量和療效。此舉被視為中國從制藥大國邁向制藥強國的重要舉措，也為解決百姓用藥難題提供了方案。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品 唐克攝 面對發
賽默飛攻占制藥市場－9000萬歐元收購GSK旗下藥品生產基地
分析測試百科網訊 近日，賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）宣布將以約9000萬歐元收購葛蘭素史克（GSK）公司位于愛爾蘭科克（Cork）的一個藥品生產基地。該基地配有270立方米的反應堆容量，10座生產大樓，一個研發試驗站和實驗室基礎設施，以支持原料藥的工藝開發、規模化生產等。 完成收購后，賽
全球生物制藥儀器市場復合增長將達7.2％－新興國家獲青睞
據外媒報道，2015年全球生物制藥分析儀器市場的收入為10.92億美元，預計2015年至2022年復合年增長率(CAGR)為7.2%。 生物仿制品部門預計在2025年規模將達350億美元，由此大力推動生物藥物分析儀器市場。強大的分析技術將用于生物仿制藥的分析，以提高產品質量。 -生物仿制品部
毛細管電泳市場領航者SCIEX為生物制藥提供新引擎
2013年7月SCIEX宣布與Beckman Coulter貝克曼庫爾特（以下簡稱：貝克曼）毛細管電泳（CE）技術進行合作，推進SCIEX分離業務的發展（相關報道：SCIEX色譜與貝克曼庫爾特CE技術聯用 推動分離科學創新）。 時隔4年，分析測試百科網采訪到SCIEX CE&Biopharm部
－PharmAthene制藥和Theraclone－Sciences制藥宣布合并
PharmAthene制藥和Theraclone Sciences制藥今天宣布，雙方已就合并事宜達成了最終協議。合并后的公司將是一個完全集成和多樣化的生物制藥公司，處于臨床階段的4個候選產品，其定位瞄準了高價值的商業和政府市場。新公司將結合疫苗和人類單克隆抗體專業知識，專注于傳染性疾病和腫瘤
中國仿制藥正步入國際主流市場－一致性評價成闖關關鍵
近日，由國家食品藥品監督管理總局和廣西壯族自治區人民政府共同主辦的第四屆中國—東盟藥品合作發展高峰論壇暨西太平洋地區草藥協調論壇在南寧舉辦。本屆論壇以“提升仿制藥質量”為主題，共同探討藥品監管的國際發展之路，謀求打造中國藥品監管部門與東盟以及一帶一路國家的監管合作平臺。 作為全球重要的醫藥市場
制藥、食品/飲料行業預計將加速色譜市場擴張，到－2028－年將達到－66－億美元
發布日期：??2024 年 8 月 13 日?| 更新日期：??2024 年 8 月 13 日作者：John ChasseFrost & Sullivan 最近發布的一份報告預測，色譜法在制藥行業，尤其是在藥物開發和臨床研究中的應用不斷擴大，再加上食品和飲料行業對色譜法進行質量控制的嚴重依賴，預計將
美國市場第5款生物仿制藥Kanjini獲批，來自安進和艾爾建
安進和艾爾建近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠單抗）用于羅氏品牌藥赫賽汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）所有已批準的適應癥：輔助治療HER2過表達乳腺癌、HER2過表達轉移性乳腺癌、HER
AI進入制藥行業－制藥企業升級“2.0”
近年來，人工智能技術(AI)與醫療健康領域的融合不斷加深。AI在醫療領域主要應用場景包括語音錄入病歷、醫療影像輔助診斷、藥物研發、醫療機器人和個人健康大數據的智能分析等。近日，醫療技術公司Atomwise宣布與禮來簽署了一項多年期合作協議。根據協議，禮來獲得Atomwise專有的AI藥物勘探
白皮書－符合制藥法規要求：制藥稱重
制藥稱重對于符合制藥法規要求和較終產品質量產生很大影響。 這份白皮書對志在符合制藥法規的公司可期待的結果進行了解釋。制藥業是全球以正當理由監管較嚴格的行業之一。 消費者期待產品安全有效，為了使制造商保持合規性，已制定出了多項法規。但是，制藥法規以及更廣泛的法規（例如：藥品生產質量管理規范（GMP））
連續流制藥引領制藥工藝新革命
隨著時代的飛速發展，醫藥行業面臨諸多復雜多變的挑戰。藥品的種類需求與數量需求越來越大，市場對更高效、更低成本的生產模式需求逐漸顯著。面對制藥企業的需求，現有批生產模式已無法全面應對。因此，為了提高藥物生產速度，保證藥物生產質量，降低藥物生產成本，連續流制造的概念進入了制藥企業。?連續流反應技術起源于