Nature子刊揭示干細胞表觀遺傳調控新機制
對基因組序列略加修飾在多能干細胞轉化為各種分化細胞類型中起至關重要的作用。來自德國慕尼黑大學(LMU)的一個研究小組現在鑒別出了負責一種修飾的因子。 每個細胞中都包含有存儲遺傳信息，這些信息編碼在構成DNA的堿基序列中。然而，在特定的細胞類型中實際上只有部分的信息得到利用。堿基序列為蛋白質合成提供了藍圖，而疊加在堿基序列上的第二層信息在某種程度上決定了哪些基因得到活化及關閉。這種所謂的表觀遺傳水平上的控制是基于將一些簡單的化學標簽以大體可逆的方式、局部添加到基因組中的特定核苷酸上。這一系統在基因活性調控中起重要作用，使得分化細胞類型選擇性表達不同的功能。 這解釋了為什么這樣的DNA修飾在干細胞分化中起著重要的作用。“人們在干細胞的基因組中發現了一些不同尋常的堿基，它們由已知DNA構件發生靶向性化學修飾而生成。這些‘非標準性’的堿基被認為對決定特定干細胞系衍生的分化細胞類型起重要作用，“慕尼黑大學化學系教授Thomas C......閱讀全文
基因突變堿基變化
基因突變可分為堿基置換突變和移碼突變兩大類。 堿基置換突變——也稱為點突變，指DNA分子中一個堿基對被另一個不同的堿基對取代所引起的突變。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversi
方興未艾：單堿基基因編輯技術
近一年多來，全世界范圍內多個實驗室圍繞“單堿基基因編輯技術”發表了大量的研究成果，而我國科學在此領域也取得了一系列重要進展。特別是近日，來自中山大學松陽洲和黃軍就實驗室在Protein & Cell雜志上發表了題為“Effective gene editing by high-fidelity
基因檢測新突破:－單堿基突變檢測
DNA序列中稍有變異就會對身體產生深遠的影響。現代基因組學研究已經表明，只要一個突變就占領了決定是否成功治愈一種疾病還是使該病猖獗地蔓延到全身各部位的制高點。 研究人員通過一種新的方法檢測特定DNA片段，找出單一突變位點，從而幫助疾病(如癌癥、肺結核)的診斷和治療。DNA序列中這
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
單堿基基因編輯技術之工具篇
今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言 今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展
單堿基基因編輯系統，基因治療又一利器
TaC9-ABE單堿基編輯技術原理。黃博純 供圖近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學與五邑大學副教授鄒慶劍團隊合作首次將腺苷脫氨酶與轉錄激活因子樣效應子（TALE）融合，開發了一種不會產生Cas9依賴性脫靶的新型堿基編輯系統TaC9-ABE。相關研究3月24日在線發表于《細胞發現》（
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
HIV基因組的堿基數約有多少
HIV基因組為兩條相同的RNA單鏈，每條單鏈含有9749核酸，由結構基因和調節基因等組成。結構基因有3個：（1）gag基因（群抗原基因）、編碼核心蛋白p24.（2）pol基因（多聚酶基因）、編碼核心多聚酶醫|學教育網搜集整理。（3）env基因（外膜蛋白基因）、編碼外膜蛋白gp120和gp41.結構基
單堿基基因編輯研究進展速覽
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
主效耐堿基因可使谷物增產約20％
? 吉林白城鹽堿地經過改良后種植耐堿水稻。受訪者供圖■本報記者 馮麗妃 “我國人多地少，在工業化和城鎮化發展的背景下，確保18億畝耕地紅線，糧食安全生產存在巨大壓力。如何破題？” “把邊際土地，特別是鹽堿地的作用發揮出來，就能大幅緩解這個壓力。”3月22日，中國科學院院士李家洋在中
新基因編輯法可成功逆轉單個堿基變異
最近一期英國《自然》雜志刊登一則基因編輯改進方法，可定位和修改DNA單個堿基，并且不在基因組中引入隨機插入或缺失的基因。這種新的“堿基編輯”法使用一種修飾過的CRISPR/Cas9蛋白質，使它和另外兩種蛋白一同工作，比現有改正單堿基變異的方法更高效。 大多數遺傳疾病源于單核苷酸的突變（點突變
基因突變的誘變機制堿基置換突變
可以通過兩個途徑即堿基結構類似物的參入和誘變劑或射線引起的化學變化來進行。① 類似物的參入 5-溴尿嘧啶(BU)是胸腺嘧啶的結構類似物。它只是在第5位碳原子上以溴原子代替了胸腺嘧啶的甲基(─GH3),并且因此更易以烯醇式出現。大腸桿菌在含有BU的培養基中培養后,細菌的?DNA中的一部分胸腺嘧啶被BU
組成堿基對的堿基有哪些？
組成堿基對的堿基包括A、G、T、C、U。嚴格地說，堿基對是一對相互匹配的堿基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氫鍵連接起來。
細胞化學基礎堿基的種類修飾堿基
DNA和RNA分子中還含有核酸鏈形成后經過修飾形成的其它非主要堿基。這些堿基大多是在上述嘌呤或嘧啶堿的不同部位甲基化（methylation）或進行其它的化學修飾而形成的衍生物。DNA中最常見的修飾堿基是5-甲基胞嘧啶（m5C）。RNA中有許多修飾的堿基，包括核苷類假尿苷（Ψ）、二氫尿苷（D）、肌苷
我國科學家發現耐堿基因可使作物增產
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515817.shtm ???AT1基因利用的高粱在寧夏高鹽堿地生長（中國科學院遺傳發育所供圖）
作物基因組單堿基編輯方法研究取得進展
單核苷酸點突變是作物許多重要農藝性狀發生變異的遺傳基礎。單堿基的變異會導致氨基酸替換或蛋白質翻譯終止，使基因功能發生改變，從而有可能產生優良的等位基因與優異性狀。傳統誘變及單堿基突變篩選技術（如TILLING）需要進行基因組規模的篩選，耗時、耗力且鑒定到的點突變數目和種類有限。基因組編輯技術，特
世界首次證實單堿基基因編輯存在脫靶效應
基因編輯技術越來越火，然而針對基因編輯工具最大的風險——脫靶效應，一直以來缺乏良好的檢測工具。記者從中科院神經科學研究所獲悉，其團隊與多家機構合作完成的研究，建立了一種在精度、廣度和準確性上遠超越之前的基因編輯脫靶檢測技術，這一技術首次證實：近年來興起的單堿基編輯技術有可能導致大量無法預測的脫靶
堿基互補配對原則的堿基互補的介紹
在脫氧核糖核酸分子中，含氮堿基為腺嘌呤(A)，鳥嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一種堿基與一個糖和一個磷酸結合形成一種核苷酸。在其雙鏈螺旋結構中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，構成了多苷酸主鏈。在主鏈內側連結著堿基，但一條鏈上的堿基必須與另一條鏈上的堿基以相對應的方式存在，即腺嘌呤對應胸
什么是堿基？
堿基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。
堿基的定義
堿基，在生物化學中又稱核堿基、含氮堿基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。堿基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。核堿基間可以形成堿基對，且彼此堆疊，所以，它們是長鏈螺旋結構，例如核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）的重要組成部分。
什么是堿基？
堿基，在化學中本是“堿性基團”的簡稱。有機物中大部分的堿性基團都含有氮原子，稱為含氮堿基，氨基（-NH2）是最簡單的含氮堿基。堿基，在生物化學中又稱核堿基、含氮堿基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。堿基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。核堿基間可以形成堿基對，且彼此堆疊，所以，
人造堿基能像天然堿基參與DNA復制
據物理學家組織網近日報道，新加坡科學家在最新一期《德國應用化學國際版》期刊上發表論文稱，他們開發出一種遺傳代碼擴增技術，并合成出兩種能夠配對的人造堿基。通過X射線結晶技術分析表明，人造堿基對擁有與天然堿基對幾乎完全相同的結構特征。使用新堿基對可以合成全新DNA片段，更好地檢測病毒感染情況。
新型雙堿基編輯器助力基因飽和突變文庫構建
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學課題組在新型堿基編輯器開發方面取得重要進展，獲得了可同時兼具當前多種單堿基編輯器及CRISPR/Cas9基因編輯功能的多功能堿基編輯器，可廣泛地誘導產生多種模式的突變，對于飽和突變文庫構建、基因突變功能研究等方面具有重要促進作用。相關研究在線發表于
全新「堿基編輯器」：不用「切割」也能精準編輯基因
原標題:不用「切割」也能精準編輯基因了，華人學者開發全新「堿基編輯器」摘要：CRISPR 基因編輯技術之外的新工具。基因編輯技術有了重大進展。Broad 研究所的華人學者 David Liu 教授的團隊開發出了一種「堿基編輯器」，可以讓細胞內 DNA 的一種堿基通過簡單的化學反應，變成另一種
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
關于堿基對的基因和染色體的介紹
基因 基因是編碼蛋白質或RNA等具有特定功能產物的遺傳信息的基本單位．是染色體或基因組的一段DNA序列(對以RNA作為遺傳信息載體的RNA病毒而言則是RNA序列)。包括編碼序列(外顯子)、編碼區前后對于基因表達具有調控功能的序列和單個編碼序列間的間隔序列(內含子)。基因存在于細胞內，有自體復制
互補堿基的DNA和RNA的主要堿基的差別
胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶堿，在RNA中極少見；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶堿，在DNA中則是稀有的。在DNA分子結構中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規律，這就是Adenine（A，腺嘌呤）一定與Thymine（T，胸腺嘧啶）配對，G
PNAS、Nature共造基因測序新方法，不“放過”任何堿基
日前，來自哥倫比亞大學、哈弗大學及美國國家標準技術局的研究人員報道了使用蛋白納米孔陣列實現了單堿基分辨率的實時單分子電子DNA測序，相關結果以《Real-Time Single Molecule Electronic DNA Sequencing by Synthesis Using Polym