Nature：癌癥中增強的劫持現象
髓母細胞瘤是最常見的一種兒童腦瘤。近日德國的研究人員在針對髓母細胞瘤的研究中取得了突破性發現。兩篇論文發表在《自然》（Nature）雜志上。 PedBrain腫瘤網絡協調員、德國癌癥研究中心的Peter Lichter教授說：“根據疾病的侵襲性，髓母細胞瘤可以分為差異極大的4種不同亞型。其中第3亞型和第4亞型腫瘤尤為常見，且極具挑戰性。對于這兩種腫瘤亞型，幾乎沒有任何驅動腫瘤生成，可作為藥物開發潛在靶點的特征性基因組改變被鑒別出來。” PedBrain網絡是國際癌癥基因組協會(ICGC)的一個部門，它的研究人員主要從事對兒童腦癌基因組改變的系統分析工作，旨在發現一些新的靶點來開發溫和的治療方法。 在第一項研究中，Paul Northcott博士和合作者們深入地研究了137例更具侵襲性的第3亞型和第4亞型髓母細胞瘤病例。他們發現了此前在腦癌中從未觀察到的一種現象。在許多的腫瘤基因組中，有些大片的DNA區域或是被刪除或是......閱讀全文
腫瘤研究領域熱門基因之MYC
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申報成功率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，
2018腫瘤基因檢測市場研究報告
隨著基因測序技術的快速發展，國內基因檢測行業自2015年迎來高峰，隨即市場競爭不斷加劇，基因檢測應用范圍也逐漸拓寬。目前華大基因、貝瑞基因依靠無創產前篩查等生育健康類基因檢測服務，已于2017年相繼上市并成為該細分領域頭部公司。但腫瘤基因檢測領域市場格局仍未穩定。全國每年約400萬腫瘤新增病例，根據
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
“863”腫瘤全基因組研究獲進展
7月14日，“十一五”國家“863”重大專項“食管癌全基因組關聯分析和藥物基因組學研究”和“肺癌全基因組關聯分析和藥物基因組學研究”成果匯報會在京召開。 日前，遺傳學權威期刊《自然—遺傳學》刊登了我國科學家食道癌和肺癌研究的重要進展。由中國醫學科學院腫瘤研究所分子腫瘤學國家重點實驗室教授林東昕
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
基因組學推進腫瘤研究未來發展
——訪億明達腫瘤業務營銷副總裁約翰·萊特 基因組學正在改變腫瘤研究，其最終目標是推進癌癥的診斷、治療、監控及最終的篩查方式。 癌癥通常按照形態進行分類，這指的是病理學家在顯微鏡下看到的內容。“如今，癌癥分類依據已經開始從形態特征轉變為更有效的治療方式，其中的主要轉變在很大程度上歸功于基因組研
多篇文章聚焦腫瘤抑制基因研究新成果！
小編整理了多篇研究成果，共同解讀腫瘤抑制基因研究領域的新成果，與大家一起學習！圖片來源：Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159 【1】Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 doi：10.1126/scien
癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據
研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。 這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
IBM超級計算機將投身腫瘤基因組研究
?????? 日前，IBM公司與紐約基因組研究中心(New York Genome Center;下簡稱NYGC)宣布建立伙伴關系，聯手對沃森(Watson)——曾在智力競賽節目《危險邊緣》(Jeopardy)中奪魁的計算機—— 進行測試，看它能否對癌癥患者的基因組進行篩選，并幫助醫生挑選藥
美研究質疑癌癥患者腫瘤基因檢測的準確性
隨著基因組測序成本快速下降，許多醫生開始根據對腫瘤的基因檢測結果來治療癌癥患者。但美國研究人員１５日警告說，這種檢測會具有誤導性，約一半癌癥患者的治療可能不會有效果。 這項發表在美國《科學轉化醫學》雜志上的研究報告解釋說，癌癥患者腫瘤中的許多基因突變實際上與癌癥并無關聯，它們是所謂的生殖系突變
研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
腫瘤轉移基因的簡介
腫瘤轉移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因，它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降，促使腫瘤的發生和轉移，因此稱這類基因為腫瘤轉移基因！
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
知識分享：腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因 原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物
Novus血液腫瘤研究
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?Leukemia
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用實驗
比較基因組雜交（CGH) 可以提供腫瘤細胞全基因組染色體拷貝數改變的信息 [1]。與常規細胞遺傳學分析不同，CGH 無需細胞培養，因此只要是可以獲得 DNA 的臨床標本，包括存檔的石蠟包埋組織，都可以進行該實驗 ra。CGH 可以在正常染色體上定位擴增或缺失的 DNA 序列，從而顯示出重要基因的位點
兩篇癌研究論文：影響腫瘤轉移的原癌基因
停留在原地的癌癥并不可怕，癌癥造成死亡大多是因為疾病擴散到了重要的器官，這一過程被稱為癌轉移。近期來自同濟大學和廈門大學的兩組研究人員分別通過研究，發現了兩種原癌基因對腫瘤轉移的不同作用：第一項研究發現原癌基因Myc不僅能夠抑制腫瘤浸潤，還能調控正常發育中的細胞遷移；第二項研究指出原癌基因c-S
法國研究稱食用轉基因谷物會使實驗鼠患腫瘤
吃了兩年轉基因谷物過半實驗鼠長腫瘤 法國研究機構近日公布一項研究成果稱，食用常見轉基因谷物會使實驗鼠患上腫瘤和多種器官損傷。法國農業部長勒弗爾、環境部長黛爾菲那巴多，以及社會事務部部長瑪利索爾圖雷納均表示，已要求法國健康安全局對這項研究成果進行調查。法國健康安全局認為，法國政府將敦
兩篇癌研究論文：影響腫瘤轉移的原癌基因
停留在原地的癌癥并不可怕，癌癥造成死亡大多是因為疾病擴散到了重要的器官，這一過程被稱為癌轉移。近期來自同濟大學和廈門大學的兩組研究人員分別通過研究，發現了兩種原癌基因對腫瘤轉移的不同作用：第一項研究發現原癌基因Myc不僅能夠抑制腫瘤浸潤，還能調控正常發育中的細胞遷移；第二項研究指出原癌基因c-S
NKD1、NKD2基因與腫瘤的研究進展
NKD基因最早是以“體節極性基因(segment polarity gene)”被發現的，是比較保守的與早期發育相關的因子。脊椎動物基因組中NKD基因主要編碼NKD 1和NKD2兩個分子。 NKD1、NKD2基因CpG島甲基化及表達異常與腫瘤的生長、侵襲及預后之間關系緊密。NKD基因家族是W
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用實驗
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Ham F10 培養基 胎牛血清
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的“
腫瘤基因檢測：抽血行不行
有不少腫瘤患者和家屬咨詢抽血做基因檢測的準確度，是否靠譜等。由于很多患者晚期多處轉移，病灶不是很好取，再就是穿刺取組織樣本具有一定的創傷性，會引起氣胸等并發癥。所以抽一管靜脈血做基因檢測，這不管是從體驗上，還是其他方面都引起了患者和家屬興趣。 但是故事剛剛開了個頭，隨著很多患者交上了那么一大疊
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的
關于腫瘤基因的療法介紹
基因療法定點清除癌細胞從本質上來講，癌癥是一種基因病，其發生、發展與復發均與基因的變異、缺失、畸形相關。人體細胞攜帶著癌基因和抑癌基因。正常情況下，這兩種基因相互拮抗，維持協調與平衡，對細胞的生長、增殖和衰亡進行精確的調控。在遺傳、環境、免疫和精神等多種內、外因素的作用下，人體的這一基因平衡被打