基因技術帶來希望還是失望？英3億英鎊尋找致癌基因

基因技術帶來希望還是失望？英3億英鎊尋找致癌基因

　　據英國《每日電訊報》8月5日報道，英國首相卡梅倫日前批準啟動一項投資3億英鎊、以尋找致癌基因為目標的研究計劃。該計劃由英國衛生部、英國醫學研究理事會以及全英各大學機構共同承擔，意在通過對10萬人進行基因繪圖，最終篩選出那些導致癌癥及其他疑難雜癥的基因。　　對于這一偉大項目，外媒甚至以《化療將成為

類藥物分子使基因編輯更精準－致癌風險有望降低

　　設想有那么一天，科學家可以在實驗室通過替換機體DNA來尋找一系列問題答案，或許醫生還能設計改變病人基因的藥物來治療基因異常。有點像科幻小說？隨著基因編輯技術（Cas9/CRISPR系統）的發展，這終將成為現實。　　但在實現之前，科學家必須克服一系列困難，包括如何提高基因組編輯修改目標DNA序列的

全面解讀藥物基因組學基因檢測技術

全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4）? 以下為上述三大

Cell：“垃圾”基因也可致癌

　　在過去幾年里，科學家們在長非編碼RNA功能研究方面取得了顯著進展，lncRNA作為多種生物學過程的重要調控因子，目前已經發現其在多種疾病過程如癌癥的發展過程中具有重要作用。　　近日，來自美國哈佛大學醫學院的研究人員在著名國際學術期刊cell在線發表了他們的最新研究進展，他們發現lncRNA的一個

癌基因致癌的過程圖

簡述多肽藥物的基因重組技術

　　自然界很多生物都能產生活性多肽，如哺乳動物的胰島素。但從動植物體內提取活性多肽需要大量原料，成本昂貴，不夠綠色環保。利用基因技術生產天然活性多肽解決了這一問題。重組技術是通過將多肽的基因序列構建到載體上，形成重組DNA表達載體，并在原核或真核細胞中進行多肽分子表達、提取、純化。此方法適合制備大于

基因技術在基因工程藥物研究領域的應用介紹

基因工程藥物，是重組DNA的表達產物。廣義地說，凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的，都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質，轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一般都比較

轉基因食品致癌是謠言嗎？

“轉基因食品致癌”的謠言,源于法國里昂大學教授塞拉利尼2012年完成的轉基因抗除草劑玉米飼喂大白鼠的實驗。這個實驗已被國際生物學界、歐洲食品安全局、法國生物技術高等理事會、德國聯邦風險評估研究所等權威機構以及全世界絕大多數同行科學家所否定。塞拉利尼發表的論文,也被學術雜志撤稿。塞拉利尼實驗用的大白鼠

美測試抑制致癌基因新藥

　　據最新一期《癌癥預防研究》報道，美國密歇根州立大學科學家正在測試的一種新藥，或會阻止與肥胖相關基因引發乳腺癌和肺癌，并阻止這些癌癥的發展。　　密歇根州立大學藥理學和毒理學系副教授凱倫·利比領導的一項臨床前研究顯示，I-BET-762藥物通過調整癌癥基因C-Myc起效，顯著延緩了乳腺癌和肺癌的發展

《Cell》逆轉明星基因致癌傳統認知

　　科學家們早就知道在腫瘤細胞中，MYC蛋白產物c-Myc水平增高與包括轉移速度增加、復發和死亡率在內的不良臨床結果相關。盡管數十年來的研究生成了關于這一主題數以千計的文章，然而直到現在都始終未能精確地解釋c-Myc是如何在廣泛的腫瘤類型中發揮效應的。 　　從大規模研究中涌現出的流行理論是在腫瘤細

ras基因突變致癌的機制

ras基因激活構成癌基因，其表達產物Ras蛋白發生構型改變，功能也隨之改變，與GDP的結合能力減弱，和GTP結合后不需外界生長信號的刺激便自身活化.此時Ras蛋白內在的GTP酶活性降低，或影響了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解離減少，失去了GTP與GDP的有節制的調節，活化狀態的Ras蛋白持續地

轉基因食品致癌是謠言嗎？

“轉基因食品致癌”的謠言，源于法國里昂大學教授塞拉利尼2012年完成的轉基因抗除草劑玉米飼喂大白鼠的實驗。這個實驗已被國際生物學界、歐洲食品安全局、法國生物技術高等理事會、德國聯邦風險評估研究所等權威機構以及全世界絕大多數同行科學家所否定。塞拉利尼發表的論文，也被學術雜志撤稿。塞拉利尼實驗用的大白鼠

多肽合成藥物的基因重組技術

基因的表達包括相應的mＲNA合成( 轉錄) 和蛋白質合成( 翻譯) ， 在微生物體內進行外來基因的蛋白質生物合成依賴于微生物遺傳物質和編碼目標蛋白的重組DNA片段。具體步驟如下: 第1步，從供體中分離出編碼蛋白的DNA片段; 第2步，將DNA分子插入到表達載體上; 第3步，將載體轉染到宿主體

震撼！光控基因編輯器有望關閉致癌基因

　　人為什么會得癌癥？人體均攜帶有原癌基因，當原癌基因受到外界物理或化學致癌因子的刺激，發生癌變，人就得了癌癥。基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。　　將原癌基因剪切掉，是不是人就不會得癌癥了呢？　　理論上，這的確

藥物致癌試驗

1. 目的本文件提供了評價藥物潛在致癌性方法的指導原則。2. 背景迄今為止,對于評價藥物的潛在致癌性,歐盟、日本、美國三方的管理要求均規定進行兩種嚙齒類動物的長期致癌試驗,一般為大鼠和小鼠。由于這些試驗費用高并需使用大量動物, ICH有責任探討是否能在不影響藥物對人體安全性的前提下減少用于進行長期致

－Nature:－22種基因變異模式會致癌

　　細胞的正常基因出現突變并不斷積累會導致癌癥。一個國際研究小組通過調查與30種癌癥有關的基因突變，發現了會導致癌變的22種基因變異模式。 　　在這22種變異模式中，有一部分據推斷是由于吸煙、衰老、紫外線等因素促發的，但多數都沒有確定原因。不過，研究人員認為這一成果仍有助于開發預防癌癥的方案。

著名致癌基因EGFR的作用機制

　　最近，美國加州大學圣迭戈分校超級計算機研究中心（SDSC）和Moores癌癥中心的研究人員，首次描述了一個著名的“抗性”基因（稱為表皮生長因子受體，EGFR）突變引起腫瘤發展的分子機制。　　雖然我們知道這些突變已經很長一段時間了，但是“為什么它們會導致癌癥或使某些藥物無效？”，我們還沒有找到答案

“轉基因玉米致癌”研究遭強烈質疑

??????? 樣本不具代表性，鼠群極易罹患腫瘤，缺乏實驗相關信息：法國學者研究表明美國孟山都公司的轉基因玉米導致實驗鼠腫瘤數量和死亡率上升，這在星期三引起人們的關注，9月20日卻招致法國國內外的批評。　　星期三下午3時，科研人員才在《食品和化學毒物學》雜志網站上獲得研究報告（）。　　“它毫無價值，

Naure熱點關注轉基因食物致癌實驗

　　 歐洲從來都不是特別喜歡轉基因(GM)食品，而上周發布的一篇驚人的研究論文看起來將會更進一步地堅定公眾和政黨的反對態度。 　　這項研究發表在同行評審期刊《食物和化學品毒理學》(Food and Chemical Toxicology)雜志上，調查了喂食NK603玉米大鼠的不利健康影響。NK

基因編輯小麥致癌物含量低

一項針對基因編輯小麥的田間試驗表明，這種小麥在烘烤時產生的丙烯酰胺（一種潛在致癌化合物）較少。相關研究2月9日發表于《植物生物技術雜志》。此前對嚙齒動物的研究發現，丙烯酰胺會導致癌癥，但它在人體內的危險程度尚不清楚。丙烯酰胺含量較高的食物往往呈深棕色，因此，一般的健康建議是避免食用深色的烤面包或薯條

電穿孔技術應用與藥物和基因傳遞

電穿孔還可以用于通過施加瞬時透化細胞膜的短且強烈的電脈沖來幫助將藥物或基因遞送到細胞中，從而允許運輸分子，否則不能通過細胞膜運輸。當待輸送的分子是DNA時，這個過程被稱為電化學療法，當待輸送的分子是化學治療劑或基因電轉移時。來自卡羅林斯卡研究所和牛津大學的科學家使用外來體的電穿孔在全身注射（在血液中

從抑癌基因到致癌基因，這個蛋白有“兩副面孔”

　　科學家們早就知道p53蛋白，它的突變是引發許多不同類型癌癥發病的一個關鍵因素。然而，其未突變的形式卻可以預防癌癥。　　這些“兩面派”的特性，使得p53蛋白和調控基因成為生物學研究最多的對象之一。但調控其穩定性和功能的分子機制，我們并不完全了解。　　威斯康星大學麥迪遜分校(University o

基因重組應用——轉基因技術

基因重組中轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重組DNA片段被轉入特定生物中，與其本身的基因組進行重組，再從重組體中進行數代的人工選育，從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技

關于ras基因突變致癌的機制介紹

　　ras基因激活構成癌基因，其表達產物Ras蛋白發生構型改變，功能也隨之改變，與GDP的結合能力減弱，和GTP結合后不需外界生長信號的刺激便自身活化.此時Ras蛋白內在的GTP酶活性降低，或影響了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解離減少，失去了GTP與GDP的有節制的調節，活化狀態的Ras蛋白持

Cell子刊：探究致癌基因新功能

　　來自喬治亞大學的發育生物學家們發現了一種稱作為MGA(Max's Giant Associated protein)的特異基因的一些新功能。這一尚未受到研究者重視的蛋白似乎控制了許多的發育過程，也有可能與癌癥形成相關。研究人員將他們的研究結果詳細描述在《發育細胞》(Dev

F1000推薦：致癌基因新角色

　　“F1000(Faculty of 1000 Medicine)”又名“千名醫學家”，是由美國哈佛大學和英國劍橋大學等全世界2500名國際頂級醫學教授組成的國際權威機構。 　　近期在癌癥研究領域，多名學者推薦了由德州大學MD Anderson癌癥中心完成了的一項重要研究成果：發現一種誘

基因甲基化缺失是致癌重要成因

　　人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。　　人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇

抑癌基因p53助紂為虐來致癌

　　最近，美國斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們“當場捕獲”了一個致癌突變。這項新的研究發現，存在于在幾種人類癌癥（包括白血病、神經膠質瘤和黑色素瘤）中的一個基因突變，能夠促進侵略性腫瘤的生長。　　TSRI的副教授Eros Lazzerini Denchi與紐約大學(NYU)醫學院的Agnel

研究人員“沉默”重要的致癌基因

　　最近，來自北卡羅來納大學（UNC）醫學院和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員，開發出一種新方法，阻斷KRAS致癌基因——在人類癌癥中最常見的一個突變基因。這項研究，由UNC醫學副教授Chad Pecot帶領，為攻擊KRAS提供了另外一種途徑，這個突變被證明是藥物開發當中一個難懂而令人沮喪的

基因甲基化缺失是致癌重要成因

　　人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 　　人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有