科學家最新研究發現教育成就可遺傳基因決定學生考試分數
近日英國倫敦大學國王學院進行的最新研究發現，考試分數的高遺傳性可能反映了很多受基因影響的特征，例如人格特性、行為問題和自信心，而不僅僅是智力。這項發表在期刊《美國國家科學院院刊》上的研究調查了13306對年齡為16歲的雙胞胎，他們屬于醫學研究委員會資助的英國雙胞胎早期發展研究（TEDS）的一部分。研究人員對這些雙胞胎進行了一系列認知和非認知測量，此外研究人員還獲得了這些被試者的普通中等教育證書（GCSE）分數結果。 總體來說，83個量程被壓縮成9個領域：智力、自信心（某人對自己學術能力的信心）、人格、健康、家庭環境、學校環境、幸福、父母的行為問題以及兒童的行為問題。同卵雙胞胎100%的基因都相同，而異卵雙胞胎（和其它兄弟姐妹一樣）則共享50%的基因，且具體情況因人而異。實驗中的雙胞胎都身處相同的環境（家庭、學校、教師等）。通過對比同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，研究人員估計了基因和環境因素的相對貢獻。因此，如果整體來說在同一特定特......閱讀全文
皮膚癌雙胞胎風險激增－親子難逃遺傳
想要降低患皮膚癌的風險?除了涂防曬霜保護皮膚外，研究發現，“選擇”自己的父母和兄弟姐妹也對一個人患皮膚癌幾率的高低有影響。 美國《皮膚病學研究雜志》刊登澳大利亞和美國科學家最新研究成果表明，皮膚癌具有遺傳性，其發病率與家族基因聯系密切。 ? 雙胞胎 風險激增 澳大利亞昆士蘭大
“熔化”基因可辨同卵雙胞胎
事情究竟是誰干的？標準的基因分析可以確定罪犯，但是如果嫌疑人是一對擁有同樣基因編碼的同卵雙胞胎，事情就會變得非常棘手。 當前，全球范圍內已經出現若干起涉及到同卵雙胞胎的案件，警察很難起訴他或她。然而，現在有一種測試，可以用熔化基因的方法在數小時內區分開同卵雙胞胎，揭示出犯罪現場的基因材料真正
首次發現同卵雙胞胎特有的表觀遺傳特征
同卵雙胞胎 英國《自然·通訊》雜志28日發表一項遺傳學研究，荷蘭科學家團隊首次揭示了同卵雙胞胎在DNA中有一個特定的表觀遺傳特征，其從受孕開始持續至成年。該發現為圍繞同卵雙胞胎受孕的相關生物機制提供了新見解。 據估計，12%的妊娠始于多胎，但僅有2%會最終生育。這被稱為“雙胎消失綜合征”。孿生子
一例雙胞胎遺傳性乳光牙本質病例分析
遺傳性乳光牙本質（hereditary opalescent dentine），也稱之為牙本質生成不全（dentinogenesis imperfecta），是一種常染色體顯性遺傳病，子代患病率為50%，男女發病機率均等，人群發病率為1/6000～1/8000，臨床較少見。云南省口腔醫院修復科于20
首例MALBAC技術阻斷家族遺傳性耳聾的健康雙胞胎誕生
2015年12月10日，北京，暖暖的太陽緩緩升起，一掃多日的霧霾，今天的藍色白云格外耀眼。解放軍總醫院今天誕生了一對特殊的雙胞胎，這是國內首例應用單細胞擴增技術（MALBAC）同時進行PGD/PGS阻斷了遺傳性耳聾的健康雙胞胎。 震驚 聽力正常的夫妻生下耳聾患兒 時間回到二年前，一對來自山東
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
雙胞胎對比顯示硬化癥并不全受基因控制
新一期英國《自然》雜志報告說，一項雙胞胎對比研究發現，多發性硬化癥并不完全受基因因素控制。 此前的研究曾認為，多發性硬化癥是一種遺傳性疾病，是否患病，完全由人體內的基因組決定。 為了驗證這項結論，美國加利福尼亞大學等機構研究人員選擇一對女性雙胞胎進行研究。雙胞胎其中一人患有多發性
世界最大表觀遺傳學研究項目正式啟動
表觀遺傳學：主要探索細胞內隨時發生的化學變化如何影響基因的活動。這些化學變化有些可能是隨機的，有些可能與生活方式或者飲食有關，而這種影響可能持續多代。 記者從華大基因研究院獲悉，作為人類基因組學研究中最具潛力的項目之一，全球最大的表觀遺傳學研究項目將于9月6日正式啟動。 該項目將對
聰明的人更長壽！
最新的研究認為，聰明的人活的更久，可能的原因是，與聰明相關的基因或許存在遺傳上的“優越性”。相關研究發表在《International Journal of Epidemiology》上。作者們認為，更深層次的原因是可能是，社會經濟地位可能會影響人的智商和健康。同時，聰明的人傾向于有著更好的生活
同卵雙胞胎基因組不一定相同
? 圖片來源：JON GUSTAFSSON/DECODE 即便是同卵雙胞胎，基因組不一定完全相同。同卵（單卵）雙胞胎從子宮中發育起，就開始出現遺傳學差異。相關研究1月8日發表于《自然—遺傳學》。 “同卵雙胞胎，所有的雙胞胎，總是彼此非常相似，這樣稱呼他們不會冒犯任何人。但在試圖理解同卵
同卵雙胞胎的基因也不完全一樣
同卵雙胞胎或許并不是完全一致的。根據最新研究，雖然同卵雙胞胎可能共享他們全部的DNA，但他們在發育早期會出現數百種基因變化，這些變化讓他們向不同的方向發展。 這些發現是在周五舉行的美國人類遺傳學協會的會議上提出的，這或許能夠部分解答為什么一個雙胞胎患上癌癥而另外一個能夠保持健康。這項研究也
兄弟非雙胞胎基因完全相同－身體任何器官可互換
兩人血型是罕見的“純合子”。躺在病床上的王貴福血型檢測與哥哥王貴銀的配型幾乎完全一樣 如果兩個人的基因一模一樣，將意味著什么？答案很明確：從血型細胞構成等方面，完全相同的可以互換器官；從性格喜好等方面，兩人也應該相同！近日，經西南醫院血液科檢測，一位白血病患者和比他大四
重磅喜訊：全基因組測序助力準父母訂制雙胞胎！
一個科學家研究小組開發出一種新型的全基因組測序方法： 可用來檢測體外受精（IVF）的胚胎是否發生了突變 隨著女性生殖年齡的推遲及環境等因素，許多育齡夫婦雖然很想要孩子，但是由于身體的原因一直不能如愿。隨著生物科學和醫學研究的發展，對于這樣的夫婦來說，終于有補救措施了——他們可以寄希望于試管嬰
表觀遺傳差異或可解釋同卵雙胞胎患上乳腺癌的不同風險
同卵雙胞胎擁有相同的基因組。盡管基因上是一樣的，但是雙胞胎可能在不同時間患有不同的疾病。但是擁有相同基因序列的人們不同的年齡如何表現出不同的病理特征?答案部分上在于這個事實：添加到DNA上開啟或關閉基因的化學信號能夠是不同的。這些信號也被稱作表觀遺傳標記。 來自西班牙Bellvitge生物
多虧“雙胞胎”－科學家找到研究腸道菌群好路子
首個雙胞胎群體的腸道微生物宏基因組鳥槍法測序研究項目成果表明,人體自身遺傳背景及外部環境對腸道菌群的組成、功能和代謝有重要影響。12月21日,由華大基因研究院、深圳國家基因庫、澳門科技大學和倫敦國王學院等機構組成的研究團隊取得的最新成果發表于《細胞系統》。 腸道菌群在人體健康和疾病中扮演著極其
GenomeResearch：雙生子表觀基因組研究
基因決定了人生命中的方方面面，不過環境也能對基因產生強烈的影響，這種影響在人出生前就已產生，而且其造成的影響將會伴隨人的一生。日前，研究人員首次展示了子宮內環境對新生兒表觀遺傳學圖譜的影響，即我們出生時就帶有的DNA化學修飾，這項研究將為人們提供寶貴的疾病風險信息。文章發表在7月16日的Geno
查看DNA，科學家還能知道你有未出生的雙胞胎兄弟姐妹……
人有哪些“本性”由基因決定？智力、性格在多大程度上受基因影響？在肥胖、偏頭痛、抑郁癥等各種健康問題上，先天的遺傳因素和后天的環境因素孰輕孰重？ 在科學家們尋找這些問題的答案時，雙胞胎提供了寶貴的信息。尤其是同卵雙胞胎，也就是來自同一個受精卵的兄弟倆或姐妹倆。因為有著完全相同的基因，同卵雙胞胎之
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因，從而激發了人們利用
最新研究發現教育成就可遺傳－基因決定學生考試分數
科學日報報道，近日英國倫敦大學國王學院進行的最新研究發現，考試分數的高遺傳性可能反映了很多受基因影響的特征，例如人格特性、行為問題和自信心，而不僅僅是智力。這項發表在期刊《美國國家科學院院刊》上的研究調查了13306對年齡為16歲的雙胞胎，他們屬于醫學研究委員會資助的英國雙胞胎早期發展研究（TE
科學家最新研究發現教育成就可遺傳－基因決定學生考試分數
近日英國倫敦大學國王學院進行的最新研究發現，考試分數的高遺傳性可能反映了很多受基因影響的特征，例如人格特性、行為問題和自信心，而不僅僅是智力。這項發表在期刊《美國國家科學院院刊》上的研究調查了13306對年齡為16歲的雙胞胎，他們屬于醫學研究委員會資助的英國雙胞胎早期發展研究（TEDS）的一部分
－Cell：人體免疫主要取決于環境，而非遺傳
免疫系統是人體對疾病的主要防御機制。斯坦福大學醫學院的一項雙胞胎研究顯示，人類免疫狀態主要取決于環境而不是遺傳，上了年紀的人尤其如此。這項研究發表在一月十五日的Cell雜志上。 基因對人體健康的影響無庸贅述。隨著測序技術的日新月異和測序成本直線下降，許多科學家嘗試通過基因組的微小變化對人體健康
JAMA：最新研究發現22種癌癥屬于遺傳疾病
哈佛大學科學家與丹麥和芬蘭研究員合作進行的研究發現，至少有22種癌癥屬于遺傳疾病，會在家族之間世代相傳。 根據這項大型研究的結果，大約三分之一的癌癥是遺傳的。家族遺傳風險最高的包括前列腺癌、乳癌、肺癌和腸癌。科學家發現，如有同胞手足得這些癌癥，其他兄弟姊妹得同樣癌癥的風險會提高33%。這是有史
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
研究稱學業成績可以遺傳－個性化教育效果好
英國倫敦大學國王學院的一項研究顯示，影響學生成績好壞的智商和性格特點是由基因決定的。 西媒稱，成績差的中學生們可以為自己的糟糕分數找個好理由了，雖然父母們或許并不愿意接受這個觀點。英國倫敦大學國王學院的一項研究顯示，影響學生成績好壞的智商和性格特點是由基因決定的。 西班牙《阿貝賽報》10月7
研究發現：同卵雙胞胎的基因也不完全一樣
同卵雙胞胎或許并不是完全一致的。根據最新研究，雖然同卵雙胞胎可能共享他們全部的DNA，但他們在發育早期會出現數百種基因變化，這些變化讓他們向不同的方向發展。 最新研究表明同卵雙胞胎在發育早期會出現數百種基因變化 這些發現是在周五舉行的美國人類遺傳學協會的會議上提出的，這或許能夠部分解
具有遺傳風險的基因介紹POLE基因
該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。
具有遺傳風險的基因介紹NBN基因
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
具有遺傳風險的基因介紹PTEN基因
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
具有遺傳風險的基因介紹FANCG基因
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相