他們是如何拿到諾獎的——來自諾獎實驗室的內部報告
剛獲得諾貝爾生理或醫學獎的Moser夫婦的實驗室中，有一對中國夫婦——張生家和葉菁，他們與Moser夫婦已經合作了五六年的時間，并在此次獲諾貝爾獎的工作中，做出了重要貢獻。 張生家、葉菁夫婦與Moser夫婦合影 在本屆諾貝爾生理或醫學獎頒布的當天，賽先生聯系了張生家夫婦表示祝賀，在談話中張生家介紹了獲獎工作的內幕、細節、研究前景和未來方向，并給中國讀者介紹了 Moser夫婦為人、治學的風格，以及在獲獎后，整個團隊的感受與反響。 賽先生：剛剛宣布的諾貝爾生理或醫學獎給了你在挪威科技大學的博士后導師Moser夫婦和UCL的O'Keefe教授，因為他們的研究發現了大腦中的"GPS"，也就是所謂的空間定位系統。這里提到的位置細胞(Place Cell)和網格細胞(Grid Cell) 是怎樣的神經細胞，在大腦什么部位，主要功能是什么？ 張生家：大腦的"GPS", 即空間定位系統，是由一類在功能上相關且互補的特殊的空間細胞組成......閱讀全文
細胞計數實驗——細胞計數實驗
實驗方法原理平板菌落計數法是將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液接種到平板上，經過培養，由每個單細胞牛長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞。統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數。但是，由于待測樣品往往不易
Science：護衛細胞合作的基因網絡
我們常將人類細胞視作是執行指定任務的微型計算機，疾病便是其功能失常所導致的結果。在最新一期(9月20日)的《科學》(Science)雜志上，Icahn醫學院的研究人員提出了一個全新觀點，他們認為健康更像是細胞間的一種合作狀態，而疾病則是細胞為了爭奪統治權相互發動戰爭的結果。 他們獲得的試驗
Science：護衛細胞合作的基因網絡
我們常將人類細胞視作是執行指定任務的微型計算機，疾病便是其功能失常所導致的結果。在最新一期(9月20日)的《科學》(Science)雜志上，Icahn醫學院的研究人員提出了一個全新觀點，他們認為健康更像是細胞間的一種合作狀態，而疾病則是細胞為了爭奪統治權相互發動戰爭的結果。 他們獲得的試驗
科學家首次發現人類認路細胞－系網格細胞網絡
我們都有迷路的經驗。幸運的是，動物大腦中幫助認路的特殊細胞如今首次在人類身上得以發現。這個發現或許可讓認路有困難的人得到更好治療。 我們知道，動物使用3種類型的細胞來認路。動物面臨一個特定方向時，方向細胞會得到激發。動物處于一個特定地點時，它的位置細胞會激發。而隨著它四處活動，網格細胞會定
單細胞分泌分析技術解析神經—免疫細胞互作網絡
近日，我所單細胞分析研究組（1820組）陸瑤研究員團隊利用單細胞多種類分泌因子檢測技術，實現了對神經—免疫細胞互作網絡的解析。 隨著全球人口逐步進入老齡化階段，神經退行性疾病正成為威脅人類健康的重大疾病之一。與神經退行性疾病直接相關的是神經細胞，但神經細胞并不是孤立存在的，神經細胞需要通過物理
細胞轉染實驗的實驗步驟細胞轉染
1）轉染試劑的準備A.將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物。B.震蕩后將試劑放在－20攝氏度保存，使用前還需震蕩。2）選擇合適的混合比例（1：1－1：2/脂質體體積：DNA質量）來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養基。加入合適質量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩
細胞轉染實驗的實驗步驟細胞傳代
(1)試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒（以上物品均需高壓滅菌），酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基，用1ml的PBS溶液洗滌兩次。(3)用Tip頭加入1mlTrypsin液，消化1分鐘（37。C，5%CO2)。用手輕拍培養瓶壁，觀察到細
Cell大工程：繪制T細胞調控網絡
紐約大學醫學院的研究團隊進行了一個浩大的工程，對引發克羅恩病、多發性硬化癥和關節炎等炎癥疾病的T細胞進行了研究，揭示了這種細胞的分化過程及其影響臨床癥狀的機制。 “我們發現了數百個與T細胞功能和發育有關的新基因，”文章共同作者，紐約大學基因組和系統生物學中心的副教授Richard Bo
細胞成團和細胞出芽實驗
近幾年來，3D（three?dimensional）細胞培養系統開始成為生物學研究新的研究方法。使用3D系統培養系統能更好的模擬生物體內的真實生理環境，而2D（傳統的貼壁培養）細胞培養系統不能有效的模擬細胞在生物體內的生理環境。3D細胞技術有很多種方法，使用多細胞形成的細胞團是其中主要的研究應用之一
細胞技術專題：細胞傳代實驗
根據細胞生長的恃點，傳代方法有3種：懸浮生長細胞傳代、半懸浮生長細胞傳代（Hela細胞）、貼壁生長細胞傳代。實驗方法細胞培養技術 消化法 實驗方法原理培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代
細胞運送實驗
充液法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 當前培養細胞既可可在國內相互寄贈，也可進行國際間的交流，為此要有運輸細胞的方法。裝運方法有兩種：一是用液氮或干冰保存，效果較好，但需用特
細胞計數實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。 實驗材料
細胞計數實驗
實驗方法原理細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。實驗材料細胞懸液試劑、試劑盒臺盤藍酒精培養液儀器、耗材吸管實驗步驟1. ?計數板用96%酒精沖洗計數板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；
細胞計數實驗
實驗方法原理 顯微鏡直接計數法是將小量待測樣品的懸浮液置于一種特別的具有確定面積和容積的載玻片上（又稱計菌器），于顯微鏡下直接計數的一種簡便、快速、直觀的方法。目前國內外常用的計菌器有：血細胞計數板。Peteroff-Hauser 計菌器以及比 Hawksley 計菌器等，它們都可用于酵母、細菌
細胞劃痕實驗
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
細胞運送實驗
實驗方法原理 當前培養細胞既可可在國內相互寄贈，也可進行國際間的交流，為此要有運輸細胞的方法。裝運方法有兩種：一是用液氮或干冰保存，效果較好，但需用特制容器如小液氮罐等，又因液氮和干冰蒸發均能較快，適于空運，比較麻煩；另為充液法，比較簡便。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液儀器、耗材 培養瓶實驗步驟
細胞劃痕實驗
實驗步驟一.準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）二.流程：1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過
細胞計數實驗
實驗方法原理細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。實驗材料細胞懸液試劑、試劑盒臺盤藍酒精培養液儀器、耗材吸管實驗步驟1. ?計數板用96%酒精沖洗計數板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；
細胞劃痕實驗
劃痕法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法，也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本
細胞劃痕實驗
細胞劃痕實驗（Wound Healing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”愈合。基本的步驟包括“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像
細胞計數實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種關應先檢查一下細胞的活力。 實驗材料
細胞凋亡實驗
細胞凋亡(Apoptosis) 又稱程序性細胞死亡(Programmed Cell Death，PCD)是指細胞基因調控的一種自主性的自殺現象。即是在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自主結束生命的死亡方式。凋亡一詞最早是由年澳大利亞組織病理學家John Kerr通過研究大鼠肝左葉細胞死亡時，
細胞劃痕實驗
材料： 6孔板 marker筆 直尺 20微升槍頭（滅菌） 無血清培養基 PBS 準備： 所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內） 流程： 1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5
細胞劃痕實驗
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
細胞傳代實驗
細胞培養技術 消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長
細胞傳代實驗
細胞培養技術 消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長
細胞傳代實驗
實驗方法原理 培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 D-Hanks液小牛血清RPMI1640雙抗胰蛋白酶EDTANHCl
細胞計數實驗
實驗原理?在細胞培養工作中，常需要了解細胞生活狀態和鑒別細胞死活，確定細胞接種濃度和數量以及了解細胞存活率和增殖度，如用酶消化制備的細胞懸液中細胞活力的鑒別，凍存細胞復蘇后的活力檢測等。細胞懸液制備后，常用活體染料臺盼藍對細胞進行染色，進行細胞計數。臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著
細胞劃痕實驗
材料：6孔板marker筆直尺20微升槍頭（滅菌）無血清培養基PBS準備：所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）流程：1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。2、在空中加入約
Molecular－Cell：干細胞分化的關鍵信號網絡
干細胞可以分化成為任何類型的細胞，人們一直希望能夠利用這一點生成替代性的組織，對中風和其它疾病進行治療。日前科學家們揭示了干細胞分化的關鍵一步，為再生醫學研究提供了寶貴信息。 干細胞生長成為特定的成熟細胞，需要兩個關鍵的細胞通路，Wnt和Activin。不過人們并不清楚這些通路是如何共同起作用