衛生部叫停皮下埋植納曲酮戒毒
衛生部日前下發通知，要求各地戒毒醫療機構立即停止開展皮下埋植鹽酸納曲酮治療吸毒成癮，不得繼續收取與之相關的治療費用。 衛生部近日接到群眾舉報，反映部分戒毒醫療機構違規開展皮下埋植鹽酸納曲酮治療吸毒成癮，收取高額醫療費用并發布戒毒治療醫療廣告。 通知指出，鹽酸納曲酮為阿片受體拮抗劑，能明顯減弱或完全阻斷阿片受體，解除人體對阿片類藥物的依賴性。目前，國家食品藥品監督管理局批準鹽酸納曲酮的使用劑型為口服。皮下埋植鹽酸納曲酮改變了藥物的給藥途徑，且未經國家食品藥品監督管理局批準。醫療機構發布戒毒治療醫療廣告的行為違反了禁毒法和醫療廣告管理辦法的有關規定。 通知要求，各地各類戒毒醫療機構不得發布與戒毒治療有關的藥品、醫療器械和治療方法的廣告。各省級衛生行政部門應立即組織對轄區內戒毒醫療機構違規開展皮下埋植鹽酸納曲酮治療吸毒成癮的專項監督檢查和清理整頓工作。......閱讀全文
注射用微球制劑的發展、現狀以及快速制備方法
微球（micr osphere）是一種生物物理靶向載藥制劑。對于蛋白質類和多肽類藥物，其生物活性高、劑量小，制備成聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）微球是一種絕佳的選擇。普通多肽制劑半衰期短，需要頻繁注射給藥，患者順應性很差；應用載藥微球技術可減少給藥次數，增加患者順應性，尤其在應用于糖尿病、子
靜脈注射利多卡因在1例吸毒患者肝癌手術麻醉中的應用
吸毒患者的麻醉選擇，既要保證充分的鎮痛，保證術中的平穩，又要盡量預防圍術期戒斷綜合征的發生，故合適的麻醉選擇顯得非常重要。現報道1例靜脈注射利多卡因在吸毒患者肝癌手術麻醉中的應用，探討該類病例麻醉處理方案。?1.資料與方法?1.1 基本信息 ?患者男，44歲，體重52kg，ASAI級。既往有3年吸毒
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
烏納染色
中文名稱烏納染色英文名稱Unna staining定 義先用甲基綠染細胞核，再用派洛寧染細胞質的一種復染的染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
納氏試劑
納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250m
鹽酸納美芬注射液的藥理作用
納美芬為阿片拮抗劑，是納曲酮的6-亞甲基類似物。納美芬能抑制或逆轉阿片藥物的呼吸抑制、鎮靜和低血壓作用。藥效學研究顯示，在完全逆轉劑量下納美芬的作用持續時間長于納洛酮。納美芬無阿片激動活性，不產生呼吸抑制、致幻效應或瞳孔縮小。在無阿片激動劑存在時給予納美芬未見藥理學作用。 研究中未見納美芬的耐
鹽酸納美芬注射液的藥理毒理介紹
納美芬為阿片拮抗劑，是納曲酮的6-亞甲基類似物。納美芬能抑制或逆轉阿片藥物的呼吸抑制、鎮靜和低血壓作用。藥效學研究顯示，在完全逆轉劑量下納美芬的作用持續時間長于納洛酮。納美芬無阿片激動活性，不產生呼吸抑制、致幻效應或瞳孔縮小。在無阿片激動劑存在時給予納美芬未見藥理學作用。 研究中未見納美芬的耐
氨曲南
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
氨曲南
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
$1.05億產品Vyleesi在美國獲批，30分鐘起效/持續8小時
AMAG制藥公司近日宣布，美國FDA已批準Vyleesi（bremelanotide注射液），用于治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性欲障礙（HSDD）。該病特征為性欲降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小時。 Vyleesi也是
哪些人群不適用鹽酸達泊西汀片？
對鹽酸達泊西汀片或任何輔料過敏的患者。 心臟有明顯病理狀況的患者，例如心力衰竭(NYHAII-IV級)，沒有用永久性起搏器治療的傳導異常（2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征），明顯的心肌缺血和瓣膜疾病。 不能與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）共同使用，也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內使
云南公告“439戒毒網”等兩家違法發布藥品信息網站名單
近日，云南省食品藥品監管局將2家違法涉藥網站名單予以公告，并移送省通信管理局依法強制關閉。 今年3月，云南省局發布了“關于責令關閉未經審批擅自開展藥品信息服務網站的通告”。通告發布后，“439戒毒網”、“必夠昆明食品保健醫藥信息網”2家涉藥網站，未按通告要求立即停止
中國已建成62個戒毒康復場所－累計收治2.2萬余人
記者日前從司法部了解到，近年來，各級司法行政機關大力推進戒毒康復場所試點建設項目，積極開展戒毒康復工作，取得了明顯成效。全系統已有25個省(區、市)建成62個戒毒康復場所(區域)，累計收治戒毒康復人員2.2萬余人。 司法部副部長陳訓秋在近日召開的全國司法行政系統戒毒康復場所建設管理工
衛生部：人類體細胞克隆技術等暫不得應用于臨床
國家衛生部3月16日發布的《醫療技術臨床應用管理辦法》明確：異種干細胞治療技術、異種基因治療技術、人類體細胞克隆技術等暫不得應用于臨床。 將于今年五月一日施行的該《辦法》還規定，將對中樞神經系統手術戒毒、立體定向手術治療精神病技術、異基因干細胞移植技術、瘤苗治療技術以及同種器官移植技術、變
衛生部：張悟本并非衛生部首批高級營養專家
新華網北京５月２８日電（記者劉奕湛）中國健康教育中心副主任陶茂萱２８日在回答媒體提問時表示，張悟本不是衛生部首批高級營養專家，他本人自稱為衛生部首批高級營養專家是不屬實的。 陶茂萱介紹說，衛生部門關于營養方面做了兩方面的考試，一個是技術職稱考證，一個是關于公共營養師的國家職業資格考試，
枸櫞酸坦度螺酮片治療慢性失眠癥病例分析1
睡眠障礙是焦慮障礙的常見癥狀，并被作為其診斷標準之一。西班牙一項全國性前瞻性橫斷面多中心調查顯示，廣泛性焦慮障礙（GAD）患者中失眠的發生率高達85.3%，女性比男性更為多見。2017年發布的《中國成人失眠診斷與治療指南》指出，中國有45%的被調查者在過去1個月中曾經歷過不同程度的失眠。據報道，20
鹽酸納美芬
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
經過納濾膜生產出來的納濾水是什么？
納濾水是指用納濾膜為核心技術生產出來的水納濾膜的孔徑為納濾級，介于反滲透(RO)和超濾膜之間。因此，使用這種膜的水處理技術叫做納濾。納濾膜能夠截留分子量為幾百的物質，對NACI的截留率為50%至70%，對某些低分子有機物的截留率可達90%。由于納濾對清除水中天然有機物效率較高，又能適當保留低分子量的
醋酸奧曲肽
性狀本品為白色或類白色凍干粉末或疏松塊狀物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為一66.0°至一76.0°鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試液(取硫
醋酸奧曲肽
性狀本品為白色或類白色凍干粉末或疏松塊狀物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為一66.0°至一76.0°鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試液(取硫
恩曲他濱
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為105°至-115°鑒別(1)取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每lml中
鹽酸曲馬多
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸舍曲林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
上海中醫藥大學：五種長期減肥藥合理用藥定量化信息
來自上海中醫藥大學交叉科學研究院等處的研究人員發表了題為“Comparative efficacy of five long-term weight loss drugs: quantitative information for medication guidelines”的文章，通過定量藥理
概述阿芬太尼與其他藥物的相互作用
1、巴比妥類藥、鎮靜藥、阿片類藥、吸入麻醉藥（恩氟烷、異氟烷）會增強阿芬太尼的作用。 2、紅霉素、紅霉素/磺胺異噁唑、地爾硫卓、氟康唑可抑制參與阿芬太尼代謝的細胞色素酶P4503A，從而降低阿芬太尼的代謝，使阿芬太尼作用時間延長，毒性增加。應通過監測患者的反應來調整劑量。 3、美索比妥、硫噴
達波西汀與哪些藥物有相互作用？
CYP3A4抑制劑：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等。這些藥物會增強達泊西汀的血清濃度，應避免同時使用或在醫生指導下謹慎使用。 中度CYP3A4抑制劑：如紅霉素、克拉霉素、氟康唑、安普納韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓。與這些藥物同時
達泊西汀與哪些藥物有相互作用？
CYP3A4抑制劑：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等。這些藥物會增強達泊西汀的血清濃度，應避免同時使用或在醫生指導下謹慎使用。 中度CYP3A4抑制劑：如紅霉素、克拉霉素、氟康唑、安普納韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓。與這些藥物同時
放線酮
中文名稱放線酮英文名稱cycloheximide定 義由灰色鏈霉菌產生的、可抑制真核生物肽基轉移酶活性，從而阻斷80S核糖體上的蛋白質合成的一種抗生物素。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
皮質酮
皮質酮（英語：Corticosterone，11β,21-二羥基孕烯-3,20-二酮）是一種有機化合物，分子式為C21H30O4。屬于皮質激素類二十一碳甾體激素，由腎上腺的皮質產生出來。采用RIA法檢測人體中中正常含量為3.75~66.4 nmol/L，當其含量增高時，說明可能有醛固酮瘤、庫欣綜合征
鹽酸納美芬注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 在使用苯二氮卓類、吸入性麻醉劑、肌肉松弛劑和肌肉松弛拮抗劑后使用納美芬會引起感覺缺失。本品還可用于門診病人，用于有意識的鎮靜患者和多種藥物過量使用的緊急情況。未觀察到有害的藥物相互作用。 臨床前試驗顯示氟馬西尼和納美芬能誘發動物的癲癇發作。聯用氟馬西尼和納美芬產生的癲癇發作比在嚙齒動